技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2023年10月18日〜31日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2023年10月27日まで承ります。
本セミナーでは、デザインレビューについて基礎から解説し、品質未然防止のために必要な手法や考え方、進め方について詳解いたします。
製品設計・開発を進めるうえで品質問題の未然防止は図られています。しかし、実際には未然防止できず問題が発生するのは、製品を取り巻く環境、顧客の要求等変化する設計要件が多くあり、「製品としては変更していなくても環境が変化してしまう」、「わずかな変更が意図に反して大きな変化につながる」ためです。変更点、変化点を確実に捉えてそこでの問題発生を予測し、防げるように対策を講じて設計に反映するのは有効な未然防止活動です。
デザインレビューで変更点、変化点の把握内容、品質問題発生とその影響予測の確からしさを確認することで品質問題の未然防止策の妥当性を検証する、形骸化したデザインレビューでなく、設計結果を確認評価できるようになると品質問題の未然防止の効果は十分に発揮できます。
自動車産業において、「品質問題をいかになくそうか」とDRBFM等の手法活用に取り組んできた経験から学んだ考え方や進め方をお話しします。
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「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/9/9 | なぜなぜ分析と現場5M管理の融合 | オンライン | |
| 2024/9/10 | FMEA/FTA/DRBFM (不具合未然防止) の基本と実践 | オンライン | |
| 2024/9/11 | 失敗事例から学ぶ実践信頼性設計 | オンライン | |
| 2024/9/12 | 品質とコストを両立させる超低コスト化設計法 | オンライン | |
| 2024/9/13 | 開閉接点・摺動接点・接続接点の接触理論と故障モード・メカニズムならびにその対策 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2024/9/13 | 開発・設計におけるフレームワークの有効活用術 | オンライン | |
| 2024/9/13 | 不良ゼロ・ポカミス対策講座 | オンライン | |
| 2024/9/17 | 商品開発のためのパラメータ設計 | 会場・オンライン | |
| 2024/9/17 | 加速試験のポイントとワイブル解析結果の見方・使い方 | オンライン | |
| 2024/9/18 | なぜなぜ分析と現場5M管理の融合 | オンライン | |
| 2024/9/18 | 製品設計・開発におけるフレームワーク有効活用 | オンライン | |
| 2024/9/18 | 外観検査の自動化技術と運用ノウハウ | オンライン | |
| 2024/9/19 | 信頼性の基礎 (2日間) | オンライン | |
| 2024/9/19 | 信頼性の基礎 (1) | オンライン | |
| 2024/9/20 | はじめての品質対応 / なんとか改善したい品質対応…5つのポイント | オンライン | |
| 2024/9/20 | 医薬品製造所におけるGMP管理・文書の基本 | オンライン | |
| 2024/9/24 | 正しい意思決定のための過去事例と演習で学ぶ失敗・トラブル原因と予防 | オンライン | |
| 2024/9/25 | 信頼性の基礎 (2) | オンライン | |
| 2024/9/27 | 医薬品の多様性を考慮した外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減対策の具体的ポイント | オンライン | |
| 2024/9/27 | 不良ゼロ・ポカミス対策講座 | オンライン |
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2023/6/30 | 加速試験の実施とモデルを活用した製品寿命予測 |
| 2022/1/12 | 製造DX推進のための外観検査自動化ガイドブック |
| 2021/10/18 | 医療機器の設計・開発時のサンプルサイズ設定と設定根拠 |
| 2020/11/6 | QC工程表・作業手順書の作り方 |
| 2019/8/30 | ヒューマンエラーの発生要因と削減・再発防止策 |
| 2015/10/22 | FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法 |
| 2013/6/3 | プラスチックのタフニングと強度設計 |
| 2013/2/1 | 患者情報の安全管理と法的にみた診療記録のあり方 |
| 2013/1/31 | ヒューマンエラー対策 事例集 |
| 2010/10/28 | 薬物動態(「ヘ」項)試験におけるデータ・試験の信頼性確保・保証とQC・QA手法/タイミング |
| 2006/3/10 | 信頼性抜取り試験・加速試験とデータ解析 |
| 1998/6/15 | 電子機器・部品の複合加速試験と信頼性評価技術 |
| 1993/4/1 | はんだ接続の高信頼性化技術とその評価 |
| 1992/11/11 | VLSI試験/故障解析技術 |
| 1988/2/1 | 半導体の故障モードと加速試験 |
| 1987/8/1 | 機構部品の故障現象と加速試験 |
| 1985/10/1 | 電子部品・電子装置の環境信頼性試験 |