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品質・信頼性のセミナー・研修・出版物

工程FMEAの効果的な実践方法とデザインレビュー (DR) との連携

2023年11月8日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製品設計や製品製造及び関連業務を行う上で、リスク予防のためFMEAの効果的な進め方を解説いたします。

官能評価の基礎と手順・手法の勘所

2023年11月1日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、食品の味覚・嗅覚を中心とした官能評価の基本と進め方を、評価事例を交えて解説いたします。

品質管理の基礎 (3)

2023年10月31日(火) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーは、「QC7つ道具」の中でも、特に「ばらつき」について、そしてばらつきを表すヒストグラムにフォーカスしたセミナーです。
演習問題を通して実践的に学ぶことができます。

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見)

2023年10月30日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決)

2023年10月30日(月) 13時00分17時00分
2023年11月30日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

製造業におけるヒューマンエラーの原因と防止策

2023年10月30日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

製造現場でうまく「ポカヨケ」が構築できず、ヒューマンエラーに苦労していませんか?
本セミナーでは、人間の特性である認知・判断・行動を理解して、ミスの起こりにくい作業や組織づくりへのポイントを解説いたします。

デザインレビュー (DR) の効果的な進め方と品質問題の未然防止

2023年10月27日(金) 10時30分2023年10月31日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、デザインレビューについて基礎から解説し、品質未然防止のために必要な手法や考え方、進め方について詳解いたします。

これからの時代に必要なものづくり現場のリスキリング

2023年10月26日(木) 10時30分17時00分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーは、現場改善のプロに、業務のプロ、そしてデジタル人材とものづくりの現場でこれからの時代に必要な人材、そして、自分の給料を自分で上げられる人材を育成するための礎となるセミナーです。
安全、2S、設備改善、作業改善、不良改善から、グローバルSCMの構築、デジタル改善、モラルアップまでをすべて網羅する、実践でも効果証明されている25のツールの概略をご紹介いたします。

信頼性保証活動で知っておきたい「故障を引き起こす物理化学的故障メカニズム30」

2023年10月26日(木) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性保証試験に基本となる故障メカニズムの活用法を詳解いたします。

改正GMP省令が要求する製品品質照査とバリデーション手順

2023年10月18日(水) 13時00分2023年10月31日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、逸脱事例に基づき、有効的なCAPAの実施と実効性のある教育訓練について、事例集を参考に解説いたします。

デザインレビュー (DR) の効果的な進め方と品質問題の未然防止

2023年10月17日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、デザインレビューについて基礎から解説し、品質未然防止のために必要な手法や考え方、進め方について詳解いたします。

品質管理の基礎 (2)

2023年10月16日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、「QC7つ道具」の知識を身に着けた上で、日々発生する問題に対するPDCA=「問題解決の手順」を、演習問題を通して実践的に学ぶことができます。

品質管理の基礎 (1)

2023年10月6日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

品質管理の基礎 (3日間)

2023年10月6日(金) 13時00分17時00分
2023年10月16日(月) 13時00分17時00分
2023年10月31日(火) 13時00分17時00分
オンライン 開催

検査業務の進め方と管理のポイント

2023年10月6日(金) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、検査業務について基礎から解説し、検査員の意識改革、検査業務改善の手順とポイントについて詳解いたします。

ヒューマンエラー対策と人材育成

2023年10月6日(金) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、ヒューマンエラーの現任と対応について基礎から解説し、具体的な対応策や事例を詳解いたします。

改正GMP省令が要求する製品品質照査とバリデーション手順

2023年10月5日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、逸脱事例に基づき、有効的なCAPAの実施と実効性のある教育訓練について、事例集を参考に解説いたします。

抜取検査

2023年9月29日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題解決)

2023年9月29日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

バイオ/抗体医薬品の品質管理 超入門講座

2023年9月26日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、バイオ医薬、抗体医薬品の品質管理担当者が知っておくべきポイントを解説いたします。

FMEA/FTAの方法と留意点

2023年9月25日(月) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、FMEA/FTAの特徴等の基礎から解説し、技法の特徴や解析する上での注意点を中心に紹介いたします。

信頼性の基礎 (2)

2023年9月21日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

信頼性の基礎 (1)

2023年9月15日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

信頼性の基礎 (2日間)

2023年9月15日(金) 13時00分17時00分
2023年9月21日(木) 13時00分17時00分
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なぜなぜ分析の実践

2023年9月14日(木) 10時00分16時00分
オンライン 開催

なぜなぜ分析は、なぜを5回くりかえさなければならない? 5回以下だったらだめですか? 5回以上だったら良いのですか?
この質問に答えることができますか?

  • 塩を入れすぎて塩辛いカレーを作ってしまった。
  • ネジの締め忘れをした不良品を出荷し顧客クレームになった。

上記の二つの事例の再発防止をするために、あなたはどのようなアプローチをしますか?
本セミナーを受講していただければ、なぜなぜのくりかえしの回数の疑問が明確になります。また、再発防止のアプローチの方法と二度と問題を起こすことがない対策方法について学ぶことができます。

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