再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応

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概要

本セミナーでは、再生医療等製品の製造要件となるGCTPを理解し、「モグラ叩き」に陥らない品質管理戦略について解説いたします。

開催日

2025年1月20日(月) 12時30分～ 16時30分

修得知識

再生医療等製品の本質と品質特性
再生医療等製品に関連する法体系および業許可要件
工業的製法を確立するためのGCTP対応と査察ポイント
再生医療等製品の品質管理戦略

プログラム

　再生医療は画期的な新技術だが、臨床試験で優れた治療成績を得たとしても、医薬品としての品質確保や安定供給が難しく、承認に至った事例はまだ少ない。再生医療等製品の製造では細胞やウイルスなどの「生き物」を利用するため、原料や製造工程に不均一性が存在する。このため、分子医薬品の製造とは異なり、再生医療等製造施設においては、全体的な品質管理戦略を策定し、生産スケールアップ前後の同等性確保や、製造時の不純物や感染性物質の混入・発生に十分注意を払う必要がある。製品品質のバラツキは臨床成績や安定供給にも影響する。
　再生医療等製品の製造・製造販売業者に要求されるGCTPを理解し、査察にも迅速に対応できるよう日々の備えが必要である。

はじめに
1. 最新の研究成果とトレンド
2. 臨床応用の事例
3. 倫理的・社会的課題
4. 国際的な動向
5. 各国の規制当局 (例:FDA、EMA、PMDA) の役割とその影響
6. 再生医療の経済的影響
再生医療等製品の本質と品質特性
1. 再生医療等技術の規制
  - 再生医療等安全法
  - 医薬品医療機器等法
2. 薬品としての再生医療等製品
  - 医薬品の定義と特性: 均質性と安定供給義務
  - 再生医療等製品の種類: 細胞加工製品と遺伝子治療用製品
  - 細胞加工製品と分子医薬品との違い
  - 遺伝子治療用製品等に求められる品質及び安全性の要件
  - 再生医療等製品の製造プロセスの標準化とその重要性
  - 再生医療等製品の臨床試験デザイン
3. 細胞加工医薬品の種類と産業応用
  - 細胞加工医薬品の種類
  - 自家細胞由来製品と他家細胞由来製品
  - 間葉系幹細胞 (MSC) を応用した製品開発事例
4. 遺伝子治療用製品の種類と産業応用
  - 遺伝子治療用製品の種類
  - in vitroとex vivo製品
  - カルタヘナ法:リスク区分と拡散防止措置
  - ウイルスベクターを応用した製品開発事例
再生医療等製品に関連する法体系および業許可要件
1. 製造販売承認制度の概要
  - 条件および期限付き承認
  - 開発の留意点
2. 再生医療等製品の審査ポイント
3. 製造販売後体制の組織構築
  - 製造販売業 (GQP、GVP・GPSP) と製造業 (GMP/GCTP)
  - GCTPの基礎。GMPとの相違点
4. 国際的な規制の比較
5. 再生医療等製品の保険適用に関する現状と課題
工業的製法を確立するためのGCTP対応と査察ポイント
1. 研究段階と工業生産段階
  - 細胞医薬品の特性管理 (細胞周期、培地、培養方法など)
  - 大量培養方法の限界 (不死化細胞との違い。継代回数の制限)
  - 遺伝子治療用医薬品の特性管理 (ベクターの選択、不純物管理など)
  - 単一・少数ロットでの臨床試験成績と工業生産時の臨床成績維持
  - ロット間の同等性維持のための品質管理項目と力価測定の意義
  - デジタル技術 (例:AI、IoT) の活用による製造プロセスの最適化
2. 工業的生産
  - 無菌医薬品製造指針とGCTP省令
  - バリデーション (事前) とバーティフィケーション (事後)
  - 構造設備及びユーティリティー
  - 原料等及び工程資材、プロセス管理
  - 無菌操作要件
  - 有害生物の管理、微生物学的試験
  - 職員の教育、文書体系と記録管理
3. GCTP適合性調査
  - 適合性調査申請にあたり作成すべき資料の要旨
  - チェックリスト
再生医療等製品の品質管理戦略
1. 重要品質特性 (CQA: Critical Quality Attribute) の設定
2. ICH Q5Eと同等性試験 (製造バッチ間、スケールアップ時の注意)
3. ブレない品質管理戦略を立てるコツ。「永遠のモグラ叩き」に陥らないために
4. リアルタイム品質管理
GCTP省令の最近の動向
1. ヒト細胞加工製品の製造工程の変更に伴う同等性/同質性評価 (2024年3月29日)
2. 再生医療等製品に係る条件及び期限付承認並びにその後の有効性評価計画策定に関するガイダンス (2024年3月29日)
3. 再生医療等製品の軽微変更事例集 (2024年1月23日)
4. 承認後変更管理実施計画書 (Post-Approval Change Management Protocol;PACMP)
5. 国際協力と標準化
まとめ: 再生医療の国際標準化に向けて
質疑応答、討論など

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主催

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開始日時		開催方法
2025/2/3	FDA査察対応セミナー入門編	オンライン
2025/2/4	洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用	オンライン
2025/2/4	体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方	オンライン
2025/2/4	医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座	オンライン
2025/2/5	基礎から学ぶ分析法バリデーション	オンライン
2025/2/5	バリデーション入門講座	オンライン
2025/2/5	高効率を目的としたGVPにおける情報収集と自己点検、教育訓練	オンライン
2025/2/5	GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理	オンライン
2025/2/5	核酸医薬品・メッセンジャーRNA医薬品を対象とするドラッグデリバリーシステムの現状と将来展望	オンライン
2025/2/5	NMPAをはじめとする中国医薬品開発の実施/申請プロセスおよび要求される法規と医療保険政策情勢	オンライン
2025/2/5	LBPs (Live Biotherapeutic Products) におけるCMC開発	オンライン
2025/2/6	インドネシアにおけるハラール認証BPJPHをふまえた医薬品・医療機器開発等の留意点とポイント	オンライン
2025/2/6	医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務秘訣	オンライン
2025/2/7	GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間)	オンライン
2025/2/7	GMP工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例	オンライン
2025/2/7	PV・MA・マーケティング部門における医療情報データ (RWD) 活用の実践	オンライン
2025/2/7	医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策	オンライン
2025/2/7	薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ	オンライン
2025/2/7	CMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応	オンライン
2025/2/7	医薬品工場建設におけるURS作成時の留意点およびトラブル防止・バリデーションのポイント	オンライン

発行年月
2013/5/20	ドラッグデリバリーシステム技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/3/27	医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために -
2013/2/27	リスクマネジメント・CAPA(是正措置・予防措置)導入手引書
2013/2/5	放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/2/5	放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書
2013/1/28	造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
2012/3/29	治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
2012/3/13	超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5	育毛剤・発毛剤技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16	システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14	LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20	24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22	光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14	QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10	製薬大手5社技術開発実態分析調査報告書
2011/12/8	最新のCSV動向および21 Part 11も視野に入れたFDA査察対応方法
2011/11/7	eCTD申請「－ここまで身近になったeCTD申請－」
2011/9/1	厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29	グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法

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