技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
FMEAのセミナー・研修・出版物
実践 FMEA・DRBFM
2023年1月24日(火) 10時00分
～
17時00分
オンライン 開催
本セミナーでは、未然防止のあるべき姿、FMEAやDRBFMの本来の姿、使い分け、有効活用、そして、効率よく実施するにはどうすべきかを中心に、事例と共に解説いたします。
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決)
2023年1月23日(月) 13時00分
～
17時00分
2023年1月27日(金) 13時00分
～
17時00分
オンライン 開催
医薬品製造所における逸脱・変更管理判断と対応の効率化
2022年12月23日(金) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、改正GMP省令 (2021年8月施行) に準拠した逸脱・変更管理の効率的な対応のポイント、承認申請書記載内容のグレー部分に対する製造現場としての対応と効率化を実際の事例を交えて解説いたします。
FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法
2022年12月21日(水) 10時00分
～
16時00分
オンライン 開催
本セミナーでは、故障解析手法をシステム安全の概念から見直すことで、既存手法がなぜ形骸化するのか、形骸化に対応するためにどのような対応が必要なのかを、講義を通じてお話いたします。DRBFMの演習を交えて、手法を実践的に修得することを目指した講演になっています。
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決)
2022年12月16日(金) 13時00分
～
17時00分
2022年12月19日(月) 13時00分
～
17時00分
オンライン 開催
FMEA/FTAの方法と留意点
2022年11月29日(火) 10時00分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、FMEA/FTAの特徴等の基礎から解説し、技法の特徴や解析する上での注意点を中心に紹介いたします。
効率的な新製品開発のための信頼性設計・評価の基礎と加速試験の進め方・注意点
2022年11月15日(火) 10時30分
～
17時00分
オンライン 開催
本セミナーでは、信頼性・安全の基本と加速試験の考え方を基本的なモデルとデータ解析方法を交えて分かり易く解説いたします。
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決)
2022年11月11日(金) 13時00分
～
17時00分
2022年11月25日(金) 13時00分
～
17時00分
オンライン 開催
デザインレビュー (DR) の効果的な進め方と品質未然防止への応用
2022年10月20日(木) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、デザインレビューについて基礎から解説し、品質未然防止のために必要な手法や考え方、進め方について詳解いたします。
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決)
2022年10月3日(月) 13時00分
～
17時00分
2022年10月14日(金) 13時00分
～
17時00分
オンライン 開催
医薬品品質リスクマネジメントセミナー
2022年9月14日(水) 10時00分
～
16時00分
オンライン 開催
本セミナーでは、難解なICH Q9を分かりやすく解説し、品質リスクマネジメントの要点をまとめます。
医療機器 リスクマネジメント編 & ユーザビリティエンジニアリング編 2日間コース
2022年9月12日(月) 10時30分
～
16時30分
2022年9月13日(火) 13時30分
～
16時30分
オンライン 開催
医療機器リスクマネジメントセミナー
2022年9月12日(月) 10時00分
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16時00分
オンライン 開催
本セミナーでは、難解なリスクマネジメント・ISO-14971:2019を初心者にもわかりやすく解説いたします。またユーザビリティエンジニアリングについても解説いたします。
FMEA/FTA 入門講座
2022年8月24日(水) 10時00分
～
17時00分
オンライン 開催
本セミナーでは、未然防止のあるべき姿、FMEAやFTAの本来の姿、使い分け、有効活用、そして、効率よく実施するにはどうすべきかを中心に、事例と共に解説いたします。
