技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

混合物のGHS分類及びSDS・ラベル作成の留意点

混合物のGHS分類及びSDS・ラベル作成の留意点

~日本国内での考え方を理解し、自ら分類・作成できるスキルを身に付ける~
東京都 開催

概要

本セミナーでは、混合物のGHS分類方法と自分で分類できるスキル、ラベルやSDSの作成方法、作成に必要な情報と自分でラベル、SDSを作成できるスキルを身につけていただきます。

開催日

  • 2017年5月29日(月) 13時00分 16時30分

受講対象者

  • 化学品管理担当者

修得知識

  • 混合物のGHS分類方法
  • 自分で分類できるスキル
  • ラベルやSDSの作成方法、作成に必要な情報
  • 自分でラベル、SDSを作成できるスキル

プログラム

 本講座では、JIS Z 7252に規定されている日本国内での化学物質及び混合物のGHS分類の考え方、実際の分類方法について、各危険有害性クラスごとに解説します。また、JIS Z 7253に規定されているGHS対応国内向けSDS、ラベルの様式、その作成にあたっての留意点について解説します。
 GHSの基礎を理解している化学品管理担当者を対象とし、混合物のGHS分類方法を理解し、自分で分類できるスキルを習得すること。また、ラベルやSDSの作成方法、作成に必要な情報についても理解し、自分でラベル、SDSを作成できるようになること。

  1. GHSの概要
  2. GHSの国内導入
    1. GHS実施にいたる国内状況
    2. GHS分類実施の実際
    3. GHSに関するJISの制定・改正
    4. 国連GHS文書とJISの対応
  3. 混合物のGHS分類
    1. JIS Z 7252:2014概略
    2. 物理化学的危険性の分類
    3. 健康に対する有害性の分類
    4. 環境に対する有害性の分類
  4. SDS・ラベル作成の留意点
    1. SDS、ラベルとは
    2. JIS Z 7253:2012概略
    3. SDSの基本的な考え方
    4. SDSの構成
    5. SDS作成時の注意事項
    6. SDSによる情報伝達
    7. SDSによる情報伝達 (例)
    8. ラベルの基本的な考え方
    9. ラベル表示による情報伝達
    10. ラベル表示による情報伝達 (例)
    11. 絵表示の優先順位
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 鈴木 亨
    三菱化学株式会社 化学品管理室 化学品情報グループ
    グループマネージャー

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

4F 第1特別講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名
: 20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
  • 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
講演順序・プログラムは変更となる場合がございます。予めご了承ください。

これから開催される関連セミナー

開始日時
2018/2/22 医薬品製造における逸脱・変更管理のクラス分けと一変・軽微変更の判断基準 東京都
2018/2/22 医薬品承認申請の迅速化と当局対応 東京都
2018/2/23 洗浄バリデーションにおけるDHT, CHT・残留許容値設定と各国の規制当局による査察指摘事例・対策 東京都
2018/2/26 コンピュータバリデーション & ER/ES指針セミナー (2日間) 東京都
2018/2/26 コンピュータバリデーション & ER/ES指針セミナー 東京都
2018/2/26 例文で解説するGMP基準書・手順書の英文化/英単語の使い分けと査察で必要な表現 東京都
2018/2/26 世界主要国での薬価制度/HTAの動向と今後の対応 東京都
2018/2/26 毛髪の構造・特性をふまえたヘアケア製品の開発と評価法 東京都
2018/2/26 先発品企業のためのジェネリック対抗の落とし穴と製品マネジメント戦略 東京都
2018/2/26 医薬品における日米欧3極の薬事規制及び承認審査の比較、並びにグローバル開発への利用 東京都
2018/2/27 中長期の医薬品市場予測と事業性評価 東京都
2018/2/27 コンピュータバリデーション 東京都
2018/2/27 化学物質を扱う研究所における最新法規制準拠の「試薬・試料管理」の進め方 東京都
2018/2/27 日欧米治験薬GMPの品質管理とGDP対応 東京都
2018/2/27 再生医療等製品の承認申請を目指した開発戦略 東京都
2018/2/27 ICH M7変異原性不純物対応とガイドライン徹底解説 東京都
2018/2/27 薬価申請・算定と戦略 / 画期的新薬 (高額薬剤) と企業戦略 東京都
2018/2/27 探索段階を含む非GLP試験の信頼性基準適用と効率的実施 東京都
2018/2/27 非GLP試験・信頼性保証 コースセミナー (2日間) 東京都
2018/2/28 洗浄バリデーションのサンプリング方法、サンプリング箇所の設定、ダーティーホールドタイム・クリーンホールドタイムのデータ取得・設定・評価方法 東京都