再生医療には、遺伝子改変、組織工学、AIなどの革新的技術が導入され、日本を含む各国で臨床試験や製品開発が進められている。特に中国では国家重点プロジェクトとして細胞医薬品の研究・事業化が加速しており、国際的な競争環境も変化している。一方、再生医療等製品は「生きた細胞」を用いるため、製造ごとのばらつき (CMC) が臨床成績や承認取得、品質保証に大きな影響を与える。この特性を踏まえた開発戦略、製品設計、品質管理が不可欠である。
　本講座では、国内外の研究・制度動向とともに、製造・開発の現場で直面する課題や失敗要因に焦点を当て、実現可能な再生医療の条件と成功するための戦略について、多面的に考察する。

1. 第1部:再生医療等製品の現状と開発の壁
   1. 再生医療の最新動向
      • 日本
      • 中国
      • 米国等
   2. なぜ再生医療は広がらないのか? 制度、技術、供給の壁
   3. カレーvs寿司:再生医療の製造特性を例える
   4. 商品コンセプト構築のポイントと現実的な設計指針
2. 第2部:再生医療の制度と定義:法規制と製品種別の整理
   1. 日本の法体系と対応実務
      • 再生医療等安全法
      • 薬機法
   2. 再生医療等製品の分類 (細胞加工製品、遺伝子治療用製品)
   3. 自家・他家細胞、iPSC・MSC・オルガノイド等の応用例
   4. 遺伝子治療、ゲノム編集、CAR-T・デザイナー細胞の展望
   5. 中国や米国の制度との比較と国際展開への示唆
3. 第3部:非臨床・臨床試験と制度対応
   1. 非臨床試験の構築と課題
      • 安全性
      • 薬理試験
   2. 医師主導治験と企業治験の違い
   3. 国際共同治験・ブリッジング試験の設計戦略
   4. 条件付き承認・先駆け審査・希少疾病制度の活用法
   5. 外部対照群の設定とプロトコール設計の工夫
4. 第4部:CMCと製造体制:ばらつきに挑む開発実務
   1. CMCに関するデータ整備
      • 記録
      • ロット
      • 技術移転
   2. 均質性・力価評価と治験薬GMP、GCTPの適合性調査
   3. ドナー管理と原料確保の現実
   4. 細胞製品の特性評価
      • 培地
      • 培養法
      • 継代限界
   5. 工業化に向けた課題:スケールアップと不死化技術の限界
5. 第5部:成功するための戦略設計と限界の理解
   1. 製品特性に合わせた「身の丈に合った」商品設計とは
   2. CMC変動を前提としたリスクマネジメント
   3. 限界を認識したうえでの成功要因の抽出
   4. 中国など競合国の開発スピードに対抗する選択肢
6. 第6部:討論・質疑応答