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セミナーの一覧

水曜日, 5月 13 2026

技術移転 (試験法/製法変更・サイトチェンジ、原薬銘柄追加など) の重要ポイント

2026年5月13日(水) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ICH-Q8製剤開発ガイドライン、技術移転上の注意点、技術移転でのレギュレーション上で考慮すべき点、製造所変更上の課題について、豊富な具体的事例を交え、実務で実践できるよう解説いたします。

ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用

2026年5月13日(水) 10時30分2026年5月26日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、QbD/QRMに基づく製剤開発に焦点を当て、企業規模や形態の違いでQbD/ QRMの取り組みにどのような違いがあるのか、またそれを克服するためにどのような方法があるかを解説いたします。
また、ICH Q8ガイドラインの目的とする製剤や工程の化学的な理解につながる実験計画法 (Desing of Experiment, DoE) について解説いたします。

プラスチック用添加剤の基礎と選び方・使い方のポイント、その注意点

2026年5月13日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、高分子材料の劣化・安定化の基礎から解説し、異なる添加剤同士や樹脂との相性、水と紫外線、熱と湿度など「複合的な要因」での劣化対策、添加剤そのものの熱安定性や耐候性、バイオプラスチックに適した添加剤、再生プラスチックに適した添加剤について詳解いたします。

欧州医療機器規制MDR (Medical Device Regulation) セミナー

2026年5月13日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、MDR完全施行に伴い、医療機器企業が準備しなければならない事項を分かりやすく解説いたします。
MDR の基礎、MDR対応の問題点とリスク、MDDとMDRの違い、MDR対応のための要点を解説いたします。
また、MDRの完全対訳版を配布いたします。

無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース

2026年5月13日(水) 13時00分2026年6月1日(月) 16時30分
2026年5月19日(火) 13時00分2026年6月1日(月) 16時30分
オンライン 開催

無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース)

2026年5月13日(水) 13時00分2026年6月1日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、殺菌、消毒、滅菌、無菌性保証水準などの用語の定義や医療機器等を中心とした各滅菌方法の特徴、並びに滅菌バリデーション (滅菌の科学的妥当性検証) の基礎と滅菌前の微生物試験 (バイオバーデン測定) や滅菌処理後の無菌試験等についてできる限り分かり易く解説いたします。

AIエージェントの基礎と業務導入のポイント

2026年5月13日(水) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、AIエージェントの基礎から解説し、AI導入の適用可能性、AI導入の進め方について詳解いたします。

X線CTを用いた非破壊観察、材料評価

2026年5月13日(水) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、X線CTの原理から各種装置の特徴および金属、無機、高分子素材製品の内部構造や経時変化を解析した例を紹介いたします。
また、CT解析結果の静止画だけでなく動画の実例や画像解析を実際に作業している工程を見せながら説明いたします。

EV用リチウムイオン電池のリユース・リサイクル技術の動向と課題、今後の展望

2026年5月13日(水) 13時00分2026年7月30日(木) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、EV市場の動向から、車載用リチウムイオン電池のリユース・リサイクル技術の現状や課題を解説するとともに、リユース/リサイクルビジネスの実情やビジネスチャンスに至るまで、実例を交えて詳しく解説いたします。
また、実用化に向けた全固体電池のリサイクル技術の進展ついても紹介いたします。

水曜日, 5月 13 2026