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橋本 光紀

所属

医薬研究開発コンサルテイング

役職

代表取締役

学位

理学博士、薬学修士

専門

  • 医薬品原薬・中間体のスケールアップ
  • 晶析問題
  • 洗浄バリデーション
  • GMP関係
  • 原薬変更
  • 有機合成化学
  • プロセス化学
  • 医薬開発
  • ジェネリック
  • 製薬企業の動向 など

経歴

  • 1964年3月 九州大学 医学部 薬学科 卒業
  • 1966年3月 九州大学 薬学部 修士課程 修了
  • 1966年4月 三共株式会社 生産技術研究所 合成研究室 入社
  • 1970年4月～1973年3月 東京工業大学 向山 光昭 教授へ国内留学 (理学博士号 取得)
  • 1976年9月～1977年8月 マサチューセッツ工科大学 Prof. Hecht研究室へ海外留学
  • 1977年9月～1978年8月 カリフォルニア大学アーバイン校 Prof. Overman研究室へ海外留学
  • 1992年3月～1997年12月 Sankyo Pharma GmbH (ドイツ、ミュンヘン) へ研究開発責任者として勤務
  • 1989年7月 三共株式会社 国際開発部 勤務
  • 1992年3月～1997年12月 Sankyo Pharma GmbH (ドイツ、ミュンヘン) R&D責任者 (支配人)
  • 1998年1月 三共株式会社 生産本部勤務
  • 1999年7月 三共化成工業 株式会社 開発部勤務
  • 2002年6月 三共化成工業 株式会社 研究開発担当 常務取締役
  • 2006年6月 三共化成工業 株式会社 退任
  • 2006年10月 医薬研究開発コンサルテイング設立
  • 2010年12月 創薬パートナーズ 8名で立ち上げ

CPhI ジャパン、インターフェックス ジャパン、分離技術会等で講演。スケールアップやGMP関係の執筆多数。

学協会

  • 日本薬学会 日本プロセス化学会 監事
  • (有限責任事業組合)創薬パートナーズ パートナー

講演するセミナー

会場 開催方法
2024/11/29 原薬製造のプロセスバリデーション実施方法とスケールアップ・MF登録申請 オンライン

著書

発行年月
原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策 2013/9/2 在庫あり