CAPA導入 & ISO 9001改訂～Q10・GMP展開

東京都開催会場開催

概要

本セミナーはCAPA導入、ISO 9001改訂、GMP展開のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 92,340円 (税込) → 全2コース申込割引受講料 61,560円 (税込)

開催日

2015年10月29日(木) 10時15分～ 16時45分
2015年10月30日(金) 10時30分～ 16時30分

プログラム

2015年10月29日「現場で役に立つCAPA導入手順・事例と根本的原因分析」

　ICH Q10にて、是正措置・予防措置 (CAPA) が継続的改善のドライブとして位置づけられた。PIC/S加盟及び関連した施行通知やGMP事例集の改正等が発出を契機に、日本のGMPにおける要求レベルも高度化し、規制当局の調査でCAPAへの取り組みもヒアリングされ始めた。
　製薬企業では、是正措置・予防措置 (CAPA) への取り組み方に“ばらつき”もあるが、最近、急速に関心が高くなってきました。

是正措置・予防措置 (CAPA) が重視される背景
1. システム査察で指摘を受ける是正措置・予防措置 (CAPA)
2. 製品監査における逸脱の諸問題とその原因
3. 是正措置・予防措置 (CAPA) 導入の目的
国際規格ISO9001に学ぶ「是正」「予防」「修正」などの用語の理解
1. 用語の定義
  - 不適合
  - 欠陥
  - 修正処置
  - 是正処置
  - 予防処置
2. 修正処置と是正処置の相違
3. 是正処置と予防処置の相違
国際規格ISO9001に学ぶ“是正処置・予防処置”の見える化
1. 見える化シートのフォーマット
2. 効果的な是正処置の10手順
3. 運用事例の紹介
国内外のガイドラインや規制が求めている是正措置・予防措置 (CAPA) システム
1. ICH-Q10で要求されている是正措置・予防措置 (CAPA) への構造的な取り組み
2. FDA/CFR211.192およびPart820/品質システムが求める構造的な取り組み
  - 事象の分析
  - 不適合またはその傾向などの品質問題の原因調査
  - 是正措置・予防措置 (CAPA)
  - 是正措置・予防措置 (CAPA) の検証
  - 変更管理
  - マネジメントレビュー
  - 文書化
3. PIC/S-GMPガイド
4. GMP事例集/2013年
5. 医療機器QMS (ISO22716)
是正措置・予防措置 (CAPA) を継続的改善に結びつけるモデル
1. 継続的改善の原動力となる逸脱・変更・是正および予防処置の“見える化 (図式) ”
2. ICH-Q10による継続的改善モデル
3. 医薬品品質マネジメントの運用モデル
4. 製品品質照査フローにおける是正・予防処置の役割
5. 是正・予防 (CAPA) の対象となる8項目とそのポイント
効果的な是正措置・予防措置 (CAPA) 技法の“こつ”
是正措置・予防措置 (CAPA) の心臓部は、根本原因の究明の確からしさが決め手である。
実施要領及び記録フォーマットと関連づけ手法の紹介と事例を解説する。
1. 是正措置・予防措置 (CAPA) 実施要領及び記録フォーマット
2. 是正措置・予防措置 (CAPA) に関する責任と権限
3. 是正処置の対象となる事実の明確化 (発生に至った経過、具体的内容、現象)
4. 根本原因調査
  - 調査目的の明確化
  - 事象に関連した製造プロセスの特定
  - 類似の逸脱・不適合の逸脱記録などの照査および聞き取り調査
  - 根本原因調査および分析技法
  - 要因分析技法/5M+1E分析技法
  - SHEL分析技法
  - 根本原因分析ツール RCA (Root Cause Analysis) Tools
  - 5WHY技法
5. 逸脱における根本原因分析 (3事例)
  - 事例1:温度監視モニター<異常>表示見逃した「ヒューマンエラー事例」
  - 事例2:医療機関のおけるインシュリン過剰投与 (メデイカルインシデント)
  - 事例3:打錠製品への”黒い斑点状異物”の混入
6. 遡及調査
7. 再発防止を確実にするための必要性の評価
  - 品質リスクアセスメント
8. 修正措置 (応急処置)
9. 是正処置計画およびその有効性評価 (変更管理及びバリデーションの要否)
10. 横展開/予防処置の要否
11. 是正処置実施および実施効果確認
12. 是正処置のレビュー (製品品質照査)
13. 予防処置 (未然防止) への取り組みのポイント
14. 是正処置管理表への記載要領
15. 是正処置管理表への記載事例
CAPAおよび関連したSOPフォーマットと記載事例
- 変更管理
- 逸脱管理
- 逸脱におけるリスク評価および是正・予防処置 (事例)

質疑応答・名刺交換

2015年10月30日「医薬品品質システムQ10・GMPとISO 9001改訂の関連性および改訂をふまえたQ10・GMPへの展開」

「医薬品品質システムQ10」の概念は、ISO 9001/2008品質マネジメントシステムを基礎としてGMPと融合し、製造プロセスおよび製品品質の継続改善を促す仕組みとして制定された。ISO 9001は2015年9月に大幅改訂される。このセミナーでは、ISO 9001/2015の改訂のポイント、効果的に医薬品品質システムQ10を運用する上でのポイント、ISO 9001改訂の関連性および改訂をふまえた医薬品品質システムQ10・GMPへの展開について、参考事例、ISO 9001:2015版の活用、講師の経験 (GMP運営およびISO 9001主任審査員) に基づき解説します。

ICH-Q10とISO 9001との関連性 (概説)
QMS規格改正のポイント
1. ISO 9001規格改訂のポイント
  - マネジメントシステム規格の標準化
  - QMSの要求事項を組織の事業プロセスに統合
2. ISO 9001の変更の概要
  1. 要約
  2. 規格本文の構成の全面的変更
  3. 主要な用語の変更
  4. 品質マネジメント新7原則
    1. 顧客重視 (Customer Focus)
    2. リーダーシップ (Leadership)
    3. 人々の参画 (Engagement of People)
    4. プロセスアプローチ (Process Approach)
    5. 改善 (Improvement)
    6. 証拠に基づく意思決定 (Evidence-based Decision Making)
    7. リレーションシップマネジメント (Relationship Management)
  5. 組織の状況 (QMSの前提条件の明確化)
    - 組織およびその状況の理解、利害関係者のニーズ、期待の理解
    - 内部の課題および外部の課題の設定
  6. リスクおよび機会への取組 (リスクベースアプローチを含む)
  7. 方針によるマネジメントへの原則
  8. 文書化した情報 (文書化の価値)
  9. 組織の知識 (ナレッジマネジメント)
  10. サプライヤーの管理が外部提供のすべての管理に拡大
  11. 変更管理の重視
  12. マネジメントサイクルモデル (PLAN⇒DO⇒CHECK⇒ACTION)
  13. パーフォマンス評価 (監視・測定・分析、内部監査、マネジメントレビューを含む)
  14. ISO 9001/2015の要求事項 (概要)
ISO 9001改訂をふまえた医薬品品質システムQ10・GMP
1. 新しい医薬品品質保証パラダイム
  - Q8およびQ10とQ9の相互作用
  - 医薬品ライフサイクルにおけるQ8,Q9、Q10の適用
  - 患者のリスクに帰結するリスクおよび事例
  - 医薬品企業を取巻くリスク環境
  - リスクに基づくアプローチ
  - リスクマネジメント分析フォーマット
2. 医薬品品質システムの意義
  - 医薬品品質システムの必要性
  - 医薬品品質システムの目的
  - 医薬品品質システムモデルの図解 (新ISO 9001を導入)
  - 組織を取り巻く状況の理解と内部および外部の課題の設定の考え方 (新ISO 9001を導入)
3. ISOと融合した効果的なGMPの運用
  - GMPのこれまでの欠点
  - GMPとISO 9001との共通点および相違点
  - 継続的改善モデル (ICH-Q10) (新ISO 9001を導入)
  - 新ISO 9001マネジメントシステムへの統一の考え方の検討
  - 品質マネジメント新7原則の適用
  - サプライヤーの管理が外部提供のすべての管理に拡大 (サプライマネジメント)
4. 医薬品品質システムの要求事項
  - 知識管理 (新ISO 9001を導入)
  - 品質マニュアル
    - 付録A:作成要領の事例
  - 医薬品品質システムの視覚化
    - 付録B:医薬品品質システムの事例
5. 経営者の責任
  - 経営陣のコミットメント (宣誓)
  - 品質方針・品質計画および目標業務指標 (新ISO9001を導入)
  - 内部および外部経営資源 (新ISO9001を導入)
  - 内部情報伝達 (上申を含む)
  - 二つのマネジメントレビューとその違い
    - 付録C:マネジメントレビューフォーマット事例
      1. マネジメントレビューインプット
      2. 改善の機会の提案 (上申)
      3. アウトプット】
  - 外部委託作業および購入原材料の管理 (新ISO9001を導入)
  - 製品所有権における変更管理
6. 製造プロセスの稼働性能および製品品質の継続的改善
  - 製造プロセスの稼働性能および製品品質モニタリングシステム
    - 付録D:製品品質照査の業務フローおよびフォーマット事例
  - 是正措置および予防処置 (CAPA)
    - 付録E: 是正措置および予防処置のための運用体系図およびフォーマット事例
  - 変更マネジメントシステム
7. 将来的テーマ
  - 製品および原料・資材に関するGDP導入
  - PIC/S加盟後の医薬品品質システム

質疑応答・名刺交換

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講師

若山義兼氏
高槻医薬品GMP/食品ISOリサーチ

代表

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会場

大田区産業プラザ PiO

6F D会議室

東京都大田区南蒲田1-20-20

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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: 57,000円 (税別) / 61,560円 (税込)

複数名

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受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
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開始日時		会場	開催方法
2025/1/14	医療機器プログラムにおける該当性判断のポイントと事業化への留意点		オンライン
2025/1/14	承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価		オンライン
2025/1/15	ファージセラピーの最新開発動向と次世代耐性菌対策への展望		オンライン
2025/1/15	体外診断用医薬品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント		オンライン
2025/1/16	スプレッドシートの合理的バリデーションとデータインテグリティ管理・運用の具体的ポイント		オンライン
2025/1/16	滅菌、無菌性保証関連のPMDA回収情報分析およびQMS等外部立入り審査時の注意点		オンライン
2025/1/16	炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望		オンライン
2025/1/17	遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得		オンライン
2025/1/17	洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定		オンライン
2025/1/17	グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門		オンライン
2025/1/20	GMP業務の前に最低限知るべき12の重要事項		オンライン
2025/1/21	不具合発生の可能性を予測し、未然に原因を排除するための変更管理・逸脱管理 (リスクのクラス分類と運用の留意点)	東京都	オンライン
2025/1/21	原薬GMP基礎講座		オンライン
2025/1/21	相場観をふまえた医薬品ライセンス契約とライセンスフィー設定の課題		オンライン
2025/1/22	洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方		オンライン
2025/1/22	高効率を目的としたGVPにおける情報収集と自己点検、教育訓練		オンライン
2025/1/22	無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨		オンライン
2025/1/23	基礎から学ぶ原薬の製造プロセス変更時の留意点と同等性評価のポイント		オンライン
2025/1/24	GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間)		オンライン
2025/1/24	GMP工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例		オンライン

発行年月
2022/6/17	経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版)
2022/6/17	経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) (製本版＋ebook版)
2022/3/31	疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
2022/3/10	改正GMP省令対応 QA (品質保証) 実務ノウハウ集
2021/11/26	改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版)
2021/11/26	改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善
2021/10/28	改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版)
2021/10/28	改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点)
2021/10/18	医療機器の設計・開発時のサンプルサイズ設定と設定根拠
2021/10/11	抗ウイルス薬
2021/10/11	抗ウイルス薬 (CD-ROM版)
2021/9/22	パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版)
2021/9/22	パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価
2021/8/31	創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術
2021/8/26	薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版)
2021/8/26	薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
2021/5/27	[Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
2021/5/27	[Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
2021/3/30	経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版)
2021/3/30	経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ

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