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海外当局査察にむけた準備すべき翻訳文書 (SOP/CAPA/SMF) の具体的な英訳の実践・査察対応事例

海外当局査察にむけた準備すべき翻訳文書 (SOP/CAPA/SMF) の具体的な英訳の実践・査察対応事例

～英訳すべき (した方がよい) 文書と当局対応・プレゼンテーション～
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    • 視聴期間は2025年8月5日〜26日を予定しております。
    お申し込みは2025年8月5日まで承ります。

    概要

    本セミナーでは、まず1部で、FDAなどの海外当局 (英語圏) からの査察にむけて、メール作成などで、分りにくく、間違えやすい英文の事例/意味不明な英文の事例や作成ルールを解説し、2部・3部では、GMP査察に特化した事前に準備すべき、または、したほうがよい英文翻訳文書 (手順書、SMF、CAPA、バリデーションプロトコル) について、査察対応経験が豊富な講師が実体験をもとに解説いたします。

    配信期間

    • 2025年8月5日(火) 10時30分 ～ 2025年8月26日(火) 16時30分

    お申し込みの締切日

    • 2025年8月5日(火) 10時30分

    修得知識

    • 手順書等に使用する英語
    • CAPAの英文事例
      • ヘッダー
      • 目的
      • 適用範囲
      • 用語
      • 責任
    • サイトマスターファイルの英文作成
      • サイトマスターファイルについて
      • サイトマスターファイルの英文及び日本文事例
        • サイトマスターファイル本文例:一般情報
        • サイトマスターファイル添付資料例 等
    • 海外査察への対応の基本
      • 査察準備
      • 英訳した方がよい手順書とプレゼンテーション 等

    プログラム

    　本セミナーでは、まず1部で、FDAなどの海外当局 (英語圏) からの査察にむけて、メール作成などで、分りにくく、間違えやすい英文の事例/意味不明な英文の事例や作成ルールを解説し、2部・3部では、GMP査察に特化した事前に準備すべき、または、したほうがよい英文翻訳文書 (手順書、SMF、CAPA、バリデーションプロトコル) について、査察対応経験が豊富な講師が実体験をもとに解説。
    　海外進出を目指す会社には英語を含め幅広い知識が求められるが、一朝一業務対応夕に進めることは非常に難しいので、このセミナーをきっかけに海外対応に対し前向き推進していくになるきっかけを手に入れることが出来ると考える。過去の経験で1日のセミナーで得られる知識だけでは不十分であり、今回得られた知識を元に業務を発展させることを期待する。

    1. 英文メールから始めるGMP基準書や手順書の英文化に適切な英語のテキスト作成
      1. 英文メール作成の基本
        • 以下に事例を示します
          1. Dearの後に、通常はMr., Mrs., Ms, Dr.を付け、その後に名前を書きます
          2. 初めてのメールで名前がわからない時はDear Sirsとします
          3. 初めての人にメールを出す場合は簡単に自己紹介や目的を述べましょう
          4. 例えば:As this is the first mail to you, I would like to introduce myself briefly. My name is Shoichi Nakayama and belong to QA division of BBB company. As a member of ABC project team, I had been nominated to contact person to your company.
      2. 日本人が間違える傾向がある単語とその例文について
      3. 使い方が間違えやすいShall, should, will, wouldについて
        • 以下にshallの事例を示す。
          1. Shall, should, must, have to, willとwouldの違いについて
          2. Shallはそうする (なる) 、言い換えるとそうしなさいと命令形で守らなければ法律違反となる。CGMPではshallが使われる
      4. 日本で常識、海外では使わない英語 (単語とその例文) について
      5. 経験上英文作成時に推奨する海外のガイドライン
      6. 経験上英文作成時に使用しないことを推奨するガイドライン
    2. GMP査察対応について – FDA査察対応を事例とした査察の印象を良くする方法 –
      1. 査察準備
        1. ツアーエリアの準備
        2. 書類
        3. 模擬査察
      2. FDA査察の準備 (工場側) 事例
      3. プレゼンテーションと準備資料の例
      4. 英訳した方がよい手順書とプレゼンテーション:
        1. 組織図『英』
        2. 製造所・作業所のレイアウト『英』
        3. 会社の品質方針『英』等
      5. 査察の対応事例
        1. FDA 356hに基づく申請前のデータのチェック
        2. 査察前活動事例
        3. 査察の流れの概要
        4. FDA – 483から学ぶCGMPと品質システム査察
        5. CGMPと対応する483 (指摘事項) の事例
    3. 英文資料を作成してみよう (英文対訳)
      1. CAPA手順書の英文の作成
        1. CAPAとは
        2. ヘッダー
        3. 目的:
        4. 適用範囲
        5. 用語
        6. 責任
          • 例えば: It is the responsibility of each site to implement a CAPA system and implemented by Medicinal product committee nominated from Quality and Manufacturing department.
        7. CAPAの実施
      2. サイトマスターファイルの英文作成
        1. サイトマスターファイルについて
        2. サイトマスターファイルの英文及び日本文事例
        3. サイトマスターファイル本文例
        4. サイトマスターファイル 添付資料例
          • 承認書
          • GMP証明書
          • 製造品目
          • 敷地レイアウト等
        5. 従業員関係
      3. バリデーション手順書の英文事例
        1. 据え付け時適格性評価英文事例
          • 表紙
          • システム概要
          • 手順例
          • 機器事例
          • 結論等
        2. 運転時適格性評価英文事例
          • 表紙
          • システム概要
          • 手順例
          • 機器事例
          • 結論等
      • 質疑応答
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    講師

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    主催

    サイエンス＆テクノロジー 株式会社
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    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 47,500円 (税別) / 52,250円 (税込)
    複数名
    : 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

    複数名受講割引

    • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
      • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 52,250円(税込)
      • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
      • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
    • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
    • 請求書は、代表者にご送付いたします。
    • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
      申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
    • 他の割引は併用できません。
    • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

    アカデミー割引

    教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

    • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
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    • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

    アーカイブ配信セミナー

    • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
    • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
    • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
    • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
    • 視聴期間は2025年8月5日〜26日を予定しております。
      ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
    • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
    • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
    • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
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