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FDAが要求するCAPA導入の留意点
製薬企業・医療機器企業における
FDAが要求するCAPA導入の留意点
～FDA対応のためのCAPA手順書サンプル配布～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、初心者にもわかりやすいように CAPA の基本から解説を行います。
また、CAPAシステムを導入するにあたっての留意点について解説いたします。
FDA対応のためのCAPA手順書のサンプルを配布いたします。
開催日
- 2014年2月25日(火) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品・医療機器における査察対応担当者
修得知識
- CAPA の基礎
- CAPA システムの導入
プログラム
CAPA (是正・改善措置) の考え方は、医薬品業界の査察のために米国FDAが開発し、その手順は品質に関する査察規制が適用となる品質システムの中で最も重要なものとなりました。これに伴い、CAPAに関する査察が強化されました。すなわちCAPAは、FDA査察準備の最大のポイントと言えます。
CAPAは重要な査察項目の1つとして上げられています。CAPAを見ることで企業の製品に対する品質改善や法遵守の姿勢が見えてくることになります。
CAPAを導入することにより医薬品製造企業における不適合の発生率を確実に減少させることが出来ます。
CAPAは逸脱管理のみならず、品質情報 (苦情処理、顧客満足度) 、内部監査、変更管理、自己点検、国内外行政当局査察、監査などで発見されたり、指摘された問題点、課題について対応していくためのシステムです。
当局査察では必ずCAPA SOPの提示を求められます。またその記録も厳重に調査されます。
CAPAは導入すれば終わりではなく、継続的に運用することが重要です。欧米の医薬品・医療機器業界ではCAPAの概念の導入、検討が盛んに行われています。しかしながら、本邦においては、CAPAの情報管理が、手作業ベース (Excel、Word) で行われ、関連する資料と共に紙ファイルで保存されているため蓄積したデータの利用効率が悪く、CAPAの品質向上への効果が十分に得られないといった状況が見受けられます。
FDAの要求事項であるCAPAでは、顧客苦情のみならず生産工程等での不適合にも適切な対応が求められていますが、既存システムでは顧客苦情のみを対象にしているケースが多く見られます。さらに自社開発を行うなどにより、21 CFR Part 11に適合していないシステムも多く存在しています。
本セミナーでは、初心者にもわかりやすいようにCAPAの基本から解説を行います。またCAPAシステムを導入するにあたっての留意点について解説いたします。
- CAPA概要
- 薬事法の改正
- 自己点検について
- CAPAとは
- 医療機器とCAPA (ISO13485)
- 医薬品とCAPA
- QMS省令におけるCAPA
- QSR (21 CFR Part 820)
- ICH Q10とCAPA
- 品質システム (QS) とは
- 品質リスクマネージメント (QRM) とは
- ICH Q10におけるCAPAの要件
- CAPAの7段階
- Identification (識別)
- Evaluation (評価)
- Investigation (調査)
- Analysis (分析)
- Action Plan (行動計画)
- Implementation (実施)
- Follow Up (フォローアップ)
- CAPA手順書の作成方法
- FDAが要求するCAPAに対応した手順書とは
- CAPA規程サンプル解説
- CAPA手順書サンプル解説
- CAPAフォームサンプル解説
- CAPAシステムの導入
- 良くある課題
- グランドデザインの考え方
- 苦情管理サブシステム
- 逸脱管理サブシステム
- 自己点検・内部監査サブシステム
- 変更管理サブシステム
- 教育管理サブシステム
- ドキュメント管理サブシステム
- Part11への対応方法
- FDA査察対応の考え方
- FDAの査察方法
- Warning Letterの事例
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
45,000円 (税別) / 47,250円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
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