技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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2026年の医薬品業界は、厳格な規制要求と業務効率化の両立という大きな課題に直面しています。洗浄バリデーションは患者の安全を守る重要な業務である一方、多大な時間と労力を要する業務でもあります。
本セミナーでは、最新の規制要求を満たしながら、生成AI技術を活用して業務を効率化する実践的な方法をお伝えします。ChatGPT、Claude、Geminiといった生成AIツールは、適切に活用すれば、文書ドラフト作成時間の大幅な短縮や規制調査の効率向上を実現できます。
ただし、AIはあくまで支援ツールです。最終的な判断と責任は必ず人間が担います。本セミナーでは、AIの適切な活用方法と限界、そしてリスク管理の方法についても詳しく解説します。特に医薬品規制業務では、AI生成文書の検証プロセスに要する時間も考慮する必要があり、総合的な効率化の程度は個々の状況により異なります。
初心者の方から経験豊富な方まで、それぞれのレベルに応じた学びを得られる内容となっています。2026年の規制環境で勝ち残るための最先端のノウハウを、ぜひ本セミナーで習得してください。皆様のご参加を心よりお待ちしております。
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2026/6/2 | 生成AIを用いた官能評価の設計とデータ解析・構造化 | オンライン | |
| 2026/6/2 | 特許調査・分析、明細書作成における生成AI活用とプロンプト設計の仕方 | オンライン | |
| 2026/6/3 | 入門者のための基本から学ぶGMP (2日間) | オンライン | |
| 2026/6/3 | 生成AIを活用したデータ分析の基礎と利用のポイント | オンライン | |
| 2026/6/3 | 今から始める品質マネジメント変革と実装ロードマップ / 治験QMS・QbDの構築とCtQ・QTL設定から動的RBA運用 (2コースセット) | オンライン | |
| 2026/6/3 | ICH-E6 (R3) 対応 治験QMS・QbDの構築基礎とオーバークオリティからの脱却 | オンライン | |
| 2026/6/4 | ExcelデータをPythonで活かすデータ解析 | オンライン | |
| 2026/6/4 | 三極 (日米欧) の違いを踏まえた治験薬GMPの要点と試験法設定・規格値・有効期間設定の考え方 | オンライン | |
| 2026/6/4 | 電子実験ノートの導入とR&Dデータ共有・利活用ノウハウ | オンライン | |
| 2026/6/4 | 生成AIを活用した法令検索の効率化とその進め方 | オンライン | |
| 2026/6/5 | データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と運用管理 | オンライン | |
| 2026/6/5 | 他社特許分析の実務と生成AIを使った効率化、"強い" 特許を得るための考え方・具体的方法 | オンライン | |
| 2026/6/5 | 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント | オンライン | |
| 2026/6/5 | 半導体製造工程における洗浄・クリーン化技術と汚染制御対策 | オンライン | |
| 2026/6/8 | AIによる物性推算 | オンライン | |
| 2026/6/8 | 新薬研究開発におけるTarget Product Profile (TPP) の有効活用と意思決定 | オンライン | |
| 2026/6/8 | 医薬品開発「開発初期段階・事業性評価」「TPP活用・意思決定」コース | オンライン | |
| 2026/6/9 | GMP監査での現場判断と社内説明の実務 | オンライン | |
| 2026/6/9 | 試験検査室管理の実務ポイントと査察対応 | オンライン | |
| 2026/6/9 | 原薬製造プロセスにおける開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保 | オンライン |