特許情報分析 (パテントマップ) から見た

抗ウイルス薬 (CD-ROM版)

～技術開発実態分析調査報告書～

概要

本調査報告書は、「抗ウイルス薬」に関するパテントマップ、パテントチャートを作成し、技術開発動向、最近の注目技術など具体的なデータを提供しております。
抗ウイルス薬技術開発実態分析調査報告書の書籍版もご用意しております。

ご案内

1. 調査目的

「抗ウイルス薬」に関する出願件数、出願人 (共同出願人) 、発明者、特許分類、キーワードなどに対し、ランキング、時系列推移、技術分布図など様々な観点から分析したパテントマップおよび、パテントチャートを作成し、

(1). どの抗ウイルス薬関連企業にどのような技術の公開があるか、
(2). 各企業の技術開発動向はどのように推移しているか、
(3). 国内出願日基準「2009年1月～2021年5月」における関連技術の消長はどのようになっているか、
(4). 各企業間の連携状況はどのようになっているか、
(5). 2017年1月以降の出願における企業及び技術の注目すべき動向は何か、
(6). この分野に強い弁理士 (特許事務所) と企業の利用状況はどうか

等を明確にして、今後の開発の指針決定に役立てようとするものである。

2. 特許情報の収集方法

本調査報告書は、「抗ウイルス薬」の国内出願日:2009年1月～2021年5月に出願された公開特許について、検索、収集した。
報告書作成には、パテントマップ作成支援ソフト「パテントマップEXZ」 (インパテック株式会社製) を使用した。
特許情報公報の総数は8,680件である。

3. 報告書の構成

本報告書は、I.～II.の2つの部分から構成されている。

I. パテントマップ編
- A. 2017年1月～2021年5月の出願における新規出現した出願人、技術分類による動向分析
- B. 全般分析
- C. 上位20出願人比較分析
- D. 上位5出願人個別分析 (1位ヤンセンファーマG、2位ギリアードサイエンシーズ,INC、3位エフ.ホフマン-ラロシュLTD、4位ノバルティスAG、5位グラクソスミスクラインG)
- E. 上位4出願人比較分析
- F. 上位20特許分類分析
- G. 特定特許分類分析
  - G-1. 特定特許分類分析 (1)
    - FIサブグループ分類 (深さ13)
    - Fターム分類 (深さ10)
  - G-2. 特定特許分類分析 (2)
    - Fターム分類 (深さ8、深さ10)
- H. キーワード分析 ※キーワードは要約+請求+発明の名称から抽出した。
I. 弁理士 (特許事務所) の動向分析
II. パテントチャート編

4. 本報告書の特徴

「抗ウイルス薬」に関する国内出願日:2009年1月～2021年5月の出願、さらには2017年1月以降の出願の技術動向が分かりやすく把握できる。

本技術分野に関連する弁理士 (特許事務所) の動静が読み取れる。
パテントマップおよびパテントチャートで視覚的に理解しやすい。

A. 2017年1月～2021年5月の出願における新規出現した出願人、技術分類による動向分析
- 2017年1月～2021年5月の出願における
  - 出願人別出願件数ランキング
  - 技術分類 (上位40FIサブグループ、上位40Fターム) 別出願件数ランキング
  - 出願人別出願件数伸長率マップ (出願件数上位40)
- 4マップを掲載。
- 【資料1、2】2017年1月～2021年5月の出願における新規出現したFIサブグループとFタームの分類リスト (上位100)

B. 全般分析
- 「テーマ」の全体動向について
  - 全体の技術開発ライフサイクル
  - 件数推移、出願人数推移、新規発明者数推移、新規技術分類数推移のマップ
  - 出願人、発明者、技術分類ごとの出願件数ランキングマップ
  - 期間、出願人を着眼点とした技術分類別出願件数マップ
  - 出願人、技術分類の出現・消失状況マップ
  - 出願人、発明者、技術分類の伸長率マップ
    など24マップを掲載。
C. 上位20出願人比較分析
- 上位20出願人を比較分析するための
  - 出願件数、共同出願人数、新規発明者数推移を比較するマップ
  - 上位20出願人と技術分類上位20の相関マップ
  - 審査権利状況
  - 出願件数の伸びと技術分類の構成率の比較
  - 技術分類数と発明者数による出願人分布
    など11マップを掲載。
D. 上位5出願人個別分析 (1位ヤンセンファーマG、2位ギリアードサイエンシーズ,INC、3位エフ.ホフマン-ラロシュLTD、4位ノバルティスAG、5位グラクソスミスクラインG)
- 上位5出願人をそれぞれ個別に分析を行うための
  - 各出願人の技術分類上位20による出願件数推移マップ
  - 各出願人の技術分類上位40とキーワード上位80による出現・消失状況マップ
  - 各出願人の独自技術分類、独自キーワードを分析するマップ
  - 各出願人の共同出願人
    など47マップを掲載。
E. 上位4出願人比較分析
- 上位4出願人を比較分析するための
  - 各出願人の技術分類の出願件数、出願件数推移の比較マップ
  - 各出願人の出願件数の出現・消失状況、伸び変遷マップ
  - 各出願人と技術分類との相関マップ、出願人の技術分類別ランキングマップ
    など13マップを掲載。
F. 上位20特許分類分析
- 上位20FIサブグループ、上位20Fタームを分析するための
  - 前期間と後期間による技術分類の出願件数比較マップ
  - 技術分類別の出願人数、発明者数比較マップ
  - 出願件数、出願人数、発明者数の各推移マップ
    など10マップを掲載。
G. 特定特許分類分析
- G-1. では、FIサブグループを一つ、Fタームを複数指定し、その技術分類における
  - 出願人別出願件数推移、新規出願人数推移、新規発明者数推移を分析するマップ
  - 分類の出願件数伸長率変遷マップ、出願人別出願件数ランキングマップ
    など18マップを掲載。
- G-2. では、さらに、Fタームを複数指定し、それらの技術分類における
  - 出願人別、分類別出願件数の各ランキングマップ及び出願件数推移マップ
  - FタームとFターム、Fタームと出願人の各出願件数相関マップ
    など19マップを掲載。
H. キーワード分析
- キーワードの出現・消失状況を分析するマップ
- キーワードの伸長率を分析するマップ

2マップを掲載。

I. 弁理士 (特許事務所) の動向分析
- 弁理士別の出願件数、出願件数推移マップ
- 上位40弁理士と上位20FIメイングループの相関マップ

3マップを掲載。

II. パテントチャート編

パテントチャートでは、特定の出願人を指定し

公報図等を含む時系列チャート、Fタームと発明者のマトリクスチャート分析
特定Fタームの技術分類マトリクスチャート
注目特許のサイテーションマップ
など6マップを掲載。

参考資料

資料3 : 出願人統合リスト
資料4 : 上位5出願人の発明者リスト
資料5 : パテントマップ・パテントチャートの種別と見方

ページのトップヘ

出版社

株式会社パテントテック社

お支払い方法、返品の可否は、必ず注文前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本出版物に関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(出版社への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

体裁・ページ数

CD-ROM (PDF, パテントマップViewerソフトウェア、パテントマップ・チャート添付) 246ページ

ISBNコード

978-4-86685-671-1

発行年月

2021年10月

販売元

tech-seminar.jp

価格

45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)

同時購入割引

書籍版・CD-ROM版の同時購入で 78,600円(10%税込) (通常価格 97,200円 10%税込) でご購入いただけます。

出版物を購入する

ページのトップヘ

開始日時		開催方法
2023/3/22	治験薬GMP 入門講座	オンライン
2023/3/22	非臨床試験における統計解析超入門	オンライン
2023/3/23	PMDA審査官が理解しやすいメディカルライティングとケーススタディで学ぶ照会事項対策	オンライン
2023/3/23	敗血症の病態・診断・治療の現状と求める診断・治療薬像	オンライン
2023/3/24	医薬品の販売・売上予測を効果的に行うマーケティング手法・統計手法	オンライン
2023/3/24	GMPに関連する英語表現とGMP文書・査察監査時の頻出表現	オンライン
2023/3/24	新規モダリティにおける特許の現状および特許戦略	オンライン
2023/3/24	フロー合成・連続生産・マイクロリアクター/スケールアップコース (2日間)	オンライン
2023/3/24	医薬品、原薬製造プロセスにおけるGMP製造に対応したフロー合成/連続生産とスケールアップ実用化	オンライン
2023/3/24	医薬品Cocrystal (共結晶) の設計による物性および製剤学的特性の改善	オンライン
2023/3/27	バイオ医薬品における不溶微粒子・凝集体・安定性試験のGMP対応	オンライン
2023/3/27	リアルワールドデータ (RWD) 活用時の100の落とし穴	オンライン
2023/3/27	バリデーション入門講座	オンライン
2023/3/27	治験薬GMPグローバル対応と変更、逸脱管理の実際	オンライン
2023/3/27	グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門	オンライン
2023/3/28	ICH-GCPが要求する医薬品開発QMSの効果的かつ効率的運用のための実践的アプローチ	オンライン
2023/3/28	原薬輸入時における品質安定/リスク管理とインド原薬産業の現状	オンライン
2023/3/28	抗体医薬品等バイオ医薬品のCMC薬事・CTD作成の留意点	オンライン
2023/3/28	バイオ医薬品におけるタンパク質の凝集体分析と処方開発時の安定性予測	オンライン
2023/3/29	製造/ラボにおける監査証跡の具体的な運用方法と効率的なレビュー手順	オンライン

発行年月
2023/2/28	mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/2/26	核酸医薬・mRNA医薬の製造分析の基礎と基盤技術開発
2023/1/31	新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2022/12/9	データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9	データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30	抗体医薬品製造
2022/10/26	バイオ医薬品の製剤安定化/高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法 (製本版 + ebook版)
2022/10/26	バイオ医薬品の製剤安定化/高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法
2022/9/29	核酸医薬品のCMC管理戦略 (製本版 + ebook版)
2022/9/29	核酸医薬品のCMC管理戦略
2022/7/29	ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24	Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策
2022/6/24	Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)
2022/6/17	経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版)
2022/3/31	疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
2021/11/26	改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版)
2021/11/26	改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善
2021/10/28	改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点)
2021/10/28	改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版)
2021/10/11	抗ウイルス薬

tech-seminar.jp

セミナー

セミナー (分野別)

出版物

お申し込み・ご購入

お問い合わせ