洗浄バリデーションでの洗浄方法、残留限度値設定、査察不適合事例

～残留物を正しく評価するためのサンプリング法とは / 目視確認の再現性をどう確保するか～

オンライン開催

概要

本セミナーでは、自社の洗浄バリデーションに対する取り組みを考える上で基本となるリスクマネジメントに基づいた取り組み、残留限度値設定上の問題点と対応策、クリーンホールドタイム・ダーティホールドタイムの設定、サンプリングに係る問題と残留量評価法としてのTOCの活用や目視確認の現状、そしてプロセスバリデーションStage 3 Continued Process Verificationへの対応、またFDAなど規制当局の査察時の対応のポイントについて解説いたします。

開催日

2023年7月13日(木) 10時30分～ 16時30分

修得知識

残留限度値設定の考え方
洗浄バリデーションにおけるワーストケースの考え方
ダーティーホールドタイム (DHT) とクリーンホールドタイム (CHT) の設定方法
リスクに基づいた洗浄バリデーションの考え方 (特に、ICH Q9 (R1) への対応)
ライフサイクルを通した洗浄バリデーション、特にContinued Process Verificationの考え方

プログラム

　リスクマネジメントとライフサイクルを通したプロセスバリデーションの考え方が提唱されてから10年余が経ち、今日ではその実効性が問われている。洗浄バリデーションに対する取り組みは、製造している製剤、原薬の活性、生産数量、洗浄方法、など各社の製造状況に合わせて対応することが必要となり、基本的な考え方を基に、それぞれの会社で製造環境に適した取り組みを行うことが求められ、一律にその取り組みが規定されているものではない。
　本セミナーでは、自社の洗浄バリデーションに対する取り組みを考える上で基本となるリスクマネジメントに基づいた取り組み、残留限度値設定上の問題点と対応策、クリーンホールドタイム・ダーティホールドタイムの設定、サンプリングに係る問題と残留量評価法としてのTOCの活用や目視確認の現状、そしてプロセスバリデーションStage 3 Continued Process Verificationへの対応、またFDAなど規制当局の査察時の対応のポイントについて紹介するとともに、これまでセミナーに参加頂いた方からの質問についても、いくつかを選択して紹介する。

製造現場における洗浄バリデーションの歴史
1. 製品回収が意味する残留限度値に対する問題提起とは?
2. 歴史にみるGMPとバリデーション
  - GMPとバリデーション何が違うのか
  - GMP・バリデーションに対する具体的な対応内容
3. 洗浄バリデーションに関わる歴史 – 過去・現在・今後 –
  - 今日に続く洗浄バリデーションの歴史と今後
  - リスクマネジメントに基づいた取り組み – Walshらの報告を基に –
  - プロセスバリデーションStage 3への対応
規制文書が求める洗浄バリデーションの具体的な内容
1. JGMPにおける洗浄バリデーション
2. EU GMPにおける洗浄バリデーション
3. cGMPにおける洗浄バリデーション
4. ASTM Internationalのガイド (E3106 – 18)
5. LeBlanc氏によるCleaning Memo
6. その他
洗浄バリデーション実施で必要となる文書
1. バリデーションマスタープランとは
  - マスタープラン作成上の留意点
  - 洗浄バリデーションマスタープランに記載すべき事項
  - 洗浄バリデーションマスタープランと洗浄手順書 (SOP) の関係
2. プロトコール・マスターバッチレコード (MBR) 、そして洗浄記録 (BR)
  - プロトコール作成上のポイント
  - マスターバッチレコード (MBR) 作成上のポイント
3. Logbook作成上のポイント
洗浄バリデーション実施における検討課題
1. 洗浄バリデーションの開始 – 装置設計とURS –
2. 専用製造設備における洗浄バリデーションの留意点
3. 洗浄バリデーションにおける評価対象
4. 洗浄方法の種類と留意点
  - マニュアル洗浄、CIP、SIPの特徴と課題
5. ワーストケースをどう活用するか
  - ワーストケースによる洗浄バリデーションとは何か
  - ワーストケース設定上の注意点
  - ワーストケースの適用事例
6. 洗浄に関わる4つのホールドタイム
  - 2つのホールドタイム (DHT、CHT) :設定上の課題とその対応
  - DHT、CHTの逸脱にどう対応するか
  - キャンペーン生産時のDHTと洗浄方法
7. 残留限度値をどう設定するか?〜物理化学的な設定から毒性に基づく設定へ〜
  - Fourmanらの方法の問題点〜10ppm、0.1%、に科学的な根拠はあるか〜
  - 毒性に基づいた基準〜設定上の課題とその対応〜
  - 毒性データがない時にどう対応するか〜治験薬製造時を例に考える〜
  - 半固形製剤の残留限度値設定〜Ovaisらの考え方〜
  - 微生物とエンドトキシンの限度値設定
  - 目視基準採用上の課題とその対応
  - 残留限度値を逸脱した時の対応
8. 残留物を正しく評価するためのサンプリング法とは?
  - サンプリング条件が結果を左右する〜場所・時間・量・手順など〜
  - Swab法とRinse法の特徴と課題
  - リスクに基づいた残留物の分析法とは?〜TOC採用上のポイント〜
9. キャンペーン生産の特徴とDHTの設定
10. 目視確認の再現性をどう確保するか!
  - 残留限度値評価のための目視確認
  - 日常の洗浄後の目視確認に対する考え方
  - 目視検査員の適格性をどう担保するか
規制当局による査察への対応
1. 査察はコンサルティング?〜指摘なしは単にLuckyなだけか〜
2. 査察に向けた準備
3. 洗浄バリデーションに対する査察手順
4. 洗浄バリデーションに関する指摘事項の具体事例
5. 指摘にどう対応すべきか〜結果は次の査察で〜
洗浄バリデーションに関わる現場からの生の質問とその回答
- リンス法は洗浄バリデーションのサンプリング法として認められないのか
- 毒性に基づく残留限度値のみで洗浄バリデーションを評価することは可能か
- サンプリング時のスワブ面積のバラツキを防ぐ方法は無いか
  - 洗浄後毎回残留物量を測定すればバリデーションは必要ないか
まとめ

質疑応答

ページのトップヘ

講師

宮嶋勝春氏
NANO MRNA 株式会社

顧問

ページのトップヘ

主催

株式会社技術情報協会

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)

複数名

: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名同時受講割引について

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
他の割引は併用できません。

アカデミック割引

1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)

日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。

学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院、短期大学、附属病院、高等専門学校および各種学校の教員、生徒
病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方

支払名義が企業の場合は対象外とさせていただきます。
企業に属し、大学、公的機関に派遣または出向されている方は対象外とさせていただきます。

ライブ配信セミナーについて

本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、視聴環境とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

本セミナーは終了いたしました。

セミナーの再開催を依頼する

ページのトップヘ

開始日時		会場	開催方法
2024/7/9	GMPにおける逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策		オンライン
2024/7/9	再生医療等製品における承認審査・申請資料作成/条件及び期限付承認の場合の留意点		オンライン
2024/7/9	日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成		オンライン
2024/7/9	クリーンルームを綺麗に保つための正しい運用方法と実践ノウハウ		オンライン
2024/7/9	点鼻・経鼻剤の開発と評価:米国での現状と展望	東京都	会場
2024/7/10	再生医療等製品における事業性評価の進め方と注意点		オンライン
2024/7/10	分析法バリデーション基礎講座		オンライン
2024/7/10	品質不正事案を踏まえたGMP手順書および記録書の管理体制の見直し		オンライン
2024/7/10	製薬関連企業とアカデミアにおける共同研究実務およびトラブル防止策		オンライン
2024/7/10	PIC/S GMP Annex1を踏まえた滅菌製品・無菌医薬品の微生物試験とバリデーションのポイント		オンライン
2024/7/10	データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー		オンライン
2024/7/11	GVP基礎講座		オンライン
2024/7/11	GCP実践講座		オンライン
2024/7/11	皮下投与製剤 (高容量含む) の最新開発動向と製品開発におけるポイント		オンライン
2024/7/12	海外当局GMP査察に対するプレゼン、翻訳、バックルーム対応		オンライン
2024/7/12	CMC開発での生データの取り方・管理とDI及びQC実施		オンライン
2024/7/12	医薬品ライフサイクルマネジメントから考える特許戦略と知的財産権の考え方		オンライン
2024/7/12	水の動きで読み解く半導体洗浄のポイント		オンライン
2024/7/16	現場で役に立つCAPA (是正予防・予防処置) 導入手順・事例と根本的原因分析入門講座		オンライン
2024/7/16	QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント		オンライン

発行年月
2021/5/27	[Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
2021/5/27	[Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
2021/3/30	経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2020/10/30	クリーンルームの微小異物・汚染物対策と作業員教育
2020/6/30	米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応実務集
2020/4/27	各国要求及び治験環境と現地の実情
2020/3/30	当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24	リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27	海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2020/1/30	凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ -
2019/11/21	医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (オンデマンド)
2019/11/21	医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (DVD)
2019/8/1	データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27	EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/6/27	FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/5/31	医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24	洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30	希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/31	異物分析の基礎と応用事例集
2018/10/30	高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2

tech-seminar.jp

セミナー

セミナー (分野別)

出版物

お申し込み・ご購入

お問い合わせ