技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
3極・PIC/S GMPにおける品質への影響レベルを考慮した変更・逸脱管理と手順書作成
元審査官と現役の担当者が、それぞれの視点で解説する
3極・PIC/S GMPにおける品質への影響レベルを考慮した変更・逸脱管理と手順書作成
～品質システムの精度向上、具体的な手順書作成を模索されている方へ～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、医薬品、製剤における変更・逸脱管理と手順書作成について、元審査官と現役の担当者がそれぞれの立場から、事例を交えて解説いたします。
開催日
- 2011年6月23日(木) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品・製剤に関連する技術者
- 品質システムの精度向上を求める担当者
- 具体的な手順書作成を習得したい担当者
修得知識
- 3極およびPIC/S GMPでの変更・逸脱管理要件・手順
- 査察での重点ポイント・指摘事例
- 変更・逸脱管理における品質への影響評価
- 手順書作成の基礎とポイント
プログラム
第1部 指摘事例に学ぶ3極およびPIC/S GMPでの変更・逸脱管理要件と査察での重点ポイント (10:30～13:00)
製造工程の最適化や製造管理方法の高度化・効率化等において変更管理は不可欠である。
また、発生した逸脱をいかに適切に処置し、管理するかは品質保証の上で重要となる。
逸脱が発生したときに、これをどのように処理したり記録したかという一連の管理方法は、企業のGMPレベルをよく反映している。
- 変更管理に関する要求事項
- 変更管理に関するGMPの規定
- 変更管理に係る薬事要件
- 変更管理体制
- 責任者
- 組織
- 教育訓練
- 変更管理手順のポイント
- 変更はすべて同じ起案・照査・承認の手順を踏む必要があるか
- 変更のレベル分け基準のポイント
- 米欧当局のレベル分けの考え方
- 変更の評価方法に関する留意点とは
- 指摘事例
- GMP適合性調査
- FDA 査察
- EMA 査察
- 逸脱管理に関する要求事項
- 逸脱管理に関するGMPの規定
- 逸脱管理体制
- QA部門の責任とは
- QA部門に求められること
- 逸脱のクラス分類の考え方
- 逸脱処理における留意点
- 異常との相違点
- OOS及び逸脱に関する調査のポイント
- GMP査察における指摘事例
- GMP適合性調査
- FDA査察
- EMA査察、PIC/S査察
- 質疑応答・名刺交換
第2部 3極を踏まえた変更・逸脱管理における品質への影響評価と手順書作成 (13:50～16:30)
PIC/S,EU-GMP,cGMPsによるGMP査察で重点的にドキュメントチェックされる管理項目やシステムとして逸脱管理ならびに変更管理が挙げられる。今回、グローバルレベルに対応した変更/逸脱管理手順の実践、改善についての実施事例とPQS (医薬品品質システム) ・QMS (品質マネジメントシステム) に於ける実践業務で必要とされるSOPの事例について解説します。
今般、変更/逸脱管理手順・スキームの抜本的見直し、又は部分的改善を考えておられるGMP担当者向けに解説致します。
ICH Q7、Q9、Q 10、PIC/S GMP並びにcGMPに即した変更/逸脱管理システムに於ける品質影響、リスク評価などの実例について実務業務の詳細事例をもとに講演します。
医薬品製造業サイトでの変更/逸脱管理システムの精度を向上させる必要性に迫られているGMP関係者や具体的な手順書作成を模索されている方に実例をまじえて具体に解説します。
3極を踏まえた変更/逸脱管理対応のための手順書策定のために
- イントロダクション
PIC/S, EU GMPに基づく品質システム (サブシステム) への対応事例解説- cGMPs, EU-GMP, ICH Q7,Q9,Q10, 改正GMP省令を照らし合わせる
- 品質システム (QS) プログラム (サブシステム) の定義を策定する
- 現在の品質システム (QS) をグローバル基準と照らし合わせる
- 現在の変更/逸脱管理システムとその実効性を
3極レギュレーション要求事項と比較検証 (Gap分析) する- 変更/逸脱管理システムのリスクアセスメント実施手順
- 変更/逸脱管理システムのリスク算定基準の策定
- 変更/逸脱管理システムのリスク分析シート (リスクスコア表) の策定
- 変更/逸脱管理システムのリスク評価解析と改善実施の優先順位付け
- 3極を踏まえた変更/逸脱管理システムのマネジメントコンセプト
- 変更管理
- GMP変更管理レベル分けの基本的な考え方
- GMP変更管理のスコープ
- 変更マネジメントとGMP変更管理
- 品質影響評価に基づく原料変更マネジメント (変更デシジョン)
- 逸脱管理
- 逸脱の定義
- 逸脱処理の基本
- 重篤度に応じたクラス (レベル) 分類
- 逸脱未満 (品質ヒヤリハット) の管理
- 逸脱管理とCAPA (業務フロー)
- 変更管理
- 3極を踏まえた変更/逸脱管理手順書の策定
- 変更管理
- 手順書策定の基本的な考え方、クラス (レベル) 分類、役割と責任、文書規定、 業務フローについて
- 手順書策定の事例解説
- 逸脱管理
- 逸脱処理フロー、手順書策定の事例解説
- 逸脱未満 (品質ヒヤリハット) の管理手順
- 是正措置・予防措置の管理手順
- 変更管理
- 質疑応答・名刺交換
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
45,000円 (税別) / 47,250円 (税込)
複数名
:
38,000円 (税別) / 39,900円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/12/2 | ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの留意点 | オンライン | |
| 2024/12/3 | GMPバリデーションのポイントと失敗事例 | オンライン | |
| 2024/12/3 | 医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点/効果的なCAPA活動 | オンライン | |
| 2024/12/3 | バリデーション入門講座 | オンライン | |
| 2024/12/4 | 医薬品不純物 (有機不純物、無機不純物、残留溶媒) の化学的及び安全性評価と管理ポイント | オンライン | |
| 2024/12/4 | バイオ医薬品製造における逸脱処理・変更管理とその社内運用 | オンライン | |
| 2024/12/4 | 空調システムの維持管理とバリデーション | オンライン | |
| 2024/12/4 | GMP監査の基礎と実践 | オンライン | |
| 2024/12/4 | バイオ医薬品の製造におけるプロセスバリデーションと注意点 | オンライン | |
| 2024/12/4 | ISO9001:2015から化粧品GMP、ISO22716への適応、および原料に関するEFfCI GMP、一次容器に関するISO15378の要求の理解 | オンライン | |
| 2024/12/4 | エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ | オンライン | |
| 2024/12/4 | SDS・ラベル超基礎講座 | オンライン | |
| 2024/12/4 | 承認申請プロセスに関わるPMDA提出資料 (CTD/照会事項回答) 作成のポイント | オンライン | |
| 2024/12/4 | 改正QMS省令に伴う滅菌製品製造 (委託滅菌の注意含む) 品の滅菌関連の留意点と滅菌バリデーション基準の要求事項/監査時の留意点 | オンライン | |
| 2024/12/4 | 医療機器開発の全体像とF/Sフェーズ・設計開発フェーズにおける実務ノウハウ | オンライン | |
| 2024/12/4 | 無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント | オンライン | |
| 2024/12/4 | mRNA医薬品の基礎および設計・合成と製造のポイント | オンライン | |
| 2024/12/5 | 監査を1日で終わらせるコツ | オンライン | |
| 2024/12/5 | 造粒・打錠・コーティング製造技術とスケールアップ/打錠障害・品質異変の防止・対策 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2024/12/5 | 医薬品承認申請書のコンプライアンスとグレー部分への対応 | オンライン |