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バイオ医薬品/抗体医薬品におけるCMC薬事申請・CTD作成とCMC薬事デザインのポイント

バイオ/抗体医薬品CMC申請・CTD作成/品質試験・規格設定コース (Aコース)

バイオ医薬品/抗体医薬品におけるCMC薬事申請・CTD作成とCMC薬事デザインのポイント

~製法変更、製造所変更に伴うCTD-Qにおける同等性/同質性評価の課題の理解 / 国内及び海外規制当局とのコミュニケーションの考慮点~
オンライン 開催

視聴期間は2024年10月1日〜15日を予定しております。
お申し込みは2024年10月1日まで承ります。

関連セミナーとの同時申し込みで特別割引にて受講いただけます。

概要

本セミナーでは、抗体医薬品・バイオ医薬品の国内及び海外開発におけるCMCの課題への対応、最速のCMC開発を実現するための留意点を理解し、薬事文書であるCTD-Q作成と具体的な対応を理解するとともに、戦略的なCMC開発計画のデザイン、実行の考慮点について解説いたします。

開催日

  • 2024年10月1日(火) 13時00分 2024年10月15日(火) 16時30分

修得知識

  • 抗体医薬品等バイオ医薬品の基本的な製造・品質の開発プロセスの理解
  • 抗体医薬品等バイオ医薬品の主な課題とその対策、解決方法
  • 抗体医薬品等バイオ医薬品の品質の主なガイドライン
  • 抗体医薬品等バイオ医薬品の品質の薬事文書 (CTD-Q) 作成
  • 抗体医薬品等バイオ医薬品の有効成分、不純物の種類と分類の理解
  • 製法変更、製造所変更に伴うCTD-Qにおける同等性/同質性評価の課題の理解
  • 抗体医薬品等バイオ医薬品のCQAの選定、QbDアプローチによる品質管理戦略の構築
  • 国内及び海外規制当局とのコミュニケーションの考慮点
  • 最短のCMC開発を目指す戦略的なCMC薬事のデザイン例

プログラム

 本講座では、はじめに抗体医薬品・バイオ医薬品のCMC 開発上の主な課題を把握、理解する。次に国内及び海外開発におけるCMCの課題への対応、最速のCMC開発を実現するための留意点を理解する。さらに、薬事文書であるCTD-Q作成の具体的な対応を理解するとともに、戦略的なCMC開発計画のデザイン、実行の考慮点を学ぶことを目的する。

  1. 抗体医薬品等バイオ医薬品の基本的な開発プロセス
    1. 抗体・バイオ医薬品の特徴
    2. デザイン抗体
      • 抗体薬物複合体
      • 二重特異性抗体
      • その他
    3. バイオ後続品
    4. バイオ医薬品の基本的な開発プロセス
    5. PMDA相談
      • RS戦略相談
      • 事前面談
      • 対面助言
  2. 抗体医薬品等バイオ医薬品の成分の種類と分類
    1. バイオ医薬品の有効成分及び不純物の種類と分類
    2. 目的物質、目的物質関連物質
    3. 目的物質由来不純物、製造工程由来不純物
    4. 混入汚染物質 (ウイルス及び微生物)
    5. 浸出物
    6. 異物
    7. その他の不純物
  3. 抗体医薬品等バイオ医薬品の品質のCTD作成
    1. バイオ医薬品におけるCTDの構成
    2. バイオ医薬品の品質に関するCTD (CTD-Q) 作成
      • S.1 一般情報
      • S.2 製造
      • S.3 特性
      • S.4 原薬の管理
      • S.5 標準品又は標準物質
      • S.6 容器及び施栓系
      • S.7 安定性
      • P.1 製剤及び処方
      • P.2 製剤開発の経緯
      • P.3 製造
      • P.4 添加剤の管理
      • P.5 製剤の管理
      • P.6 標準品又は標準物質
      • P.7 容器及び施栓系
      • P.8 安定性
      • A.その他
        4.抗体医薬品等バイオ医薬品のCMCにおける主なガイドライン
    3. バイオ医薬品の品質に関わる主なICHガイドライン
    4. バイオ医薬品の品質に関連するその他の主な通知等
  4. 抗体医薬品等バイオ医薬品の不純物に関わるCMC開発
    1. 試験方法の開発、分析法バリデーション
    2. 生物由来原料基準とウイルス安全性評価
    3. 宿主細胞由来タンパク質 (HCP)
    4. 変異原性不純物の評価
    5. 異物と免疫原性
  5. 抗体医薬品等バイオ医薬品のCMC開発の主な課題と対応
    1. 目的物質関連物質・目的物質由来不純物・製造工程由来不純物の規格設定
    2. 製法変更及び製造所の技術移転と同等性評価
    3. 不純物と品質管理戦略 (QbD等)
    4. 抗体医薬品のCMC開発の主な課題と対応
    5. アクテムラ、ヘムライブラ、オプジーボの不純物へ照会事項対応例
  6. 最速のCMC開発を目指す戦略的なCMC薬事アプローチ
    1. バックキャスティングで開発する
    2. 治験申請と承認申請
    3. End of Phase2 meeting
    4. PSA (Parallel Scientific Advice)
    5. 開発に応じた戦略的なCMC薬事アプローチ
    • 質疑応答

講師

  • 入澤 朗
    多摩大学 医療・介護ソリューション研究所
    フェロー

主催

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お問い合わせ

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(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

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: 32,400円 (税別) / 35,640円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込)

複数名受講割引

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  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
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  • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

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  • 通常受講料 : 71,280円(税込) → 全2コース申込 割引受講料 52,250円(税込)
  • 通常受講料 : 64,800円(税別) → 全2コース申込 割引受講料 47,500円(税別)

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  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
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本セミナーは終了いたしました。

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