技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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NPO-QAセンター
| 会場 | 開催方法 | ||
|---|---|---|---|
| 2025/2/27 | 製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 | オンライン | |
| 2025/3/13 | 製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 | オンライン |
| 会場 | 開催方法 | ||
|---|---|---|---|
| 2024/11/14 | 海外当局査察にむけた準備すべき (したほうがよい) 翻訳文書とSOPの英文翻訳例・査察対応 | オンライン | |
| 2024/11/6 | FDAから製造所認証を得るための査察対応ポイント | オンライン | |
| 2024/10/30 | 海外当局査察にむけた準備すべき (したほうがよい) 翻訳文書とSOPの英文翻訳例・査察対応 | オンライン | |
| 2024/10/25 | FDAから製造所認証を得るための査察対応ポイント | オンライン | |
| 2022/6/20 | GMP基準書・手順書の英文化と知っておくべき英語知識 | オンライン | |
| 2022/4/19 | GMP適合性調査の対策と監査のポイント | オンライン | |
| 2022/2/24 | 海外当局査察対応のためのGMP手順書等の英文化 (翻訳) と知っておくべき知識・ルール | オンライン | |
| 2021/9/24 | 海外当局査察にむけた準備すべき (したほうがよい) 翻訳文書とSOPの英文翻訳例・査察対応 | オンライン | |
| 2021/5/13 | 改正GMPに対応した製造委託先とは | オンライン | |
| 2021/3/30 | FDA査察 試験室対応への入門 | オンライン |