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承認申請およびICH E6 (R3) 対応に向けたリスクベースのGCP監査

承認申請およびICH E6 (R3) 対応に向けたリスクベースのGCP監査

～リスクの特定・評価から監査計画の立案・実行・報告～
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配信期間

  • 2026年9月10日(木) 10時30分 ～ 2026年9月28日(月) 16時30分

お申し込みの締切日

  • 2026年9月10日(木) 10時30分

修得知識

  • 日本のGCPとICH E6 (R3) における監査の考え方の違い
  • 重要リスクに基づいた監査対象・範囲・頻度の設定
  • 監査対象に応じたリスクに基づく監査設計
  • 監査計画の立案から実施、報告までの一連のプロセス
  • リスクに紐づいた監査指摘、改善提案の記載
  • リスクに応じたチェックリストの作成、活用方法

プログラム

　医薬品のGCP省令では第23条で「監査」が規定されていますが、その考え方や実施方法は各社で大きく異なります。本講演では、講師の30年以上にわたる日欧の製薬企業と日米のCROでの監査経験、そしてCROとして監査を受ける立場での経験を踏まえ、実例に基づき解説します。ICH E6 (R3) では、試験のリスクに応じた監査の実施が求められており、従来の一律的な監査からの転換が必要とされています。
　本セミナーでは、まずGCP監査の基本的な意義を整理したうえで、リスクの特定および評価の方法を解説し、それらをどのように監査計画へ反映させるかについて具体的に説明します。さらに、個々の治験およびシステム監査、治験依頼者および医療機関に対する監査について、リスクに応じた監査の実施方法 (監査対象、範囲、頻度の設定) を、準備から実施、報告までの流れに沿って解説します。
　本講演は医薬品の企業主導治験を主な対象としますが、医療機器、再生医療等製品、医師主導治験における監査への応用についても紹介します。

  1. GCP監査の基本
    1. 承認申請とGCP監査
    2. 個々の治験の監査とシステム監査
    3. 治験依頼者に対する監査
    4. 実施医療機関、その他の施設における監査
    5. Facilityの監査
      • 治験薬保管
      • 資料保管
      • サーバールーム等
    6. GCP省令とICH-GCPにおける監査の違い
  2. リスクの特定と評価
    1. リスクの考え方 (ICH E6 (R3) の要点)
    2. リスクに基づくアプローチ (RBA)
  3. 監査部門の体制整備
    1. 監査担当者の要件と指名、教育
    2. 監査手順書の作成
      • 監査計画書
      • 実施通知書
      • チェックリスト
    3. 監査手順書の作成
      • 監査報告書
      • 改善提案
      • 監査証明書
  4. 治験依頼者のシステム監査
    1. リスクに基づく監査計画の立案
    2. リスクに基づく監査の実施
    3. 監査結果と報告
  5. 治験依頼者における個々の治験の監査
    1. リスク評価と監査計画
    2. 事前の準備
      • チェックリスト作成
      • 資料確認
    3. リスクに基づく監査の実施
      • モニタリング
      • 治験薬管理
    4. リスクに基づく監査の実施
      • メディカルライティング
      • DM
      • 統計解析
    5. 監査結果、監査報告書
  6. 医療機関監査
    1. リスクに応じた監査計画の立案、日程調整と実施通知
    2. 事前の準備
      • チェックリスト作成
      • 資料確認
    3. 監査の実施
      • 治験審査委員会
    4. 監査の実施
      • 実施医療機関
      • 治験責任医師
      • 被験者の同意
    5. 監査の実施
      • 院内ツアーとインタビュー
    6. 監査結果、監査報告書
  7. ベンダー監査
    1. ベンダーの要件調査
    2. リスクに応じたベンダー選定と監査
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講師

  • 大場 誠一 氏
    株式会社 エスアールディ 信頼性保証室
    参与
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主催

サイエンス＆テクノロジー 株式会社
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お問い合わせ

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: 47,500円 (税別) / 52,250円 (税込)
複数名
: 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名受講割引

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  • 請求書は、代表者にご送付いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
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アカデミー割引

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アーカイブ配信セミナー

  • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
  • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
  • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
  • 視聴期間は2026年9月10日〜28日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
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