技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

コンピュータ化システムバリデーション 対応実務とドキュメント作成・演習

コンピュータ化システムバリデーション 対応実務とドキュメント作成・演習

~3日間マスターコース~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2017年4月12日(水) 10時30分16時30分
  • 2017年4月13日(木) 10時30分16時30分
  • 2017年4月14日(金) 10時30分15時00分

プログラム

 「GAMPや適正管理ガイドラインを読んだが、どこまでやればよいのか判らない」「ERES指針やPart 11は理解できたが、実践方法が判らない」等との話しをよく聞く。
 本講座では、下記の基礎編、実践編をとおし、CSVとERESの「本質」を3日間かけてじっくりと理解していただく。
 さらに、データインテグリティ編においては「本質」を応用する力を身につけていただく。また、400スライドを超えるテキストと付録CDに収載する豊富な資料により、日欧米3極のコンピュータ要件について後日の復習やさらなる自習が可能である。

CSVの基本的事項

(2017年4月12日 10:30~16:30)

  1. 電子記録・電子署名の基礎
    1. 真正性、見読性、保存性、監査証跡
    2. オープンシステム、デジタル署名
  2. 生データの電子化対応
    1. 生データと監査証跡対象の規定
    2. バックアップとアーカイブ
  3. CSVの基礎
    1. バリデーションのVモデル
    2. URSはカテゴリ3標準製品でも必要か
    3. イニシャルリスクアセスメント
    4. アセスメント結果の使い方
    5. バリデーション計画書と開発計画書
    6. DQと詳細リスクアセスメント
    7. インフォーマルなリスクアセスメント
    8. トレーサビリティマトリクス
    9. システムテスト、FAT、SATの考え方
    10. OQとPQの考え方
    11. バリデーション報告書の重要性
    12. 変更管理と構成管理
    13. 効率的なバリデーションアプローチが重要
    • 質疑応答

CSVにおける査察対応、各国規制要件の違い

(2017年4月13日 10:30~16:30)

  1. GAMP 5のポイント
    1. カテゴリ混在時のバリデーション
    2. カテゴリ1のバリデーション
    3. 基盤ソフトウエアのバリデーション
  2. コンピュータ化システム適正管理ガイドライン
    1. コンピュータ査察の基本方針
    2. 既設システムのバリデーション
    3. 機器/装置のバリデーション
  3. FDA Part 11 規則とガイダンス
  4. FDAのコンピュータ指摘107件の紹介
    • 例: スプレッドシート (エクセル) をバリデートしていない
      1. サンプル数をエクセルで管理しているがその真正性を証明できない
      2. クロマトグラム生データを削除できてしまう
      3. 監査証跡をチェックした記録がない
      4. HPLCの電子生データが残されていない
      5. 共有ID/パスワードによる運用となっている
  5. PIC/SとFDAのデータインテグリティ不適合指摘
    • 例: 良い結果が出るまで試し分析を繰り返している
      1. 試し分析結果のクロマト生データを削除している
      2. 試し分析を機器使用台帳に記録していない
      3. メソッドをだれでも変更できてしまう
      4. 電子記録の変更を監査証跡により監視していない
  6. PIC/Sのコンピュータ要件
    • 例: 監査証跡の規則的レビュー (Annex 11)
      1. 生データとする電子記録を規定 (PIC/S GMP)
      2. 監査証跡対象の記録を規定 (査察官向けガイダンス)
      3. カテゴリ3に対するDQ (Annex 11)
      4. 待避データの見読性維持 (Annex 11)
      5. エクセル・スプレッドシートの管理 (EMA Q&A)
  7. MHRAのデータインテグリティ・ガイダンス ALCOA原則、監査証跡によるデータレビュー、共通ログイン、フラットファイルなど
    • 質疑応答

理解度を深める問題演習・ドキュメント作成実習

(2017年4月14日 10:30~15:00)

「どこまでやればよいのか判らない」「実践方法が判らない」を、実習を通して解決する。
異なったタイプのシステム題材に対し以下などを受講者に策定していただき、講師が解説しディスカッションを行う。

  • CSVドキュメント (SOP・記録書) 作成の実習
  • ソフトウェアカテゴリ分類
  • バリデーションアプローチ
  • FS、DSの記載内容
  • データインテグリティ要件
  • トレーサビリティマトリクス

以下のようなシステムを題材とするが、受講者の題材持ち込みも可能である。

  • 市販標準機器
  • 操作パネルをグラフィックターミナル (GOT) 化した製造装置
  • 計装制御盤
    (PLC+ペーパーレスレコーダー+タッチパネル+デジタル調節計)
  • LIMS (カテゴリ混在、分析機器接続)

留意点

  • システム題材を持ち込む場合は、PC画面1枚に収まるようなシステム構成図の電子ファイルとハードコピーを初日に提出をお願い致します。
  • 時間的制限から持ち込み題材すべてを取り上げることができないことがありうることをご了解願います。

講師

  • 望月 清
    合同会社 エクスプロ・アソシエイツ
    代表

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 80,000円 (税別) / 86,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 80,000円(税別) / 86,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/11/27 FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 オンライン
2025/11/27 バイオ医薬品・再生医療等製品製造におけるシングルユースのリスク管理戦略・製造設計とE&L評価 オンライン
2025/11/27 核酸医薬・mRNA医薬の現在地 オンライン
2025/11/28 製造/ラボにおけるER/ES・CSV規制要件をふまえたデータ保管・管理の留意点 オンライン
2025/11/28 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2025 オンライン
2025/11/28 治験薬GMP入門 オンライン
2025/11/28 承認申請に向けたリスクベースのGCP監査 オンライン
2025/11/28 医薬品ライセンスにおけるデューデリジェンスのプロセスと実務対応 オンライン
2025/11/28 GMP適合性調査で指摘を受けやすい試験室管理の要点と文書・記録管理に起因した指摘削減のポイント オンライン
2025/11/28 体外診断用医薬品/関連製品マーケティング戦略の構築と展開 東京都 会場・オンライン
2025/11/28 希少疾病用医薬品等に関する国内規制、欧米制度との比較及び最新の規制動向 オンライン
2025/11/28 キメラ型タンパク質分解誘導薬 (PROTAC) の分子設計と実用化への課題 オンライン
2025/11/28 日本型パテントリンケージ制度の実務と考慮した特許戦略 オンライン
2025/12/1 医薬品ライセンスにおけるデューデリジェンスのプロセスと実務対応 オンライン
2025/12/1 医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 オンライン
2025/12/1 体外診断用医薬品/関連製品マーケティング戦略の構築と展開 東京都 オンライン
2025/12/2 原薬GMPガイドライン実践編 オンライン
2025/12/2 医療機器の承認申請書・添付資料作成のポイント 基礎講座 オンライン
2025/12/3 MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保 オンライン
2025/12/3 患者中心主義 (Patient Centricity) による医薬品マーケティングの実践 オンライン

関連する出版物

発行年月
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価
2021/8/31 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版+ebook版)
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版+ebook版)
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2020/11/6 QC工程表・作業手順書の作り方
2020/10/28 QMS/ISO関係をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方
2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2019/11/21 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (DVD)
2019/11/21 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (オンデマンド)
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向