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プロジェクトマネジメントのセミナー・研修・出版物

製造業における「アジャイル型開発」 導入の基本的な考え方、進め方、組織づくりのポイント

2026年3月23日(月) 13時00分2026年4月4日(土) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、アジャイル開発の特徴とウォーターフォールとの違いから、成功企業と失敗企業の事例比較、スケジュール遅延・予算超過・意思疎通不足など、よく発生する課題の解決方法までを解説いたします。

医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測

2026年3月19日(木) 10時00分2026年3月29日(日) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品マーケティング・市場予測について取り上げ、一般消費財とは異なる特徴、医薬品業界独特の留意点、STP設定、市場データ活用から売上予測までのプロセスについて詳解いたします。

製造業における「アジャイル型開発」 導入の基本的な考え方、進め方、組織づくりのポイント

2026年3月11日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、アジャイル開発の特徴とウォーターフォールとの違いから、成功企業と失敗企業の事例比較、スケジュール遅延・予算超過・意思疎通不足など、よく発生する課題の解決方法までを解説いたします。

医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測

2026年3月10日(火) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品マーケティング・市場予測について取り上げ、一般消費財とは異なる特徴、医薬品業界独特の留意点、STP設定、市場データ活用から売上予測までのプロセスについて詳解いたします。

バイオ医薬品工場建設およびスケールアップ、バリデーションのポイント

2026年3月2日(月) 13時00分2026年3月9日(月) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、バイオ医薬品の製造施設の建設・管理、さらに品質保証 (バリデーション) まで、製薬業界で求められる包括的な視点について詳解いたします。

バイオ医薬品工場建設およびスケールアップ、バリデーションのポイント

2026年2月27日(金) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、バイオ医薬品の製造施設の建設・管理、さらに品質保証 (バリデーション) まで、製薬業界で求められる包括的な視点について詳解いたします。

化学プロセスにおける設備スケールアップとコスト試算・設備投資採算性検討

2026年2月24日(火) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、プロジェクトマネジメントの概要と重要性、スケールアップのポイント、研究初期段階の簡易的製造コスト試算、設備投資計画段階の事業採算性検討、投資意思決定、リスクマネジメントについて事例を交えて解説いたします。

これからの研究開発におけるKPIの設定と活用の考え方・進め方

2026年2月18日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、組織・事業・プロジェクトの目標達成度合いの評価、戦略的な資源配分やスケジュールの進捗管理に活かすためのノウハウについて解説いたします。

製品開発リードタイム短縮・納期遅延対策を実現させるプロジェクトマネジメント実践講座

2026年2月17日(火) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製品の品質/原価/納期管理の考え方、管理手法、プロセス標準や技術標準の整備方法、それらを支える設計システムについて解説いたします。

研究開発を成功に導くプロジェクトマネジメント実践講座

2026年1月29日(木) 10時30分2026年2月10日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、プロジェクトマネジメントの基本知識を、プロジェクトマネジメントの国際標準ISO21500:2021及びISO21502:2020及びディファクトスタンダードであるPMI (Project Management Institute) の「PMBOK ® ガイド第7版 (A Guide to the Project Management Body of Knowledge) 」、日本版のプロジェクトマネジメント標準であるP2M標準ガイドブック改訂4版に基づいて開設いたします。

医薬品設備建設におけるリスクを踏まえたプロジェクトマネジメントと設計のポイント

2026年1月28日(水) 10時30分2026年2月6日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品建設設備のプロジェクトマネジメント、医薬品設備の特徴、医薬品設備建設プロジェクトにおけるリスクマネジメントについて解説いたします。

研究開発を成功に導くプロジェクトマネジメント実践講座

2026年1月28日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、プロジェクトマネジメントの基本知識を、プロジェクトマネジメントの国際標準ISO21500:2021及びISO21502:2020及びディファクトスタンダードであるPMI (Project Management Institute) の「PMBOK ® ガイド第7版 (A Guide to the Project Management Body of Knowledge) 」、日本版のプロジェクトマネジメント標準であるP2M標準ガイドブック改訂4版に基づいて開設いたします。

製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点

2026年1月27日(火) 12時30分2026年2月4日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品製造工場建設における計画、設計、建設、試運転の各過程において、最新GMPを如何に組み込めば良いのか具体的に解説いたします。
また、水質の日常管理のポイント、各装置の目的、トラブル事例、基本的なルール、要求仕様書の記載事項について解説いたします。

医薬品設備建設におけるリスクを踏まえたプロジェクトマネジメントと設計のポイント

2026年1月27日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品建設設備のプロジェクトマネジメント、医薬品設備の特徴、医薬品設備建設プロジェクトにおけるリスクマネジメントについて解説いたします。

商品開発プロジェクトマネジメントの要点

2026年1月26日(月) 13時30分15時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、大手化学企業にて、セラミックスを中心とした新規材料・技術開発に長年従事してきた講師が、新規材料・技術開発の現場に活かせる視点を身に着けるべく、プロジェクトマネジメントの基礎から潮流、実務上の注意点までを解説いたします。

製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点

2026年1月26日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品製造工場建設における計画、設計、建設、試運転の各過程において、最新GMPを如何に組み込めば良いのか具体的に解説いたします。
また、水質の日常管理のポイント、各装置の目的、トラブル事例、基本的なルール、要求仕様書の記載事項について解説いたします。

設計リードタイム短縮・納期遅延対策を実現させるプロジェクトマネジメント実践講座

2026年1月23日(金) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、納期遅延の原因・対策、開発管理のポイント、QCDのバランスをとったプロジェクトマネジメントのノウハウ、標準プロセスを構築するポイントについて、豊富な経験に基づき、実践的に詳しく解説いたします。

時間管理・業務効率化の大原則と今すぐ出来る実践法

2026年1月15日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、業務効率化の大原則であるECRSの法則や、タスク管理のフレームワーク、ITツールを活用した効率化手法などを取り上げ、技術者・研究者が今すぐ実践できる時間管理のノウハウを解説いたします。

再生医療等製品開発におけるプロジェクトマネジメントの進め方と評価手法

2026年1月6日(火) 12時30分2026年1月14日(水) 16時30分
オンライン 開催

再生医療等製品特有の製造方法や保管、配送など、プロジェクトマネジメントとして、なにを考え実施すればよいのか。また、昨今の情報を踏まえ事業性評価、薬事戦略はどのように行えばよいのか。
本セミナーでは、講師が経験した他家幹細胞由来製品開発事例をもとにポイントをわかりやすく解説いたします。

生成AIも活用した「トヨタ流仕事のカタ基本編」

2025年12月23日(火) 9時30分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、トヨタの現場で培われた「段取り・実行のカタ」をベースに、PDCAを日常業務に落とし込む具体的な手法を解説いたします。
さらに生成AIを活用した企画立案や問題解決の実践演習を通じ、誰もが説得力のある報告・提案を行える力を養います。

再生医療等製品開発におけるプロジェクトマネジメントの進め方と評価手法

2025年12月22日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

再生医療等製品特有の製造方法や保管、配送など、プロジェクトマネジメントとして、なにを考え実施すればよいのか。また、昨今の情報を踏まえ事業性評価、薬事戦略はどのように行えばよいのか。
本セミナーでは、講師が経験した他家幹細胞由来製品開発事例をもとにポイントをわかりやすく解説いたします。

技術者、研究者のための効果的なタイムマネジメント

2025年12月18日(木) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、ToDoリスト・優先順位付けだけではうまくいかない理由、自分のやるべきことを整理するノウハウ、自分の仕事量把握の具体的手法、突発の仕事への対応、効率をあげるポイントについて、具体的な事例を踏まえ実践的に解説いたします。

R&D現場における多様性と共創のマネジメント

2025年12月11日(木) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、異なる価値観・文化・専門性を持つメンバーの協働において、単なる「相互理解」ではなく、新たな知の融合を生み出すプロセスとしてイノベーションを加速させるマネジメント視点を提供いたします。
また、研究現場における創造的衝突を成果へと転換する具体的アプローチについて解説いたします。

研究開発・製品開発投資の収益性評価と費用配賦の考え方・進め方

2025年12月11日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、研究開発・製品開発投資の収益性の評価、技術評価に沿った研究開発の原価、費用の配賦と収益管理の考え方、不確実性を伴うリスクの考え方の基本的な考え方・進め方について基礎から解説いたします。

製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点

2025年12月11日(木) 12時30分2025年12月19日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品製造工場建設における計画、設計、建設、試運転の各過程において、最新GMPを如何に組み込めば良いのか具体的に解説いたします。
また、水質の日常管理のポイント、各装置の目的、トラブル事例、基本的なルール、要求仕様書の記載事項について解説いたします。

製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点

2025年12月10日(水) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品製造工場建設における計画、設計、建設、試運転の各過程において、最新GMPを如何に組み込めば良いのか具体的に解説いたします。
また、水質の日常管理のポイント、各装置の目的、トラブル事例、基本的なルール、要求仕様書の記載事項について解説いたします。

医薬品開発プロジェクトを成功に導くファシリテーション & 合意形成 スキルアップ

2025年11月25日(火) 10時00分2025年12月5日(金) 15時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品開発プロジェクトについて取り上げ、プロジェクトメンバーからの意見抽出からシニアマネジメント・共同開発先との合意形成について詳解いたします。

国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違

2025年11月17日(月) 10時30分2026年5月28日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、国際共同治験と国内治験の基本的な違いから、スコープ管理・スケジュール管理、各国の規制対応のギャップを埋める方法など、具体的な課題と対応策を成功事例と失敗事例をあわせて解説いたします。

医薬品開発プロジェクトを成功に導くファシリテーション & 合意形成 スキルアップ

2025年11月13日(木) 10時00分15時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品開発プロジェクトについて取り上げ、プロジェクトメンバーからの意見抽出からシニアマネジメント・共同開発先との合意形成について詳解いたします。

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