技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
LIMS (ラボラトリー情報管理システム / Laboratory Information Management System)のセミナー・研修・出版物
R&D部門における効果的なデータ管理手法
2021年1月19日(火) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、様々な分野のR&D部門のデータ管理を10年以上にわたり支援してきた講師の実績をもとにシステム、研究者、組織体制など様々な角度から問題及び改善方法を解説いたします。
R&D部門へのDX導入のためのデータ管理体制と効果的な活用
2021年1月7日(木) 10時00分
～
16時30分
オンライン 開催
IoTやAIの普及に伴い、研究開発現場におけるデータ管理の重要性がますます高まっています。
本セミナーでは、R&D部門におけるデータ管理の問題点、効果的なデータ利活用を実現する管理手法、組織としての管理体制づくりまでを詳しく解説いたします。
R&D部門における効果的なデータ管理手法と管理体制づくり
2020年10月23日(金) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
IoTやAIの普及に伴い、研究開発現場におけるデータ管理の重要性がますます高まっています。
本セミナーでは、R&D部門におけるデータ管理の問題点、効果的なデータ利活用を実現する管理手法、組織としての管理体制づくりまでを詳しく解説いたします。
DX (デジタルトランスフォーメーション) を目指した電子情報管理環境の構築
2020年10月2日(金) 10時00分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは実際の電子的ツールを展開や活用してきた実績に基づき、電子的ツールのもつ特徴や表面的に見える利点だけでなく、実践してみないとわからない紙運用との根本的な違いについて解説いたします。
R&D部門における効果的なデータ管理手法と管理体制づくり
2020年5月21日(木) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
IoTやAIの普及に伴い、研究開発現場におけるデータ管理の重要性がますます高まっています。
本セミナーでは、R&D部門におけるデータ管理の問題点、効果的なデータ利活用を実現する管理手法、組織としての管理体制づくりまでを詳しく解説いたします。
PIC/SおよびFDA査察におけるデータインテグリティ (データ完全性) 不適合指摘とその対応
2015年11月11日(水) 10時30分
～
16時30分
京都府 開催
会場 開催
本セミナーでは、PIC/SとFDAのコンピュータ指摘とデータインテグリティ指摘を紹介し、PIC/Sのコンピュータ要件に適合したERES対応とCSV方法を体系的に説明いたします。
PIC/SおよびFDA査察における データインテグリティ (データ完全性) 不適合指摘と要求対応
2015年5月29日(金) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、PIC/SとFDAのコンピュータ指摘とデータインテグリティ指摘を紹介し、PIC/Sのコンピュータ要件に適合したERES対応とCSV方法を体系的に説明いたします。
FDAとPIC/Sのコンピュータ要件およびFDA査察指摘事例と対応方法
2015年3月13日(金) 10時30分
～
16時30分
京都府 開催
会場 開催
本セミナーは、FDAのコンピュータ要件の基礎から解説し、コンピュータ要件およびFDA査察指摘事例と対応方法について詳解いたします。
電子署名/電子記録とCSV、試験検査室管理
2014年12月9日(火) 10時30分
～
16時30分
2014年12月10日(水) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
FDAコンピュータ指摘107と対応事例と試験検査室管理の対応策の2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 92,340円(税込) → 割引受講料 66,690円(税込)
実務的視点で解説!PIC/Sを踏まえた合理的なCSV実施ノウハウ
2013年9月19日(木) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは、コンピュータ化システム適正管理ガイドラインへの対応方法およびPIC/S対応方法について解説し、また、ERES/CSVの基礎から詳解いたします。
QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2012年6月5日(火) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」に対応するための、分析機器やLIMSのCSV実施方法とER/ES指針対応方法について、基礎からやさしく解説いたします。
新ガイドライン対応のためのSOPや供給者監査チェックリストなど、サンプルを配布いたします。
e-Learning教材にて復習を行っていただけます。
厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応講座 2日間コース
2012年6月4日(月) 10時30分
～
16時30分
2012年6月5日(火) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは「厚生労働省『コンピュータ化システム適正管理ガイドライン』対応」のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 94,500円 → 割引受講料 60,000円
LIMS導入に関するCSV規制要件遵守・電子生データ定義の留意点
2012年4月12日(木) 10時30分
～
16時30分
大阪府 開催
会場 開催
ANNEX 11:LIMSを用いた出荷判定に関してはかなり厳しい要件が盛り込まれました。
本セミナーでは、どのLIMSを選択すべきか、またバリデーションやPart11対応等の規制要件遵守について詳解いたします。
厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応講座 2日間コース
2012年4月9日(月) 10時30分
～
16時30分
2012年4月10日(火) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは「厚生労働省『コンピュータ化システム適正管理ガイドライン』対応」のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 94,500円 → 割引受講料 60,000円
QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2012年4月9日(月) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」に対応するための、分析機器やLIMSのCSV実施方法とER/ES指針対応方法について、基礎からやさしく解説いたします。
新ガイドライン対応のためのSOPや供給者監査チェックリストなど、サンプルを配布いたします。
e-Learning教材にて復習を行っていただけます。
QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2012年2月21日(火) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」に対応するための、分析機器やLIMSのCSV実施方法とER/ES指針対応方法について、基礎からやさしく解説いたします。
新ガイドライン対応のためのSOPや供給者監査チェックリストなど、サンプルを配布いたします。
e-Learning教材にて復習を行っていただけます。
厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応講座 2日間コース
2012年2月20日(月) 10時30分
～
16時30分
2012年2月21日(火) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは「厚生労働省『コンピュータ化システム適正管理ガイドライン』対応」のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 94,500円 → 割引受講料 60,000円
LIMS導入に関するCSV規制要件遵守・電子生データ定義の留意点
2012年2月14日(火) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
ANNEX 11:LIMSを用いた出荷判定に関してはかなり厳しい要件が盛り込まれました。
本セミナーでは、どのLIMSを選択すべきか、またバリデーションやPart11対応等の規制要件遵守について詳解いたします。
QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011年12月14日(水) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」に対応するための、分析機器やLIMSのCSV実施方法とER/ES指針対応方法について、基礎からやさしく解説いたします。
新ガイドライン対応のためのSOPや供給者監査チェックリストなど、サンプルを配布いたします。
e-Learning教材にて復習を行っていただけます。
