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注射剤のセミナー・研修・出版物

TOC基礎および製薬用水管理のポイント

2019年12月24日(火) 13時00分16時30分
東京都 開催

凝集体の抑制と材質設計を意識したバイオ医薬品に適したプレフィルドシリンジ開発 (2日目)

2019年12月19日(木) 10時30分16時00分
東京都 開催

本セミナーは、シリンジ・注射剤容器における材料選定、試験による適合性確認、品質・機能の評価、機能付加の事例について詳解いたします。

凝集体の抑制と材質設計を意識したバイオ医薬品に適したプレフィルドシリンジ開発 (1日目)

2019年12月18日(水) 10時30分17時45分
東京都 開催

本セミナーは、シリンジ・注射剤容器における材料選定、試験による適合性確認、品質・機能の評価、機能付加の事例について詳解いたします。

凝集体の抑制と材質設計を意識したバイオ医薬品に適したプレフィルドシリンジ開発 (2日間)

2019年12月18日(水) 10時30分17時45分
2019年12月19日(木) 10時30分16時00分
東京都 開催

本セミナーは、シリンジ・注射剤容器における材料選定、試験による適合性確認、品質・機能の評価、機能付加の事例について詳解いたします。

凍結乾燥製剤の設計とスケールアップ対策講座

2019年11月27日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催

無菌医薬品/注射剤の製造・製剤化工程におけるシングルユース製品の導入と運用時の留意点

2019年9月3日(火) 12時30分16時00分
大阪府 開催

本セミナーでは、シングルユース製品を注射剤の製剤化工程に導入・運用する際の留意点について解説いたします。

医薬凍結乾燥における基礎原理の理解と必須知識

2019年5月22日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催

本セミナーでは、注射剤や無菌原薬などの凍結乾燥医薬製造プロセスの理解に必須な基礎知識を“凍結“と“乾燥“の両観点から深く掘り下げて解説いたします。

医薬凍結乾燥プロセスの必須知識および最適化の考え方

2018年12月19日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催

本セミナーでは、注射剤や無菌原薬などの凍結乾燥医薬製造プロセスの理解に必須な基礎知識を“凍結“と“乾燥“の両観点から深く掘り下げて解説いたします。

プレフィルド・キット製剤の使用感と製品開発

2018年11月6日(火) 10時00分17時15分
東京都 開催

本セミナーでは、メーカーの担当者が「開発経緯」「現在の課題」「未来に期待されるデバイス」などを解説いたします。

非蒸留法による注射用水 (WFI) 製造技術とバリデーション

2018年9月20日(木) 10時00分17時00分
東京都 開催

本セミナーでは、注射用水製造における膜分離と蒸留法のメリット/デメリットと今後の実際の活用法をそれぞれ解説いたします。

シリンジ・注射剤容器材料選定と試験法およびプレフィルドシリンジの材料選定と品質基準

2018年8月28日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催

本セミナーは、シリンジ・注射剤容器における材料選定、試験による適合性確認、品質・機能の評価、機能付加の事例について詳解いたします。

凍結乾燥技術による注射剤・バイオ製剤製造とそのスケールアップ

2018年8月1日(水) 10時00分17時00分
東京都 開催

本セミナーでは、凍結乾燥 (フリーズドライ) について基礎から解説し、凍結・乾燥工程で起こる現象、品質を決定する因子、品質変化について詳解いたします。

自己注射における患者・医師が求めるデザインと開発戦略

2018年4月6日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催

自己注射の開発と使いやすさ向上

2017年11月16日(木) 11時00分16時30分
東京都 開催

注射用水 (WFI) における製造管理と査察対応

2017年10月24日(火) 10時30分17時00分
東京都 開催

本セミナーでは、注射用水製造における膜分離と蒸留法のメリット/デメリットと今後の実際の活用法をそれぞれ解説いたします。
また、改訂されたヨーロッパ薬局方ベース査察への対応についても解説いたします。

注射剤製造所における検査員のための異物・外観目視検査入門講座

2017年8月25日(金) 10時00分2017年12月25日(月) 18時00分

本通信講座では、検査員に必要な基礎知識から検査結果の活用方法まで解説いたします。
全3回の講座を通して異物・外観目視検査員の教育をこの講座で行えます。

注射剤の異物検査方法・基準設定と異物低減対策事例 / 指導事例

2017年7月24日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催

本セミナーでは、実際の改善事を紹介しながら、注固形製剤における異物対策事例と不良限度設定・外観不良検査について解説いたします。

凍結乾燥のスケールアップとバリデーション

2017年6月29日(木) 10時30分17時10分
東京都 開催

本セミナーでは、凍結乾燥 (フリーズドライ) について基礎から解説し、凍結・乾燥工程で起こる現象、品質を決定する因子、品質変化について詳解いたします。

注射用水 (WFI) 製造法の日常管理と査察対応

2017年6月16日(金) 10時30分17時00分
東京都 開催
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