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遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Aコース: 製造・品質試験/分析編)

遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Aコース: 製造・品質試験/分析編)

オンライン 開催

関連セミナーとの同時申し込みで特別割引にて受講いただけます。

開催日

  • 2025年1月27日(月) 12時45分 17時45分

修得知識

  • 再生医療等製品の国内外における動向
  • 薬機法下における再生医療等製品開発時の規格設定に関する知識、知見、考え方
  • ウイルスベクター製剤の構成
  • ウイルスベクター製剤の分析方法と品質管理項目
  • ウイルスベクター製剤の安定性に関する概要

プログラム

第1部『遺伝子・細胞製剤の製造・品質試験の実際〔QbD ベースの細胞製剤の品質と規格設定〕』

(2025年1月27日 12:45〜15:15)

 新しいモダリティである再生医療等製品や遺伝子細胞製剤の規格の設定は、細胞製造のプロセス開発や製造工程における品質試験を考慮していく上でも重要である。
 本講演では、実際の上市されている遺伝子細胞製剤の品質試験について概観を述べると共に、新規細胞製剤の開発過程において、QbDを切り口とした規格の設定について議論を行いたい。

  1. 遺伝子細胞製剤
  2. 再生医療等製品
  3. CAR-T
  4. MSC
  5. 間葉系幹細胞
  6. GMP
  7. QC試験
    • 質疑応答

第2部『遺伝子治療薬・ウイルスベクターにおける分析・品質管理』

(2025年1月27日 15:30〜17:30)

 現在、遺伝子治療用ウイルスベクターである組換えアデノ随伴ウイルス (AAV) の開発が進んでおり、欧米を中心にAAVを用いた臨床試験が数多く進められている。そうした状況に伴い、AAVの製造プラットフォーム技術と品質管理手法の開発が進んできた。本セミナーではAAVを中心に、ウイルスベクターの分析と品質管理の必要性、方法と結果の解釈について、データを交えながら説明する。

  1. ウイルスベクター製剤の概要
    1. ウイルスベクター製剤の構成
    2. 不純物の種類と影響
    3. 品質管理の必要性
    4. 規制との関係
  2. ウイルスベクター製剤の分析品質管理項目と分析方法
    1. ウイルスベクター粒子
    2. カプシドタンパク質
    3. 内包核酸
  3. ウイルスベクター製剤の安定性の概要
    1. 各種ストレスとの関係
    2. 溶液組成との関係
    3. 凍結乾燥
    • 質疑応答

講師

  • 久保 雄昭
    株式会社サイト-ファクト 事業戦略部門
    CSO, 部門長
  • 内山 進
    大阪大学 工学研究科 生命先端工学専攻
    教授

主催

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お問い合わせ

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受講料

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: 38,200円 (税別) / 42,020円 (税込)
複数名
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    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
  • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
  • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

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  • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

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& 通常受講料 : 168,080円(税込) → 全4コース申込 割引受講料 83,600円(税込)

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