技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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本書『きのこの生理機能と応用開発の展望』は、きのこに関する基礎から応用の科学を解説することを目的としてそれぞれの分野の専門研究者に執筆を依頼したものである。きのこの科学には歴史的な変遷があるが、特用林産物として流通され食するための研究のみならず、医薬品や医薬部外品などの原材料、パルプ製紙業界、食品産業界および環境保全と修復に関する産業界などの分野における酵素利用、産生されるきのこ特有の物質や微量成分の利用など研究開発も多様化している。
きのこに関する書籍には、分類や生理、栽培に関する技術書、成分や薬理作用に関する解説書から一般消費者を対象とした啓蒙書など幅広く出版されている。
本書は、大学院、大学、短期大学、専門学校および農業や食品などを専門的に学ぶ高等学校の中でも特にきのこに関する幅広い知識の習得を志す方々や企業や研究機関において、きのこを専門的に研究する研究者と技術者およびきのこが好きな一般の人々にも活用していただくことを意識してまとめたものである。
きのこに関しての基礎編としては、「きのこの種類と利用」、「きのこの持つ栄養価と機能性」、楽しくきのこを食していただきたいことから「きのこの安全性」について解説することとした。次に基礎を構築した上にきのこを応用活用するための先端情報について「農林資源としてのきのこの新技術」、「きのこの育種と遺伝子多様性の解析」の2つの章を設けて新技術の現況と今後の学術領域と実用展開を目的とした可能性などについて各執筆者からの考えを述べてもらった。
素材編については、一般的によく知られるきのこからあまり馴染みのない種類のきのこまで素材の持つ特性から成分利用や機能性効果などを中心に文献を提示して解説していただいた。研究機関や企業の研究者と技術者への学術の発展や産業振興のためのヒントとなればと考える。
本書が読者にとって、きのこの持つ科学的性質を知るための一助となれば幸いである。 (東京農業大学 江口文陽 「はじめに」より抜粋)
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| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2020/9/29 | 医薬品ライセンス基礎講座 2日間講座 | オンライン | |
| 2020/9/29 | Quality by Design (QbD) に基づく医薬品開発の基礎と実験計画法を中心とする統計的なデータの取り扱い | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2020/9/29 | グローバルGCP監査入門 | オンライン | |
| 2020/9/29 | アンメットメディカルニーズの評価と医薬品の開発戦略 | オンライン | |
| 2020/9/29 | QbD (RTRT、デザインスペース等) を用いた承認申請の考察 | オンライン | |
| 2020/9/30 | 包装商品開発におけるヒートシールのポイント7要素と評価 / トラブル対策 | 東京都 | 会場 |
| 2020/9/30 | シェーグレン症候群の基礎と治療の現状・今後の課題・臨床ニーズ | オンライン | |
| 2020/9/30 | これからの食品包装材料に求められる機能と食品包装開発の将来展望 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2020/10/1 | FDA PV規制要件・改正されたコンビネーション医薬品の安全性情報/不具合報告を含めたFDA当局の考え方 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2020/10/2 | 連続プロセスによる化学品・医薬品の生産 | オンライン | |
| 2020/10/2 | デジタルヘルスケアビジネスの最新動向と戦略の方向性 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2020/10/6 | 分析法バリデーション入門講座 | オンライン | |
| 2020/10/7 | 参入相次ぐ遠隔医療関連ビジネスの勝機 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2020/10/7 | ニューノーマル時代の医薬品情報提供活動 | オンライン | |
| 2020/10/7 | 医薬品製造 (GMP) のための統計的品質管理入門 | オンライン | |
| 2020/10/7 | 製造指図記録書を作成し運用するための重要ポイント | 大阪府 | 会場 |
| 2020/10/9 | バーチャル臨床試験導入での留意点と活用/運用上の課題 | オンライン | |
| 2020/10/9 | ICH-GCP及びグローバル開発を踏まえた品質マネジメントシステム (QMS) 構築 | オンライン | |
| 2020/10/9 | ヒューマンエラー防止のための実務に即したGMP教育訓練と評価方法・教育記録管理方法 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2020/10/9 | 凍結乾燥のシミュレーションによるプロセス理解 / 失敗 (トラブル) 事例と対策 | オンライン |
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2020/6/30 | 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集 |
| 2020/3/24 | リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ - |
| 2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
| 2020/1/30 | 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ - |
| 2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |
| 2019/4/24 | 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集 |
| 2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
| 2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |
| 2018/9/28 | 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発 |
| 2018/8/31 | がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発 |
| 2018/7/31 | 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集 |
| 2018/6/29 | 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集 |
| 2018/5/30 | GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 |
| 2018/5/18 | 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場 |
| 2018/4/25 | 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性 |
| 2018/1/30 | バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - |
| 2017/9/29 | 疾患・病態検査・診断法の開発 |
| 2017/8/29 | 洗浄バリデーション実施・サンプリング妥当性とDHT・CHT/残留許容値の設定 |
| 2017/7/27 | ウェアラブル機器の開発とマーケット・アプリケーション・法規制動向 |
| 2017/6/30 | 生体情報センシングとヘルスケアへの最新応用 |