tech-seminar.jp

本セミナーでは、「細胞シート工学」の基礎、器材開発の経緯、臨床応用への展開について解説し、心不全外科学における再生医学の現状と展望、血管網付与技術を中心に細胞シート工学の最先端を紹介いたします。

本セミナーでは、細胞培養の基礎から解説し、細胞培養における品質管理、細胞培養・管理のトラブルとその対処法、細胞の応用と産業活用について詳解いたします。

本セミナーでは、iPS細胞から組織への分化誘導法とその評価について、血液細胞・血管内皮細胞、心筋細胞、赤血球の事例を交えながら、解説いたします。

本セミナーでは、再生医療の事業性評価とライセンス契約のポイントについて詳解いたします。

本セミナーでは、再生誘導治療技術における再生促進技術と臨床研究の進め方について詳解いたします。

本セミナーでは、再生医療製品の品質確保に必要な「再生医療等製品の製造管理および品質管理に関する基準 (GCTP) 」について、初心者にもわかりやすく解説します。

本セミナーでは、再生医療製品のみならず、培養装置、培養器具、搬送装置など、周辺機器・装置の開発を支援するための国内外における「標準化」 「ガイドライン策定」の最新動向を紹介いたします。

本セミナーは、再生医療/細胞・組織加工製品開発の新法・承認取得、承認申請審査・標準化の2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 92,340円(税込) → 割引受講料 61,560円(税込)

本セミナーは、 ヒトiPS細胞から肝細胞への分化誘導法の開発に関する最新の研究とその創薬応用、特に毒性評価系への応用に関して紹介いたします。

本セミナーでは、再生医療製品に関する規制と薬事承認審査の動向やガイドラインおよび標準の策定動向について、元PMDAの担当者が解説いたします。