医薬品製造における異常・逸脱管理とインシデンツ対応

オンライン開催

概要

本セミナーでは、医薬品製造における異常・逸脱管理について取り上げ、異常・逸脱管理対応として重要となる教育訓練や手順書・文書管理、リスクマネジメントや教育訓練の観点からも、事例を検証しながら解説いたします。

開催日

2024年10月7日(月) 10時30分～ 16時30分

プログラム

　医薬品製造において発生する異常・逸脱管理やインシデンツ対応には、適切な品質保証の仕組み作りが鍵となるが、重要な点は、管理者のみならず現場で作業する作業員一人ひとりが日々「常に良い有効性、安全性そして品質に優れた医薬品」を造り続けることを患者様目線で心がけることが重要となる。
　異常・逸脱が発生し不幸にして不良品を発生させた場合でも過去の経験や感性に頼るのではなく、リスク管理や傾向分析等の統計的手法を用い、より科学的・合理的な根本的原因究明を行うことは言うまでもない。

異常・逸脱管理のあるべき姿とは

異常・逸脱管理は法的に求められているが、コンプライアンス遵守という立場を一歩踏み出し「患者さんに、より良い品質とより高い安全をお届けする」との姿勢を保つこと。
異常・逸脱の発生を品質向上の積極的な機会ととらえ、適切な対策をとることによって再発を防止し、頑健な品質システムを構築することができる。
異常・逸脱を正しく管理することによって、再発防止を図り、対応コストも低減させる。
そして、是正措置や予防措置 (CAPA) を適切に実施し知識を積み上げること。

　作業者自身が日々の作業の中で工程の僅かな異常や逸脱を予防的、且つリスク管理として先取り出来るようなシステム、職場のコミュニケーション、そして組織内での品質文化、風土作りが益々重要となる。
　本セミナーでは、異常・逸脱管理対応として重要となる教育訓練や手順書・文書管理、リスクマネジメントや教育訓練の観点からも、事例を検証しながら解説する。

GMPの目的と異常・逸脱管理とインシデンツの対応
1. GMPの3原則
2. ヒューマンエラーについて
3. 医薬品の事故・逸脱とインシデンツについて
4. 具体的な事故・逸脱事例と対策
異常・逸脱そしてインシデンツの対応
1. 異常・逸脱管理とは
2. 異常・逸脱の範囲
3. 異常・逸脱処理手順書と逸脱管理
  - CAPAの目的
  - 逸脱の区分管理とリスクマネジメント
    - 製造管理
    - 試験室管理
  - 試験規格逸脱 (OOS、OOT) 対応
  - CAPA対応にける留意点
4. 異常・逸脱の管理区分、そしてインシデンツの事例
  (品質不良/重大な逸脱 (事故) /中程度の逸脱 (異常) /軽微な逸脱)
  1. 製造現場における逸脱事例と管理区分
    - 倉庫
    - 固形製剤
    - 無菌製剤
    - 包装
    - 原薬
    - 設備
    - 製造支援システム
  2. 試験室関係における逸脱事例と管理区分
    - 検体採取
    - 原料試験
    - 資材検査
    - 原料試験
    - 資材検査
    - 原薬試験
    - 原薬中間体
    - 製剤試験
    - 製剤中間体
    - 包装検査
異常・逸脱防止のための教育訓練について
1. 教育訓練
2. 教育訓練の実効性の評価
3. 教育訓練プログラム
4. ヒューマンエラーをなくすための効果的な教育訓練について
事故・逸脱防止のための文書管理
1. GMP文書・記録の必要性
2. 国内法規制が求める文書管理
3. 海外法規制の要請する手順書・記録書
4. 文書監査における事故・逸脱とヒューマンエラー
5. コンピューター化システムにおける文書管理と逸脱防止
6. データインテグリティの不備と文書管理
7. 手順書・製造記録の不備と3極当局指摘事例
記録の重要性とヒューマンエラーの防止 (現場事例)
1. 記録の重要性について
2. SOPの必要性と記載事例
3. 生産現場におけるヒューマンエラーの要因別分類と防止策 (人間の介在とミスの発生)
製剤・包装工程のGMP不備及び逸脱管理と品質確保
1. 目的
2. ヒューマンエラー発生、GMP不備の対応 (ソフト、ハード両面から)
  - 事例
    - 更衣室で着衣の状態確認
    - クリーンルームの排水口の不備
    - 蛍光灯のカバー
    - 木製の作業台
    - 品質管理 (天秤、洗浄瓶のラベル管理)
    - 封緘用テープの剥がれ事故と原因
    - 個装箱「捺印なし」混入事故による回収
3. 教育面での対応 (正社員以外も含めて)
4. 全社的対応の必要性
PQS活動と連動した品質リスクマネジメント
1. 科学とリスクに基づく品質リスクマネジメントシステム
2. 製品ライフサイクルにわたる継続的な品質改善と品質文化の醸成
まとめ

質疑応答

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講師

高平正行氏
エイドファーマ

代表

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主催

株式会社技術情報協会

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学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院、短期大学、附属病院、高等専門学校および各種学校の教員、生徒
病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方

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視聴期間は2024年10月17日〜27日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は別途、送付いたします。

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開始日時		開催方法
2025/7/2	試験検査管理で知っておきたい重要項目とその対応策	オンライン
2025/7/3	製造所における無通告査察に対応したデータインテグリティーの準備・強化の具体的なポイント	オンライン
2025/7/3	注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法	オンライン
2025/7/3	GMP監査・無通告査察実施時の対応ポイントとQA・QCの各対応	オンライン
2025/7/3	HPLC (高速液体クロマトグラフィー) 入門と使用時の留意点及びトラブルシューティング	オンライン
2025/7/3	ICH-E6 (R3) に対応したQMS構築とQbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応	オンライン
2025/7/4	製薬用水入門講座	オンライン
2025/7/4	振動分光法による医薬品原料の全数受入確認試験の事例およびPAT技術による製剤設計・工程設計の実践	オンライン
2025/7/4	ICH Q3D/元素不純物分析試験法設定及びバリデーション方法	オンライン
2025/7/7	医薬品売上予測でのExcel活用テクニック	オンライン
2025/7/7	医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理	オンライン
2025/7/7	原薬製造のプロセスバリデーション実務・不具合事例	オンライン
2025/7/8	医薬品製造におけるPDE (ADE) ・OELの算出とその活用	オンライン
2025/7/8	再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント	オンライン
2025/7/8	非GLP試験における信頼性確保 (レベル)	オンライン
2025/7/8	DMF/モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例	オンライン
2025/7/8	ADCのリンカー結合・修飾技術と製造時の特許リスク対応	オンライン
2025/7/9	相分離生物学入門	オンライン
2025/7/9	経皮吸収の基礎とIn vitro/In vivoにおける各試験・評価方法	オンライン
2025/7/10	難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際	オンライン

発行年月
2021/9/22	パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価
2021/8/31	創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術
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2021/2/25	CAPA規程・手順書・様式
2020/11/6	QC工程表・作業手順書の作り方
2020/6/30	米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応実務集
2020/4/27	各国要求及び治験環境と現地の実情
2020/3/30	当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24	リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27	海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2019/11/21	医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (オンデマンド)
2019/11/21	医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (DVD)
2019/8/1	データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27	FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/6/27	EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用

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