技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

クリーンルームのセミナー・研修・出版物

アウトガス発生要因と分析技術

2017年6月29日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、各種揮発性ガスの分析技術について、実施例を含めながら解説し、アウトガス発生への温度や時間の影響についても詳解いたします。

三極に対応した洗浄バリデーションの具体的実施法

2017年6月8日(木) 10時00分16時00分
大阪府 開催 会場 開催

本セミナーでは、PIC/Sに対応した空調設備 (クリーンルーム) の設計、維持管理・清掃・殺菌及びクリーンルーム内に従事する作業者による微生物汚染防止対策教育について実例を挙げて解説いたします。

製造・生産現場におけるクリーン化技術実践対策と事例

2017年5月30日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、目に見えない程度の異物を対策するクリーン化を経験事例を交えて解説いたします。

「異物不良ゼロ」を目指す管理者のためのクリーンルームと静電気対策講座

2017年5月12日(金) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、クリーン化技術の基礎から解説し、クリーンルームがなくとも塵埃を大きく低減させる方法について詳解いたします。

開発現場・製造プロセスにおけるクリーン化技術の「ツボ」

2017年4月28日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、クリーン化技術について基礎から解説し、製造プロセス・装置由来の欠陥・異物の抑制、有機・無機・金属等の微小欠陥の性質と付着除去・管理・計測方法について詳解いたします。

クリーン化の基本とちり、ゴミ、汚れ低減化のコツ

2017年4月6日(木) 10時30分16時30分
愛知県 開催 会場 開催

本セミナーは、効率的なクリーン化の進め方から、作業者教育、維持管理まで事例を交えて解説いたします。

食品原料仕入れ先の選定基準と監査の進め方

2017年3月27日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

クリーンルームの基礎とクリーン化対策

2017年2月16日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、クリーンルームについて基礎から解説し、実験・実測・経験に基づいて発塵の原因、汚染対策、清掃、局所クリーン化をわかりやすく解説いたします。

製造・生産現場におけるクリーン化・清浄化技術および、具体的な異物対策ノウハウ

2017年1月30日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、講師の経験をもとに、クリーンルームの基礎から、異物混入対策について事例を交えて解説いたします。

クリーンルームの基礎知識

2016年12月15日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、初めてクリーンルームに携わる方のほか、クリーンルームに関わる技術を一度体系的に学びたい方を対象に、クリーンルームの基礎知識を分かりやすく、動画や実データを用いて解説いたします。

「異物不良ゼロ」を目指す管理者のためのクリーンルームと静電気対策講座

2016年12月8日(木) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、クリーン化技術の基礎から解説し、クリーンルームがなくとも塵埃を大きく低減させる方法について詳解いたします。

ドイツ自動車工業会 (VDA) 規格に学ぶ先端クリーン化技術

2016年12月6日(火) 10時30分16時30分
京都府 開催 会場 開催

本セミナーは、従来のクリーン化とVDA規格を学び、最新のクリーン化の考え方について解説いたします。

医薬品製造現場における防虫対策の基礎と対策事例

2016年11月7日(月) 12時30分16時30分
大阪府 開催 会場 開催

チリ・ホコリが低減できる本当のクリーン化技術

2016年11月7日(月) 11時00分16時00分
大阪府 開催 会場 開催

本セミナーでは、クリーン化技術の基礎から解説し、クリーンルームがなくとも塵埃を大きく低減させる方法について詳解いたします。

VDAのクリーン化技術

2016年11月7日(月) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは、従来のクリーン化とVDA規格を学び、最新のクリーン化の考え方について解説いたします。

無菌医薬品製造におけるPIC/S GMP対応 基礎講座

2016年10月28日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、PIC/SのGMP Annex1と無菌操作法指針をベースに、無菌医薬品を製造する場合の留意点について解説いたします。

GMP工場設計&マルチパーパス工場設計コース

2016年10月26日(水) 10時30分16時30分
2016年10月27日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

「異物不良ゼロ」を目指す管理者のためのクリーンルームと静電気対策講座

2016年10月14日(金) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、クリーン化技術の基礎から解説し、クリーンルームがなくとも塵埃を大きく低減させる方法について詳解いたします。

クリーン化工程での異物対策の基本と異物不良ゼロを目指すためのコツ

2016年9月30日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、塵埃の形状や挙動について正しく理解し、異物対策の基本について解説いたします。
また、クリーン化技術のガイドライン、掃除・清掃方法、静電気対策を示し、異物不良ゼロを目指すコツとその理由を明らかにいたします。

医薬品工場における空調設備設計の必須知識と維持管理のコツ

2016年9月9日(金) 13時00分16時00分
大阪府 開催 会場 開催

本セミナーでは、主に医薬品向けクリーンルームを維持・運営に必要な基礎知識から解説し、ハード・ソフトとバリデーションについて、実際の現場の写真・イラスト・書式を使って解説いたします。

細胞加工施設の設計・管理とコスト削減のポイント

2016年9月6日(火) 10時30分17時00分
東京都 開催 会場 開催
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