技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医薬品における日米欧3極の薬事規制及び承認審査の比較、並びにグローバル開発への利用
入門講座
医薬品における日米欧3極の薬事規制及び承認審査の比較、並びにグローバル開発への利用
～日米欧での医薬品規制要件と承認審査プロセスをその異同を比較しながら解説 / 各国での医薬品開発の成功確率を上げ、審査の迅速化、早期承認取得に繋げる～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、日米欧での医薬品の規制要件、承認審査プロセス、および迅速承認システムをその異同を比較しながら解説し、当該規制要件をグローバル開発にどのように利用するかについても詳解いたします。
開催日
- 2016年12月6日(火) 13時00分 ～ 2016年6月28日(火) 16時30分
受講対象者
- 開発薬事担当者
- グローバル開発に携わる方
修得知識
- 医薬品のグローバル開発戦略
- 日米欧の薬事規制
- 承認審査プロセス
- 当該規制要件をグローバル開発にどのように利用するか
- 主要国の規制要件を理解し、グローバル開発戦略を適切に策定し、効率的に実施する方法
- 医薬品の承認審査に影響する外部要因
プログラム
医薬品のグローバル開発が増加する状況下、主要国の規制要件を理解することはグローバル開発戦略を適切に策定し、効率的に実施することのみならず、各国での医薬品開発の成功確率を上げ、審査の迅速化、即ち早期承認取得にも繋がる。
本講演では、開発薬事担当者を始め、グローバル開発に携わる方々に知って頂きたい欧米での医薬品の規制要件、承認審査プロセス、および迅速審査システムを日本の要件・プロセスと比較しながら解説すると共に、当該規制要件をグローバル開発にどのように利用するかについても解説する。
- 規制当局・薬事関連規制要件の比較
- 日本
- 米国
- 欧州
- 日米欧規制当局の比較
- 医薬品開発に関する規制要件の比較
- 治験届・IND
- 治験相談
- CMC関連
- 非臨床評価ガイドライン及びGLP
- 臨床評価ガイドライン
- GLP、GMP、GCP査察と対応
- 承認審査に関する規制要件の比較
- 日本
- 米国: PDUFA、審査概略、審査概念 GRMPs、海外成績の受入要件
- 欧州: 審査概略、中央審査方式Centralised Procedure、相互認証方式Mutual Recognition
- 各国の迅速審査・承認システム:先駆け、Breakthrough Therapy、Adapted Pathways、PRIME
- 各国規制要件のグローバル開発への利用
- グローバル開発戦略
- 地域の優先を考える際の留意点
- グローバル開発戦略の規制当局受入
- 質疑応答 (インタラクティブディスカッション)
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名
:
20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2013/6/1 | 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2013/6/1 | 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2013/5/31 | 在宅でのCDTM(共同薬物治療管理)の実践と薬局・薬剤師の次世代モデル |
| 2013/5/30 | 新薬開発にむけた臨床試験(第I～III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価 |
| 2013/5/20 | ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2013/5/20 | ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2013/3/27 | 医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために - |
| 2013/2/27 | リスクマネジメント・CAPA(是正措置・予防措置)導入手引書 |
| 2013/2/5 | 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2013/2/5 | 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2013/1/28 | 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方 |
| 2012/7/4 | 薬事法・景品表示法 実践 戦略パック |
| 2012/3/29 | 治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違 |
| 2012/3/13 | 超入門 GMP基礎セミナー |
| 2012/3/5 | 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/2/16 | システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法 |
| 2012/2/14 | LIMS導入に関する導入の留意点セミナー |
| 2012/2/9 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法 |
| 2012/1/20 | 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌 |
| 2011/12/22 | 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術 |