技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
洗浄バリデーションの基礎と残留許容値設定
洗浄バリデーションの基礎と残留許容値設定
～誰がやっても同じ結果へ導く～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2016年3月28日(月) 10時30分 ～ 17時00分
プログラム
医薬品に求められるもの、それは有効性、安全性と品質である。特に品質は製造する側にとっては最小限担保すべき課題であり、求められる品質の医薬品を恒常的に生産し供給することが求められている。最近のように多品目を生産する工場においてはクロスコンタミンが問題となるケースがある。洗浄が不完全であることによるケースがほとんどであり、如何に効率よく確実に洗浄することが出来るかがポイントである。
その為の手段として洗浄バリデーションを確実に行うことが必須であり、その為の手法,許容限度値の決め方、洗浄方法等に関して解説する。また付随するSOP、教育等に関してもGMPと関連した話題として解説する。
- バリデーションとは
- GMPについて
- バリデーションとICH
- バリデーションマスタープラン
- なぜ必要か
- ICHとは? ICHQ9,Q10,Q11について
- 洗浄バリデーションとは
- 洗浄バリデーションの基本理念
- 洗浄バリデーションの目的
- 洗浄バリデーションのポイント
- 洗浄バリデーションの方法
- 機械装置の基本的な洗浄可能な構造の留意点
- 設計時に検討する項目
- CIP洗浄の効果に及ぼす要素
- 手洗い洗浄のポイント
- 洗浄の媒体と洗浄剤
- 洗浄剤の選定について
- 洗浄剤に関する基礎知識
- 効果的なサンプリング法
- スワブ法
- スワブの手法
- 拭き取り方法
- 拭き取り回数
- スワブ材
- スワブ溶媒
- サンプリングポイントについて
- リンス法
- リンス法と採用しなければならない装置
- 目視法
- 目視法の手順
- 目視法による許容基準の設定
- 目視法とSpiking study
- サンプリング法と評価
- サンプリングに関するレギュレーション比較
- PIC/Sとは?
- PIC/S勧告の要求事項
- PIC/Sの今後の動向
- スワブ法
- 残留許容基準の設定
- 設定方法と計算式例
- イーライリリー法による許容基準の設定
- NOEL法について
- 許容基準の具体的設定手順
- 回収率・抽出率の求め方
- 回収率試験の方法
- スワブサンプリングの手順
- 回収率の求め方
- 抽出率の求め方と留意点
- 表面積の求め方
- 機器別の算出例
- 残留物分析法
- HPLC法
- HPLCの原理
- HPLC法と洗浄バリデーション
- HPLC法とデータ解析
- TOC法
- TOC法の測定原理
- TOC法と洗浄バリデーション
- サンプリング法とTOC法による洗浄バリデーション
- リンスサンプリング
- スワブサンプリングー水抽出
- スワブサンプリングー直接燃焼炭素測定法
- HPLC法
- 分析法バリデーション
- 特異性と検出限界
- システム適合試験
- 品目切り替え時のポイント
- プロトコールの作成
- 機器洗浄操作手順例
- 洗浄バリデーションによる重要ポイント
- SOPの重要性と作成について
- 記録書の書き方と留意点
- ヒューマンエラーと教育方法
- 日常業務における留意点
- 品質問題と薬害
- 遺伝毒性不純物の取り扱い方
- まとめ
- 製薬企業の動向
- 質疑応答
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
:
45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/5/14 | 共同研究契約・共同出願契約等に関するポイントと実践的対処方法 | オンライン | |
| 2025/5/14 | バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定 | オンライン | |
| 2025/5/14 | ICH E6 (R3) が要求するデータガバナンス対応 | オンライン | |
| 2025/5/15 | バイオ医薬品における製造工程の管理とバリデーション | オンライン | |
| 2025/5/15 | 超音波洗浄のメカニズムと機器選定・洗浄評価法 | オンライン | |
| 2025/5/15 | 超入門 GMP省令セミナー | オンライン | |
| 2025/5/16 | PMDAからの指摘事例にならう変更・逸脱管理とOOS/OOT対応ならびに一変・軽微変更判断 | オンライン | |
| 2025/5/16 | Unmet medical needs (がん、変形性関節症) に対する創薬戦略 | オンライン | |
| 2025/5/16 | GMPマネジメントレビューの上手な進め方・実践 | オンライン | |
| 2025/5/16 | 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) | オンライン | |
| 2025/5/16 | ユーザビリティエンジニアリングセミナー | オンライン | |
| 2025/5/19 | GMP査察・監査に対応したペストコントロールプログラムの開発と課題への対処 | オンライン | |
| 2025/5/19 | 日欧米各国DMFの制度の違いと作成・登録・管理の留意点 | オンライン | |
| 2025/5/20 | クラウド活用の留意点とCSV実践 / SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/5/20 | 三極薬局方に沿った定量NMR法と分析法バリデーション | オンライン | |
| 2025/5/20 | E&L試験の進め方および国内外の規制動向 | オンライン | |
| 2025/5/20 | 医薬品製造におけるバリデーションの進め方とシステム対応及びグローバル対応手法 | オンライン | |
| 2025/5/20 | 有害事象の評価について、とくに因果関係判断にかかる、個別症例の評価の考え方と集積検討の考え方 | オンライン | |
| 2025/5/20 | 超入門 GMP省令セミナー | オンライン | |
| 2025/5/21 | GMP工場の設備設計および維持管理のポイント | オンライン |