技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
視聴期間は2023年8月2日〜17日を予定しております。
お申し込みは2023年8月2日まで承ります。
多くの企業でDRやFMEAを活用しているが、十分な成果が得られていないとの声を聞きます。特に新規製品開発での有効なDR法を模索されているようです。失敗しないDRの本質は、源流にスポットを当てることです。つまり、企画段階のDRに注力して適切な手法を駆使したディスカッションに時間をかけるべきなのです。
本セミナーでは、複数企業での新製品開発の提案者、決裁者、アドバイザーなどの立場からノウハウをフレームワークとしてまとめました。
FMEA主体の成熟製品主体ではなく、新製品や新規事業にも使える源流管理にフォーカスしたDRの進め方となっています。
教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。
開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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2024/9/2 | 設計者CAE 構造解析編 (強度) | オンライン | |
2024/9/3 | 製品の寿命を設計する信頼性入門 | オンライン | |
2024/9/4 | クレームゼロへのアプローチ | 東京都 | 会場・オンライン |
2024/9/4 | 製品設計段階で必要になる信頼性保証のための加速試験 | オンライン | |
2024/9/4 | コア技術の価値を再定義して真の新規事業を立ち上げる方法 | オンライン | |
2024/9/5 | GMP違反を防ぐ教育訓練とQuality Culture醸成 | 東京都 | オンライン |
2024/9/5 | 自社の未来に備える研究開発ポートフォリオのマネジメントの全体像と具体的展開法 | オンライン | |
2024/9/6 | トヨタ流 信頼性設計の考え方と失敗学 | 東京都 | 会場・オンライン |
2024/9/6 | 設計DXによる業務の効率化と生成AIの効果的な活用法 | オンライン | |
2024/9/6 | TPPを有効活用した医薬品開発のプロジェクトマネジメントと事業価値評価・意思決定 | オンライン | |
2024/9/6 | 自社の強みを活かした開発マーケティング実践講座 | オンライン | |
2024/9/9 | なぜなぜ分析と現場5M管理の融合 | オンライン | |
2024/9/10 | 原因追及、再発防止の決め手「なぜなぜ分析」の実践 | 東京都 | 会場 |
2024/9/10 | FMEA/FTA/DRBFM (不具合未然防止) の基本と実践 | オンライン | |
2024/9/10 | 技術・商品・事業それぞれのロードマップの作り方、統合化と活用法 | オンライン | |
2024/9/11 | 新規事業、新規R&Dテーマを社内で通すための経営層への説明・説得の仕方 | オンライン | |
2024/9/11 | 失敗事例から学ぶ実践信頼性設計 | オンライン | |
2024/9/12 | 新製品への生成AIの組み込み方、実装方法 | オンライン | |
2024/9/12 | ロジカルでありながら自社が主体的に描くマクロ環境分析に基づく未来のニーズの予測法 | オンライン | |
2024/9/13 | 開閉接点・摺動接点・接続接点の接触理論と故障モード・メカニズムならびにその対策 | 東京都 | 会場・オンライン |
発行年月 | |
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2023/12/27 | 実験の自動化・自律化によるR&Dの効率化と運用方法 |
2023/10/31 | 出口戦略に基づく研究開発テーマの設定と事業化への繋げ方 |
2023/6/30 | 加速試験の実施とモデルを活用した製品寿命予測 |
2022/8/31 | 研究開発部門と他部門の壁の壊し方、協力体制の築き方 |
2022/4/28 | 研究開発部門へのDX導入によるR&Dの効率化、実験の短縮化 |
2022/1/12 | 製造DX推進のための外観検査自動化ガイドブック |
2021/10/29 | “未来予測”による研究開発テーマ創出の仕方 |
2021/10/18 | 医療機器の設計・開発時のサンプルサイズ設定と設定根拠 |
2021/8/31 | 研究開発の "見える化" によるR&Dテーマ評価、進捗管理と進め方 |
2021/3/31 | 研究開発テーマの評価と中止/撤退判断の仕方 |
2020/11/6 | QC工程表・作業手順書の作り方 |
2020/10/30 | 研究開発者のモチベーションの高め方と実践事例 |
2019/8/30 | ヒューマンエラーの発生要因と削減・再発防止策 |
2018/12/27 | R&D部門の“働き方改革”とその進め方 |
2018/9/28 | コア技術を活用した新規事業テーマの発掘、進め方 |
2015/10/22 | FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法 |
2013/6/3 | プラスチックのタフニングと強度設計 |
2013/2/1 | 患者情報の安全管理と法的にみた診療記録のあり方 |
2013/1/31 | ヒューマンエラー対策 事例集 |
2010/10/28 | 薬物動態(「ヘ」項)試験におけるデータ・試験の信頼性確保・保証とQC・QA手法/タイミング |