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Microsoft Excelのセミナー・研修・出版物

明日からできる統計的因果推論

2026年4月27日(月) 12時30分2026年5月12日(火) 16時30分
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明日からできる統計的因果推論

2026年4月27日(月) 12時30分16時30分
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Excel業務の改善術入門

2026年4月24日(金) 10時00分2026年5月1日(金) 17時00分
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統計的組合せ最適化 : 実験計画法とプログラミング不要のAIを使った汎用的インフォマティクス : 非線形実験計画法実践入門

2026年4月24日(金) 10時00分16時30分
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本セミナーでは、実験計画法の原理、問題点、問題点を補うため人工知能の一種であるニューラルネットワークモデル (超回帰モデル) を併用した非線形実験計画法について、事例を踏まえ、実践的にわかりやすく解説いたします。

電子実験ノートの導入と共有・利活用ノウハウ

2026年4月23日(木) 10時00分16時00分
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本セミナーでは、研究・実験データの共有・データ蓄積方法、電子実験ノートの種類・特徴、データ共有基盤のメリット/デメリット、データ蓄積での注意すべき点、蓄積されたデータ分析の注意点、データ蓄積を行うための意識改革、研究・実験データの共有、利活用を促進の体制・条件について、豊富な経験と研究に基づき、実践的に分かりやすく解説いたします。

Excel業務の改善術入門

2026年4月22日(水) 10時00分17時00分
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図解と演習で学ぶ実験計画法入門

2026年4月21日(火) 10時00分16時30分
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本セミナーでは、実験・医療統計学の基礎理論および標準偏差や統計的有意差等、統計の基礎から始めて、「二元配置分散分析」までを解説いたします。
また、実務作業をどう進めるかについて、具体的な方法とノウハウについて、Excelの演習を交えて解説いたします。

品質管理の基礎 (4日間)

2026年4月20日(月) 13時00分17時00分
2026年4月27日(月) 13時00分17時00分
2026年5月11日(月) 13時00分17時00分
2026年5月25日(月) 13時00分17時00分
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品質管理の基礎 (1)

2026年4月20日(月) 13時00分17時00分
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生成AI (ChatGPT・Gemini) を活かした業務効率化・自動化のポイント

2026年4月17日(金) 13時00分2026年5月1日(金) 16時00分
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本セミナーでは、生成AIの基本的な仕組みや業務利用時の注意点、アイデア出しや壁打ち、報告書・メール作成、議事録作成など、日常業務に直結する活用方法を実演と演習を通して解説いたします。
生成AIを単なる話題のツールではなく、業務効率化を実現する実践的なパートナーとして活用できることを目指します。

振動・騒音の測定・解析・対策技術

2026年4月17日(金) 10時30分2026年4月28日(火) 16時30分
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本セミナーでは、Excelを用いたFFTや伝達関数を活用した解析手法、対策立案から効果予測、さらには現場の成功事例までを、電卓とExcelを活用した演習を交えて、体系的に解説いたします。

蒸留プロセス設計の化学工学計算・データ解析と操作条件最適化

2026年4月17日(金) 10時00分2026年4月27日(月) 16時00分
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本セミナーでは、蒸留の基礎、蒸気圧と気液平衡の計算法、分離プロセスの決定、蒸留塔の設計、蒸留塔の最適運転、蒸留プロセス、蒸留塔の開発手法について詳解いたします。

生成AI (ChatGPT・Gemini) を活かした業務効率化・自動化のポイント

2026年4月16日(木) 13時00分16時00分
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本セミナーでは、生成AIの基本的な仕組みや業務利用時の注意点、アイデア出しや壁打ち、報告書・メール作成、議事録作成など、日常業務に直結する活用方法を実演と演習を通して解説いたします。
生成AIを単なる話題のツールではなく、業務効率化を実現する実践的なパートナーとして活用できることを目指します。

振動・騒音の測定・解析・対策技術

2026年4月16日(木) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、Excelを用いたFFTや伝達関数を活用した解析手法、対策立案から効果予測、さらには現場の成功事例までを、電卓とExcelを活用した演習を交えて、体系的に解説いたします。

安定性試験のための統計解析

2026年4月15日(水) 10時00分16時30分
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本セミナーでは、統計の基礎から、データのまとめ方、分析誤差に関する知識、有効期間設定のための統計的知識、規格設定に関する考えについて、Excelを交えながら、実践的かつ分かりやすく解説いたします。

蒸留プロセス設計の化学工学計算・データ解析と操作条件最適化

2026年4月8日(水) 10時00分16時00分
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本セミナーでは、蒸留の基礎、蒸気圧と気液平衡の計算法、分離プロセスの決定、蒸留塔の設計、蒸留塔の最適運転、蒸留プロセス、蒸留塔の開発手法について詳解いたします。

UV硬化型樹脂の基礎と硬化過程の測定法及び評価・解析手法

2026年4月6日(月) 13時00分2026年4月13日(月) 17時00分
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本セミナーでは、UV硬化型樹脂について基礎から解説し、UV硬化樹脂の硬化過程の測定原理、架橋ネットワーク構造の推定、3DプリンターCLIPの造形シミュレーション、ハイブリッドUV LEDについて詳解いたします。

大量組織培養のためのバイオリアクターの設計とスケールアップ

2026年4月6日(月) 13時00分2027年3月31日(水) 16時30分
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本セミナーでは、バイオリアクターの基礎・実践までの幅広い知識、バイオリアクターの操作方式・シミュレーション、バイオリアクターの設計とスケールアップの基礎・実践、バイオリアクターの設計とスケールアップの実際の計算法について、具体的な事例・演習を交えながら分かりやすく解説いたします。

実験・測定に必要な統計の基礎とデータ解析のポイント

2026年4月6日(月) 10時00分2027年3月31日(水) 17時00分
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本セミナーでは、統計の基礎から解説し、平均・分散・標準偏差などの信頼性・標本サイズとの関係、母平均の推定・母平均の差の推定などの原理、Excel関数による母平均の推定・母平均の差の推定するノウハウ、解析結果の正しい解釈について、事例・演習を交えながら、丁寧にわかりやすく解説いたします。

ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法

2026年4月3日(金) 13時00分2026年4月22日(水) 16時00分
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ISO 13485:2016年版では「適切な場合」に「サンプルサイズの根拠を伴う統計的手法」が求められております。
本セミナーでは、ISO 13485:2016 及び改正QMS省令が要求する「サンプルサイズの根拠を伴う統計的手法」をリスクマネジメントおよびプロセスバリデーションとの関連で解説いたします。
また、サンプルサイズの計算に必要な統計学、Excelを用いた厳密計算方法とその計算例、ISO 16269-6とJISの抜き取り試験との相違点について解説いたします。

ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース)

2026年4月3日(金) 13時00分2026年4月22日(水) 16時30分
2026年4月9日(木) 13時00分2026年4月22日(水) 16時30分
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ISO 13485:2016年版では「適切な場合」に「サンプルサイズの根拠を伴う統計的手法」が求められております。
本セミナーでは、ISO 13485:2016 及び改正QMS省令が要求する「サンプルサイズの根拠を伴う統計的手法」をリスクマネジメントおよびプロセスバリデーションとの関連で解説いたします。
また、サンプルサイズの計算に必要な統計学、Excelを用いた厳密計算方法とその計算例、ISO 16269-6とJISの抜き取り試験との相違点について解説いたします。

UV硬化型樹脂の基礎と硬化過程の測定法及び評価・解析手法

2026年4月3日(金) 13時00分17時00分
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本セミナーでは、UV硬化型樹脂について基礎から解説し、UV硬化樹脂の硬化過程の測定原理、架橋ネットワーク構造の推定、3DプリンターCLIPの造形シミュレーション、ハイブリッドUV LEDについて詳解いたします。

弾塑性力学の基礎と有限要素法 (FEM) 解析の実務活用

2026年3月30日(月) 10時30分2026年4月10日(金) 16時30分
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本セミナーでは、応力・ひずみ・降伏条件などの弾塑性力学の基礎を整理し、材料試験データをFEM解析に適した形へ整形する実務プロセスをわかりやすく解説いたします。
また、Excel演習で前処理・ソルバー・後処理のしくみを直感的に体験し、解析モデルの作り方やV&V (Verification & Validation) のポイントを解説いたします。
さらに、鋼管曲げのしわ発生解析や残留応力制御などの事例、商用ソフトの使い分けやモデル化の判断軸についても解説いたします。

ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法とそのサンプルサイズの計算法

2026年3月26日(木) 13時00分16時30分
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ISO 13485:2016年版では「適切な場合」に「サンプルサイズの根拠を伴う統計的手法」が求められております。
本セミナーでは、ISO 13485:2016 及び改正QMS省令が要求する「サンプルサイズの根拠を伴う統計的手法」をリスクマネジメントおよびプロセスバリデーションとの関連で解説いたします。
また、サンプルサイズの計算に必要な統計学、Excelを用いた厳密計算方法とその計算例、ISO 16269-6とJISの抜き取り試験との相違点について解説いたします。

バイオ医薬品・タンパク質医薬品の試験室におけるQC基礎知識と同質性評価および変更管理

2026年3月25日(水) 13時00分16時30分
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バイオ医薬品・タンパク質医薬品の品質試験では、低分子医薬とは異なる視点と知識が求められます。
本セミナーでは、タンパク質の構造・特性と分析技術の基礎を整理したうえで、QC/QA担当者が押さえるべき重要品質特性 (CQA) 、変更管理における同質性/同等性評価の考え方を解説いたします。
統計学的評価の基本にも触れ、実務判断に直結する“QCの基礎力”を体系的に習得いただけます。

経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法

2026年3月25日(水) 10時00分16時30分
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本セミナーでは、重大事故を避けるための安全係数・規格値の合理的な決定方法、顧客に迷惑をかけず自社の経済性も考慮した安全係数・規格値の決定方法、品質工学の重要概念『損失関数』の基礎知識・応用事例について解説いたします。

ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース)

2026年3月19日(木) 13時00分16時30分
2026年3月26日(木) 13時00分16時30分
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ISO 13485:2016年版では「適切な場合」に「サンプルサイズの根拠を伴う統計的手法」が求められております。
本セミナーでは、ISO 13485:2016 及び改正QMS省令が要求する「サンプルサイズの根拠を伴う統計的手法」をリスクマネジメントおよびプロセスバリデーションとの関連で解説いたします。
また、サンプルサイズの計算に必要な統計学、Excelを用いた厳密計算方法とその計算例、ISO 16269-6とJISの抜き取り試験との相違点について解説いたします。

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