技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

知的財産 + 人事 + 労務 + 法務のセミナー・研修・出版物

医薬品ライセンス契約における法務デュー・デリジェンスの基礎

2025年8月22日(金) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品ライセンス契約におけるライセンサーに対する法務デュー・デリジェンスの基礎を抑えるとともに、発見事項をライセンス契約でどうカバーするかまでを見据えて、講師の経験も踏まえて解説いたします。

失敗しない1on1のために知っておくべきポイント

2025年8月22日(金) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、今まであまり語られてこなかった1on1における部下側の役割を踏まえて、1on1の導入と継続、質向上のポイントを解説いたします。

研究開発の契約実務講座

2025年8月22日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、研究開発における契約実務について取り上げ、共同研究開発や特許実施、秘密保持契約におけるトラブル対策や、自社に有利な契約書の作成・締結の手法について解説いたします。

化学材料管理に求められる情報、分析、曝露リスク削減とSDSの法的記載・評価・GHSの使い方

2025年8月22日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、改正労働安全衛生法 (安衛法) について基礎から解説し、化学材料の曝露リスクアセスメント、化学材料の曝露定性評価実務と運用方法、化学材料の容器への法的表示方法と注意事項、化学材料の高薬理活性原薬や化学材料漏洩事故処理の方法、SDS作成上の法的事項と曝露リスクアセスメント実施の為に必要な要件、混合物のSDS作成方法、化学材料の有害性判断方法、曝露管理についての監査で求められる要件とFindings事例、安全衛生上の高活性物質取扱い安全とその必要性を踏まえた活動事例について解説いたします。

医薬分野における英文契約書の読み方入門講座

2025年8月22日(金) 10時30分2025年8月28日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製薬・医療機器・診断薬など医薬系企業向け英文契約書について基礎から解説し、NDAや業務委託契約書の交渉の基礎、知財関連の条項について分かりやすく解説いたします。

メンタル不調者をめぐる実務対応

2025年8月21日(木) 14時00分17時00分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、最新の法制動向や課題を踏まえて、メンタルヘルスに係る法律の基本と人事パーソンやマネジャーが知っておくべきメンタル不調者への実務対応ポイントを網羅的にわかりやすく解説いたします。

生成AIの活用による知財業務の効率化と高度化

2025年8月21日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーは、生成AI (大規模言語モデル・LLM) を知的財産業務へ導入・活用し、業務の効率化・高度化を図ることを目的としております。
ChatGPT, ClaudeやGeminiなど主要AIの仕組みや最新トレンドを解説し、特許明細書や意見書の作成支援、特許データ処理 (分類、要約、マップ作成) など具体的な活用例、特許出願実務全般での生成AI活用方法や、大量特許データ分析におけるプロンプト設計・API連携について詳解いたします。

研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築

2025年8月20日(水) 10時30分2025年8月28日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、厳しい対応を準備している製薬企業研究所での実際の事例と比較しながら、法令遵守をベースにして「身の丈に応じた」体制構築や運用において水準向上を企図する際の要点、陥りやすい問題点などを紹介いたします。

医薬分野における英文契約書の読み方入門講座

2025年8月20日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製薬・医療機器・診断薬など医薬系企業向け英文契約書について基礎から解説し、NDAや業務委託契約書の交渉の基礎、知財関連の条項について分かりやすく解説いたします。

事業に役立つ強力な特許を絞り出せる開発者になるための具体的ノウハウ

2025年8月20日(水) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、特許について基礎から解説し、特許権の本質、事業に役立つ強力な特許、新規性/進歩性対策の着眼点・ポイント、有効で強力な特許を絞り出すノウハウ、特許戦略の構築、特許の有効に活用について、豊富な経験に基づき、実践的に分かりやすく解説いたします。

研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築

2025年8月19日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、厳しい対応を準備している製薬企業研究所での実際の事例と比較しながら、法令遵守をベースにして「身の丈に応じた」体制構築や運用において水準向上を企図する際の要点、陥りやすい問題点などを紹介いたします。

AI生成コンテンツの著作権問題・ライセンシングの最新動向

2025年8月19日(火) 10時00分12時00分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、主にエンタテインメント分野を想定しながら、AI生成コンテンツに関する著作権法上の問題点や政府の見解・対応、ライセンシングの考え方や動向、その他の法的諸問題を整理して概説いたします。

米欧中での知財権利化と知財コスト最適化の実践テクニック

2025年8月18日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、ムダを削減し、低コストかつ高効率、費用対効果の高い知財投資を実現する実践的戦略について、国・地域ごとの戦略的対応のポイントを詳解いたします。

AI特許調査ツールの選定基準と導入、運用のポイント

2025年8月18日(月) 10時30分2025年8月28日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、特許調査や分析の効率化、精度向上に向けて、多種多様なAI特許調査ツールの中から自社に最適なツールを選定するポイント、スムーズな導入プロセスの留意点、導入後の効果的な運用のポイントについて詳解いたします。

拒絶理由通知対応の基本と生成AI等のツールを活用した効率化

2025年8月18日(月) 10時30分2025年8月28日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、拒絶理由通知 (Office Action) 対応の基本プロセスを再確認するとともに、生成AIや各種ツールを使って拒絶理由通知に対する中間コメント作成、手続補正書案および意見書案の作成を効率化する具体的な手法を紹介いたします。

データセンタープロジェクトの法務

2025年8月8日(金) 10時00分12時00分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、様々なデータセンター開発・運営案件や取引ストラクチャーに助言をしてきた弁護士が、データセンター開発・運営プロジェクトの法務の基礎から応用編の論点まで、事業・法務担当者であれば押さえておきたい事項を解説いたします。

拒絶理由通知対応の基本と生成AI等のツールを活用した効率化

2025年8月5日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、拒絶理由通知 (Office Action) 対応の基本プロセスを再確認するとともに、生成AIや各種ツールを使って拒絶理由通知に対する中間コメント作成、手続補正書案および意見書案の作成を効率化する具体的な手法を紹介いたします。

エンジニアのための発明ブレスト・特許明細書作成への生成AI活用

2025年8月4日(月) 12時30分2025年8月14日(木) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、生成AIを活用した「発明ブレスト」及び「特許明細書作成」に焦点を当てて、ビジネスモデル特許の事例やその究極の活用としての「標準化活動による仲間づくり」の効用に触れたうえで、エンジニア自身による「発明ブレスト」の具体的な推敲項目にかかる生成AIの活用法について解説いたします。

蓄電池プロジェクトに関する法務

2025年7月30日(水) 16時00分18時00分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

生成AIやGPTを使用した特許情報分析とデータ活用のポイント

2025年7月30日(水) 13時00分2025年8月6日(水) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、生成AIを用いた特許情報分析の活用方法について解説いたします。
特許情報分析と生成AIを組み合わせた実践的なアプローチを学び、より精度の高い意思決定を目指します。

AI特許調査ツールの選定基準と導入、運用のポイント

2025年7月30日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、特許調査や分析の効率化、精度向上に向けて、多種多様なAI特許調査ツールの中から自社に最適なツールを選定するポイント、スムーズな導入プロセスの留意点、導入後の効果的な運用のポイントについて詳解いたします。

医薬品モダリティの特許戦略

2025年7月29日(火) 13時30分16時00分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、新規医薬品モダリティの研究開発と実用化を推進のために必要不可欠な特許戦略の構築について解説いたします。
また、今後の課題と対応策についても解説いたします。

最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略

2025年7月29日(火) 13時00分2025年8月12日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、講師の特許庁審査官・審判官の経験に基づいて、核酸医薬品に関する特許出願の最近の傾向を分析し、今後の課題と対応策について解説いたします。

生成AIやGPTを使用した特許情報分析とデータ活用のポイント

2025年7月29日(火) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、生成AIを用いた特許情報分析の活用方法について解説いたします。
特許情報分析と生成AIを組み合わせた実践的なアプローチを学び、より精度の高い意思決定を目指します。

著作権「実務対応力」習得セミナー

2025年7月29日(火) 13時00分15時00分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、可能な限り具体的な事例・裁判例を紹介しながら著作権法の基礎を学んでいただけます。
さらに、生成AIと著作権をめぐる問題等といった最新論点についても、文化庁の資料を読み解いたうえで、可能な限り具体例を挙げながら説明していきます。

半導体を取り巻く輸出管理規制の最新動向

2025年7月28日(月) 13時00分15時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、半導体のサプライチェーンや製造プロセスなどの基本的な知識から、日本・米国・オランダにおける輸出管理制度の最新動向、規制強化の背景や国ごとの戦略的意図も踏まえつつ、企業が今取るべき対応の方向性を具体的に解説いたします。
また、中国ビジネスを継続するにあたっての留意点や、企業内でのリスク管理体制の構築にも触れ、輸出管理の実務対応の強化や事業企画、法務・コンプライアンスについて解説いたします。

知財ポートフォリオの構築と知財戦略の策定・遂行の仕方

2025年7月28日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、攻めと守りの知財戦略の実践、グローバル競争を勝ち抜く強い知財ポートフォリオの構築について基礎から解説いたします。

コンテンツ配信