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プロジェクトマネジメントのセミナー・研修・出版物

新薬研究開発におけるTarget Product Profile (TPP) の有効活用と意思決定

2026年6月8日(月) 13時00分2026年6月19日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、プロジェクトのGo/ No Go判断のツールとしてのTPPの基礎、プログラム目標マネジメントや価値指標としてのTPP策定における基本的な考え方、医薬品ライフサイクルにおける意思決定とTPPの関係について解説いたします。

新薬研究開発におけるTarget Product Profile (TPP) の有効活用と意思決定

2026年5月25日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、プロジェクトのGo/ No Go判断のツールとしてのTPPの基礎、プログラム目標マネジメントや価値指標としてのTPP策定における基本的な考え方、医薬品ライフサイクルにおける意思決定とTPPの関係について解説いたします。

開発・設計日程マネジメントと業務改善事例

2026年5月21日(木) 10時30分2026年5月28日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、開発日程遅れの要因と対策、日程マネジメント方法・業務プロセスの改善について具体的事例を交えて解説いたします。

開発・設計日程マネジメントと業務改善事例

2026年5月19日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、開発日程遅れの要因と対策、日程マネジメント方法・業務プロセスの改善について具体的事例を交えて解説いたします。

ステージゲート法における研究開発テーマ評価とGO/STOPの判断基準

2026年4月7日(火) 10時30分2026年4月17日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ステージゲート法の各ステージにおけるゲート通過基準の設定や、他の手法との組み合わせ、効果的な運用方法、各社の工夫点を詳解いたします。

ステージゲート法における研究開発テーマ評価とGO/STOPの判断基準

2026年3月27日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ステージゲート法の各ステージにおけるゲート通過基準の設定や、他の手法との組み合わせ、効果的な運用方法、各社の工夫点を詳解いたします。

技術者、研究者のための効果的なタイムマネジメント

2026年3月24日(火) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、ToDoリスト・優先順位付けだけではうまくいかない理由、自分のやるべきことを整理するノウハウ、自分の仕事量把握の具体的手法、突発の仕事への対応、効率をあげるポイントについて、具体的な事例を踏まえ実践的に解説いたします。

製造業における「アジャイル型開発」 導入の基本的な考え方、進め方、組織づくりのポイント

2026年3月23日(月) 13時00分2026年4月4日(土) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、アジャイル開発の特徴とウォーターフォールとの違いから、成功企業と失敗企業の事例比較、スケジュール遅延・予算超過・意思疎通不足など、よく発生する課題の解決方法までを解説いたします。

機械・工程設計におけるコストダウンの基礎と開発・検証・現実化のポイント

2026年3月19日(木) 13時00分2026年3月31日(火) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、お客様の要求事項/制約事項を正しく把握するポイント、関係部署との協力体制を構築するポイント、当初の目的が達成されるプロジェクトマネジメントのポイント、コストダウン設計を如何に現実化して行くか、講師が30年近く設計開発業務に従事した経験から得られたノウハウをわかりやすく解説いたします。

医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測

2026年3月19日(木) 10時00分2026年3月29日(日) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品マーケティング・市場予測について取り上げ、一般消費財とは異なる特徴、医薬品業界独特の留意点、STP設定、市場データ活用から売上予測までのプロセスについて詳解いたします。

機械・工程設計におけるコストダウンの基礎と開発・検証・現実化のポイント

2026年3月18日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、お客様の要求事項/制約事項を正しく把握するポイント、関係部署との協力体制を構築するポイント、当初の目的が達成されるプロジェクトマネジメントのポイント、コストダウン設計を如何に現実化して行くか、講師が30年近く設計開発業務に従事した経験から得られたノウハウをわかりやすく解説いたします。

早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント

2026年3月13日(金) 13時00分2026年3月20日(金) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品や医療機器の開発に大きな影響を与えるTarget Product Profile (TPP) の作成と、PMDA相談マイルストーンをスムーズに進め、合意を得るための手法について基礎から解説いたします。

早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント

2026年3月12日(木) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品や医療機器の開発に大きな影響を与えるTarget Product Profile (TPP) の作成と、PMDA相談マイルストーンをスムーズに進め、合意を得るための手法について基礎から解説いたします。

製造業における「アジャイル型開発」 導入の基本的な考え方、進め方、組織づくりのポイント

2026年3月11日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、アジャイル開発の特徴とウォーターフォールとの違いから、成功企業と失敗企業の事例比較、スケジュール遅延・予算超過・意思疎通不足など、よく発生する課題の解決方法までを解説いたします。

医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測

2026年3月10日(火) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品マーケティング・市場予測について取り上げ、一般消費財とは異なる特徴、医薬品業界独特の留意点、STP設定、市場データ活用から売上予測までのプロセスについて詳解いたします。

バイオ医薬品工場建設およびスケールアップ、バリデーションのポイント

2026年3月2日(月) 13時00分2026年3月9日(月) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、バイオ医薬品の製造施設の建設・管理、さらに品質保証 (バリデーション) まで、製薬業界で求められる包括的な視点について詳解いたします。

バイオ医薬品工場建設およびスケールアップ、バリデーションのポイント

2026年2月27日(金) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、バイオ医薬品の製造施設の建設・管理、さらに品質保証 (バリデーション) まで、製薬業界で求められる包括的な視点について詳解いたします。

開発・設計日程マネジメントと業務改善事例

2026年2月27日(金) 10時30分2026年3月6日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、開発日程遅れの要因と対策、日程マネジメント方法・業務プロセスの改善について具体的事例を交えて解説いたします。

開発・設計日程マネジメントと業務改善事例

2026年2月25日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、開発日程遅れの要因と対策、日程マネジメント方法・業務プロセスの改善について具体的事例を交えて解説いたします。

技術者・研究者のための効果的なタイムマネジメント

2026年2月24日(火) 13時00分2026年3月4日(水) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、実践できる計画の立て方・予定外の仕事にも対応するタスク管理・チーム管理への応用・メールの扱い方などわかりやすく、実践できる手法を詳解いたします。

化学プロセスにおける設備スケールアップとコスト試算・設備投資採算性検討

2026年2月24日(火) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、プロジェクトマネジメントの概要と重要性、スケールアップのポイント、研究初期段階の簡易的製造コスト試算、設備投資計画段階の事業採算性検討、投資意思決定、リスクマネジメントについて事例を交えて解説いたします。

技術者・研究者のための効果的なタイムマネジメント

2026年2月20日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、実践できる計画の立て方・予定外の仕事にも対応するタスク管理・チーム管理への応用・メールの扱い方などわかりやすく、実践できる手法を詳解いたします。

これからの研究開発におけるKPIの設定と活用の考え方・進め方

2026年2月18日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、組織・事業・プロジェクトの目標達成度合いの評価、戦略的な資源配分やスケジュールの進捗管理に活かすためのノウハウについて解説いたします。

製品開発リードタイム短縮・納期遅延対策を実現させるプロジェクトマネジメント実践講座

2026年2月17日(火) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製品の品質/原価/納期管理の考え方、管理手法、プロセス標準や技術標準の整備方法、それらを支える設計システムについて解説いたします。

研究開発を成功に導くプロジェクトマネジメント実践講座

2026年1月29日(木) 10時30分2026年2月10日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、プロジェクトマネジメントの基本知識を、プロジェクトマネジメントの国際標準ISO21500:2021及びISO21502:2020及びディファクトスタンダードであるPMI (Project Management Institute) の「PMBOK ® ガイド第7版 (A Guide to the Project Management Body of Knowledge) 」、日本版のプロジェクトマネジメント標準であるP2M標準ガイドブック改訂4版に基づいて開設いたします。

医薬品設備建設におけるリスクを踏まえたプロジェクトマネジメントと設計のポイント

2026年1月28日(水) 10時30分2026年2月6日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品建設設備のプロジェクトマネジメント、医薬品設備の特徴、医薬品設備建設プロジェクトにおけるリスクマネジメントについて解説いたします。

研究開発を成功に導くプロジェクトマネジメント実践講座

2026年1月28日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、プロジェクトマネジメントの基本知識を、プロジェクトマネジメントの国際標準ISO21500:2021及びISO21502:2020及びディファクトスタンダードであるPMI (Project Management Institute) の「PMBOK ® ガイド第7版 (A Guide to the Project Management Body of Knowledge) 」、日本版のプロジェクトマネジメント標準であるP2M標準ガイドブック改訂4版に基づいて開設いたします。

製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点

2026年1月27日(火) 12時30分2026年2月4日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品製造工場建設における計画、設計、建設、試運転の各過程において、最新GMPを如何に組み込めば良いのか具体的に解説いたします。
また、水質の日常管理のポイント、各装置の目的、トラブル事例、基本的なルール、要求仕様書の記載事項について解説いたします。

医薬品設備建設におけるリスクを踏まえたプロジェクトマネジメントと設計のポイント

2026年1月27日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品建設設備のプロジェクトマネジメント、医薬品設備の特徴、医薬品設備建設プロジェクトにおけるリスクマネジメントについて解説いたします。

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