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品質管理のセミナー・研修・出版物

効率的な真因追求のための「なぜなぜ分析」の進め方

2012年11月20日(火) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、「なぜなぜ分析手法」を使って、堅実に分析ができる「分析スキルの高い人材」を育成いたします。

原薬/製剤の不純物に関する規格・試験法設定と不純物プロファイルに基づく品質管理・同等性評価

2012年11月13日(火) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、新医薬品原薬/製剤、後発医薬品の品質管理上必須となる不純物管理を解説いたします。

ヒューマンエラー防止策のノウハウ

2012年10月26日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、多くの事例の紹介、グループ演習を通じて、ヒューマンエラー防止策のノウハウを習得していただき、実践での成果に結びつけていただきます。

技術者・研究者のための品質管理入門

2012年9月25日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、実例と演習を交えて品質向上・品質管理 (QC活動) を学び、不良トラブル、リコールの原因として大きなウェイトを占めるヒューマンエラー防止について説明いたします。

効率的な真因追求のための「なぜなぜ分析」の進め方

2011年10月19日(水) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、「なぜなぜ分析手法」を使って、堅実に分析ができる「分析スキルの高い人材」を育成いたします。

中国工場の製造現場における品質管理の問題点と対応策

2011年6月21日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、中国工場の製造現場における具体的事例、品質課題の解決手順、部材購入先の品質指導法など自社中国工場や取引先中国工場の品質改善、指導のポイントを詳解いたします。

治験におけるスピード/質を踏まえたQC活動

2011年4月22日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、治験における品質管理の基礎から解説し、治験のスピードと品質を両立するためのポイントについて詳解いたします。
また、GCP適合性調査の事例を元に、オーバークオリティと言われないQC活動について解説いたします。

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