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核酸医薬のセミナー・研修・出版物

核酸医薬品の製造・品質管理・CMC 戦略

2023年6月29日(木) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬品開発のついて基礎から解説し、探索、非臨床から臨床試験までの各段階における製造、品質管理のポイント、分析法、規格設定、コストについて詳解いたします。

mRNAを標的とした低分子医薬品の創薬技術

2023年5月1日(月) 13時00分2023年5月17日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、低分子化合物創薬理論と実際のステップを例にとって、新しいクラスの低分子創薬の実態と未来への展望を解説いたします。

脂質ナノ粒子 (LNP) の基礎 (種類・作製法・評価) と実用化にむけたマイクロ流体デバイス設計方法・大量製造技術

2023年5月1日(月) 13時00分2023年5月17日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、脂質ナノ粒子作製のためのマイクロ流体デバイスについての紹介と設計方法および実用化に向けた大量生産技術について解説いたします。

mRNAを標的とした低分子医薬品の創薬技術

2023年4月21日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、低分子化合物創薬理論と実際のステップを例にとって、新しいクラスの低分子創薬の実態と未来への展望を解説いたします。

mRNA医薬品創薬・製剤・製造コース (2コース)

2023年4月21日(金) 13時00分16時30分
2023年5月30日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

脂質ナノ粒子 (LNP) の基礎 (種類・作製法・評価) と実用化にむけたマイクロ流体デバイス設計方法・大量製造技術

2023年4月20日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、脂質ナノ粒子作製のためのマイクロ流体デバイスについての紹介と設計方法および実用化に向けた大量生産技術について解説いたします。

新規モダリティ医薬の市場規模予測・ビジネス評価の実務

2023年3月16日(木) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、変化していく薬価・保険償還制度や、市場の不確実性を織り込んで評価基準をアップデートする方法、および今求められているモダリティに対応したKGI、KPIの具体像や、評価の考え方、事例について詳解いたします。

脂質ナノ粒子を用いたRNAデリバリーおよび製剤開発を成功に導くポイント

2023年3月15日(水) 13時30分15時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、脂質ナノ粒子やリポソーム製剤の品質要件と、mRNA医薬品の開発を加速させるポイントについて解説いたします。

核酸医薬品におけるDDS技術

2023年3月9日(木) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬およびDDSについて基礎から解説し、核酸医薬DDSの種類、核酸医薬DDSの現状と課題について詳解いたします。

医薬品開発における事業性評価・ポートフォリオ分析と意思決定手法

2023年2月8日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、開発品の価値評価や優先度設定の判断基準として用いられる事業性評価を取り上げ、その概念や、説得力のある提案を行うためにはどのように評価・分析を実施し、意思決定に活用するのか、ポイントを整理し事例も交えて解説いたします。

開発事例をふまえた核酸医薬品の品質管理 (品質評価と不純物管理) とCMC戦略

2023年2月6日(月) 13時00分2023年2月17日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬品開発のついて基礎から解説し、探索、非臨床から臨床試験までの各段階における製造、品質管理のポイント、分析法、規格設定、コストについて詳解いたします。

医薬品開発における事業性評価・ポートフォリオ分析と意思決定手法

2023年1月30日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、開発品の価値評価や優先度設定の判断基準として用いられる事業性評価を取り上げ、その概念や、説得力のある提案を行うためにはどのように評価・分析を実施し、意思決定に活用するのか、ポイントを整理し事例も交えて解説いたします。

開発事例をふまえた核酸医薬品の品質管理 (品質評価と不純物管理) とCMC戦略

2023年1月27日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬品開発のついて基礎から解説し、探索、非臨床から臨床試験までの各段階における製造、品質管理のポイント、分析法、規格設定、コストについて詳解いたします。

新規モダリティにおける事業性評価手法

2023年1月26日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、新規モダリティ医薬品のビジネス評価や導出入の意思決定に際し、重要な役割を担う事業性評価を取り上げ、その概念と役割、実施方法を解説すると共に、評価の礎となるターゲットプロダクトプロファイル (TPP) 策定のポイント、新規モダリティの特徴を踏まえた評価項目のポイントについて事例を交えて解説いたします。

リポソームと脂質ナノ粒子の基礎・調製・評価および応用のポイント

2023年1月24日(火) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、リポソームやLNPといった脂質ベースのナノDDSの基礎的知識、設計時の考え方、調製方法を解説いたします。
また、実験室レベルの評価方法やリフレクションペーパーやガイドラインに沿った評価方法を紹介いたします。

核酸を標的とした低分子創薬の開発と実用化

2022年12月21日(水) 10時30分2023年1月11日(水) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸のX線結晶解析の手法と核酸をターゲットとした低分子医薬品・核酸医薬品のデザイン手法と、核酸標的低分子創薬の課題と講師の研究室での成功例について、低分子創成の実例を交えて解説いたします。

核酸を標的とした低分子創薬の開発と実用化

2022年12月12日(月) 10時30分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸のX線結晶解析の手法と核酸をターゲットとした低分子医薬品・核酸医薬品のデザイン手法と、核酸標的低分子創薬の課題と講師の研究室での成功例について、低分子創成の実例を交えて解説いたします。

核酸医薬品における承認申請作成/必要なデータ/パッケージ内容とCMC/品質評価・不純物分析/DDS・製剤化 (2日間)

2022年12月9日(金) 10時15分2022年12月22日(木) 17時00分
2022年12月20日(火) 13時00分2023年1月10日(火) 15時30分
オンライン 開催

核酸医薬の研究開発動向およびドラッグデリバリーシステム (DDS) 実用化のポイント

2022年11月29日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬およびDDSについて基礎から解説し、核酸医薬DDSの種類、核酸医薬DDSの現状と課題について詳解いたします。

核酸医薬品開発に求められる体内動態制御・DDS技術

2022年10月26日(水) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、mRNA医薬品との比較を含めて、核酸医薬品の体内動態特性を整理するとともに、核酸医薬品の体内動態制御を目的としたDDS技術について解説いたします。

研究開発の各段階に応じた細胞培養技術の特許戦略

2022年10月24日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、特許庁審査官・審判官の経験に基づき、最近の細胞培養技術の特許動向 (特許出願や特許登録) について分析し、広くて強い特許の取得方法、今後の特許戦略の考え方について解説いたします。

新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など) における事業性評価手法

2022年10月12日(水) 10時30分2022年10月21日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、新規モダリティ医薬品のビジネス評価や導出入の意思決定に際し、重要な役割を担う事業性評価を取り上げ、その概念と役割、実施方法を解説すると共に、評価の礎となるターゲットプロダクトプロファイル (TPP) 策定のポイント、新規モダリティの特徴を踏まえた評価項目のポイントについて事例を交えて解説いたします。

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