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医療器具のセミナー・研修・出版物

医療材料開発のためのハイドロゲルの基礎および設計・評価のポイント

2022年12月13日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ハイドロゲルについて取り上げ、ハイドロゲル中の膨潤・分解、界面での接着性、バルクの硬さや柔らか・伸び、反応や温度変化・溶解等による液体や固体からのゲルの形成、ゲル中の移動物性、生体適合性等、ハイドロゲルの基礎から応用までを解説いたします。

マイクロニードル開発及び性能・安全性評価のポイント

2022年12月7日(水) 13時00分15時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、マイクロニードルの基礎、製法、開発の現況について解説いたします。

癒着防止材のスクリーニングと有効性評価

2022年11月22日(火) 11時00分16時00分
オンライン 開催

プレフィルドシリンジを使用されるヒトのために考えるべき10箇条

2022年10月26日(水) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、プレフィルドシリンジについて取り上げ、プレフィルドシリンジ開発/製造に必要な医薬品および医療機器の知識と薬事申請で必要なことを様々な課題や不具合情報を参考に解説いたします。

ゾル-ゲル転移の温度調整を制御した新規医療材料の開発

2022年10月24日(月) 10時30分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、ゾル-ゲル転移ポリマーについて取り上げ、ゾルからゲルへ変化する際の温度調整、医療用接着剤の実用化例や最新研究の動向について解説いたします。

癒着防止材の適切な使用法とその有効性

2022年10月18日(火) 10時30分17時15分
オンライン 開催

無菌医薬品、滅菌医療機器のパラメトリックリリース

2022年10月11日(火) 13時00分2022年10月20日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、リスクの高い滅菌プロセスにおける無菌性保証についての考え方と、滅菌後の従来の無菌試験からパラメトリックリリースが推奨される背景、理由について、規格基準の動向なども踏まえ解説いたします。

無菌医薬品、滅菌医療機器のパラメトリックリリース

2022年9月29日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、リスクの高い滅菌プロセスにおける無菌性保証についての考え方と、滅菌後の従来の無菌試験からパラメトリックリリースが推奨される背景、理由について、規格基準の動向なども踏まえ解説いたします。

局所止血材の医療ニーズ・課題と効果的な使用法

2022年6月10日(金) 10時00分16時45分
オンライン 開催

無菌医薬品、滅菌医療機器のパラメトリックリリース

2022年6月7日(火) 13時00分2022年6月16日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、リスクの高い滅菌プロセスにおける無菌性保証についての考え方と、滅菌後の従来の無菌試験からパラメトリックリリースが推奨される背景、理由について、規格基準の動向なども踏まえ解説いたします。

無菌医薬品、滅菌医療機器のパラメトリックリリース

2022年5月27日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、リスクの高い滅菌プロセスにおける無菌性保証についての考え方と、滅菌後の従来の無菌試験からパラメトリックリリースが推奨される背景、理由について、規格基準の動向なども踏まえ解説いたします。

バイオプリンティング技術およびバイオインク設計の基礎講座

2022年3月11日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、再生医療に関わる新しい技術として大きな期待を集めている3Dバイオプリンティングについて取り上げ、3Dバイオプリンティングおよび使用するインクに関する研究動向を解説いたします。

EMA、WHO、ISO等考慮した滅菌法選択と留意点

2022年1月25日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品、包装容器、再生医療器材等のための滅菌と無菌性保証の基礎と滅菌バリデーションにおける留意点について解説いたします。

バイオマテリアルの最適な滅菌法選択とバリデーション

2022年1月19日(水) 10時30分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、滅菌の基礎から解説し、滅菌法の比較と最適な滅菌法の選択、バイオマテリアルの滅菌事例、長期安定性評価と有効期間の設定、滅菌線量設定方法の選択基準について詳解いたします。

癒着防止材の材料と効果評価・開発のポイント

2021年12月7日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、Injectableゲル材料、スプレー材料、シート材料など様々な材料の評価・開発ポイントを解説いたします。

医用材料の基礎・要求特性および応用展開・最新動向

2021年11月24日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医用材料の基礎から、生体成分との相互作用、医用高分子の合成・物性・表面改質・分析、再生医療・創薬・ウェアラブルデバイス等への応用、今後の課題、最新動向など、網羅的に解説いたします。

EMA、WHO、ISO等考慮した滅菌法選択と留意点

2021年10月28日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品、包装容器、再生医療器材等のための滅菌と無菌性保証の基礎と滅菌バリデーションにおける留意点について解説いたします。

電子線照射による素材改質のポイントおよび環境対策への応用

2021年10月8日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、電子線照射の加速器の種類から電子線線量測定、素材改質等の基礎から実用化事例について解説いたします。
また、今後期待される環境対策ビジネス、殺菌消毒ビジネスへの応用の可能性なども紹介いたします。

バイオ医薬品/プレフィラブルシリンジにおける凝集体・微粒子発生・溶出物抑制方法と凝集体形成の抑制に留意した製剤・処方設計

2021年9月17日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、バイオ医薬品のリスク要因となり得る凝集体との関連を中心にPFSタイプのバイオ医薬品における凝集体発生メカニズムと抑制手段について解説いたします。
また、バイオ医薬品中の微粒子発生要因を整理し、シリンジシステムの微粒子抑制の実現に至る考え方と技術的アプローチについて解説いたします。

医用材料の基礎・要求特性および応用展開・最新動向

2021年8月31日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医用材料の基礎から、生体成分との相互作用、医用高分子の合成・物性・表面改質・分析、再生医療・創薬・ウェアラブルデバイス等への応用、今後の課題、最新動向など、網羅的に解説いたします。

医薬品/包装容器・再生医療器材における滅菌の基礎、無菌性保証と滅菌バリデーションの留意事項

2021年6月22日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品、包装容器、再生医療器材等のための滅菌と無菌性保証の基礎と滅菌バリデーションにおける留意点について解説いたします。

癒着防止材の新しい材料設計とその評価

2021年3月29日(月) 10時00分17時15分
オンライン 開催

人工臓器用材料・生体適合性の基礎と人工腎臓用抗血栓ポリマーの技術展望

2021年3月5日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、強陰性荷電の性質により陽性荷電であるサイトカイン吸着能力を有する急性血液浄化用ポリアクリロニトリル人工腎臓膜に対し、新たな抗血栓性ポリマPAN – MPCをコーティングし、その抗血栓性の基礎的な検討と、講師が行っている血液凝固早期感知センサー開発などの研究を併せて紹介いたします。

臨床医の視点から見た止血剤の医療現場ニーズと製品開発のポイント

2021年2月17日(水) 9時30分11時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医療現場で求められる止血剤と臨床での効果、機能、商品化のポイントを解説いたします。

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