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本セミナーでは、化粧品や医薬部外品の基礎知識 (定義・法規制など) から製造承認申請までを網羅的に初歩から理解することを目的としています。
まず、化粧品・医薬部外品とはどのようなものかについて概説した後、ISO化粧品GMPガイドラインを踏まえた化粧品や医薬部外品の承認申請に必要な書類について紹介し、規格設定の基本から必要書類の効率的な作成法を解説いたします。

本セミナーでは、円滑な製造承認の書類作成及び試験の実施を目的とし、化粧品や医薬部外品に求められる法律上の要件から解説し、求められる資料や書類とその内容について解説いたします。
また、医薬品等の品質管理や製造管理を行うための手法や解析法に関する公定書や測定法について解説いたします。

本セミナーでは、多岐にわたり複雑で理解しにくい各国の化学物質に関する法規制をわかりやすく解説いたします。

本セミナーでは、新JIS準拠GHS対応SDS・ラベルについて基礎知識から混合物の和文SDS、ラベルの作成など実務ポイントを解説いたします。

本セミナーでは、毒性情報・安全性試験の項目、原料選定・管理方法について基礎から解説いたします。
また、使用感の調整、安定性の調整について、過去の事例を交えて説明いたします。
さらに、化粧品原料の原料管理、原料選択ツール (エクセルデータベース:2019年2月現在11965成分収載) を無料開示いたします。

本セミナーでは、危険物輸送、化学物質輸送について基礎知識から解説いたします。
また、日本と海外での差、分類、梱包と包装、手続きや表示などの陸運・空運・海運での共通点と相違点、温度や湿度をコントロールするコンテナなど設備の選び方、電池や燃料など火災爆発などの事故事例について詳解いたします。

本セミナーはGHS分類やSDSラベルの基礎から解説し、リスクアセスメントへの活用の流れまでを詳解いたします。
ケースバイケース (俗に言うグレーゾーン) の対応法や解決のコツも解説いたします。

本セミナーでは、化学物質を取り扱う方にとって重要な法規制についてポイントを分かり易く解説します。

本セミナーでは、医薬部外品・化粧品に関する規格、試験法の設定法、申請資料作成について、2014年11月の医薬部外品に関する通知等、また、2015年7月に示された医薬部外品添加物規格集2015などの最新情報を含めて解説いたします。

本セミナーでは、科学的な根拠に基づいた洗浄バリデーションの進め方について詳解いたします。

本セミナーはGHS分類やSDSラベルの基礎から解説し、リスクアセスメントへの活用の流れまでを詳解いたします。
ケースバイケース (俗に言うグレーゾーン) の対応法や解決のコツも解説いたします。