技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

製造工場における毛/虫/ペストの混入防止対策と原因究明手法

製造工場における毛/虫/ペストの混入防止対策と原因究明手法

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2018年10月17日(水) 10時00分 17時00分

受講対象者

  • 毛髪・カビ・虫・ペストの混入対策が必要な製品の担当者
    • 医薬品
    • 化粧品
    • 食品 など
  • クリーンルーム、フィルタに関連する技術者、品質担当者

プログラム

第1部. 発生源調査とライブラリ作成による異物 (毛髪・虫) 混入防止対策

(2018年10月17日 10:00〜12:30)

 異物混入を原因とする医薬品の回収は、各社の様々な取り組みにも係わらず毎年報告されています。外観検査工程の強化で、不良品の流出を防止しているのが現状であるが、検査結果のフィードバックにより問題点の改善を行うことが重要である。 最近の医薬品工場では、防虫対策が進んでいるが、原材料、製品の入出荷の際、外部との開放が避けられない倉庫エリアでは、深刻な問題も潜んでいるのではないだろうか。一時的な駆除対応のみでは、「いたちごっこ」であり、継続的かつ根本的な昆虫相調査に基づく通年的な予防措置をとる必要がある。

  1. 異物は、どこで発見されるのか?
    1. 医薬品の回収事例から見る望ましくない不良
  2. 虫の侵入を防止する対策 (調査と改善)
    1. 虫を知る&侵入ルートを知る
    2. 防虫モニタリング方法
    3. 防虫モニタリングの基本的な考え方と評価
    4. 定期モニタリングとアクションプラン
      1. 屋内発生虫に対する清掃の基本
      2. 飛来侵入虫を入れない (侵入防止対策)
      3. 排水系発生虫対策 (排水口の管理)
      4. 歩行侵入虫対策 (緑化ゾーンの考え方)
      5. 付着侵入虫対策 (持込品の管理)
  3. 毛髪/体毛の混入を防止する対策 (調査と改善)
    1. 異物混入防止対策における外観検査の考え方
    2. 異物のトレンド分析 (調査)
    3. 異物ライブラリ作成の考え方
    4. 毛髪/体毛の検査方法
    5. 毛髪 (体毛) モニタリング (事例)
    6. 作業者の衛生管理 (教育訓練)
    7. 調査に基づく毛髪/体毛異物低減対策
    • 質疑応答

第2部. 毛髪 /体毛混入経路の原因究明と対策

(2018年10月17日 13:15〜15:00)

  • 食品工場の危機管理の考え方
  • 安心、安全とは
  • 毛髪混入防止の基本的考え方
  • 誰でも出来る仕組みを作り上げるためには
  • 明確なルーを作り上げる必要性
  • 個人衛生の考え方
  • 服装規定について
  • 制服の管理について
  • ロッカーの管理について
  • 工場への入場方法
  • 作業中の管理について
  • 休憩時の管理について
  • 外部からの異物持ち込みについて
  • 毛髪に間違えられる異物ついて
  • 従業員教育の重要性
  • 食品工場は誰のもか
  • 質疑応答

第3部. ペスト、虫類の異物混入対策と再発防止

(2018年10月17日 15:15〜17:00)

 ゴキブリが製品に混入した写真が、ネット上にアップされてしまうと具体的な対策が完了するまで、工場の生産を止める時代になってきました 。 異物対策の中でペスト、虫類の混入クレームは、確実な対策を行うことで混入クレーム発生率を確実に下げることができます 。 今回のセミナーでは 、具体的な現場写真を用いて対策を解説します

  • 方針の重要性
  • 品質管理の重要性
  • 安心と安全
  • 24時間365日考えること
  • ネット時代の危機管理
  • モニタリングの数値を明確に
  • 工場敷地の管理
  • 排水の封水の必要性
  • 虫カメラでの確認
  • 製造現場での管理
  • 鳥類の対策
  • 吸排気での対策
  • ネズミ対策
  • ゴキブリ対策
  • メイガ類の対策
  • 企業文化の重要性
  • 会社は誰のものか
  • 質疑応答

講師

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/1/8 医薬部外品/化粧品の法規制動向把握と 規格設定および申請資料/別紙規格の作成方法 オンライン
2025/1/8 化粧品基準に基づく成分規制とスキンケア化粧品の成分特性を生かした処方設計・安定性確保 オンライン
2025/1/8 滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント オンライン
2025/1/8 薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント オンライン
2025/1/9 注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法 オンライン
2025/1/9 賞味期限設定のためのアレニウス式を用いた加速試験のポイント オンライン
2025/1/9 承認申請・メディカルライティングコース オンライン
2025/1/9 CTD/照会回答書作成のためのメディカルライティング オンライン
2025/1/9 原薬GMP基礎講座 オンライン
2025/1/10 NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識 オンライン
2025/1/10 インド・中国における医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ オンライン
2025/1/14 日米欧当局のプロセスバリデーションにおける要求事項と承認申請にむけた準備について オンライン
2025/1/14 承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略 オンライン
2025/1/14 承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価 オンライン
2025/1/14 QA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 オンライン
2025/1/14 GMP省令対応:医薬製造所における製品品質照査と品質システムの構築 (PQS) オンライン
2025/1/15 ファージセラピーの最新開発動向と次世代耐性菌対策への展望 オンライン
2025/1/15 体外診断用医薬品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント オンライン
2025/1/17 遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得 オンライン
2025/1/17 洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 オンライン

関連する出版物

発行年月
2014/11/27 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書
2014/10/27 化粧品に求められる使用感の共有と感性価値の数値化・定量化
2014/7/30 高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
2014/7/15 化粧品13社〔2014年版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/7/15 化粧品13社〔2014年版〕 技術開発実態分析調査報告書
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/5/15 美容液・化粧水 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/5/15 美容液・化粧水 技術開発実態分析調査報告書
2013/10/28 新・機能性表示制度への準備
2013/9/2 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
2013/8/28 化粧品・医薬部外品およびその原料の安全性評価と規格・試験法設定
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/5/31 在宅でのCDTM(共同薬物治療管理)の実践と薬局・薬剤師の次世代モデル
2013/5/30 新薬開発にむけた臨床試験(第I~III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書