グローバル化の時代、医薬品の輸出入も世界を舞台に行う時代となった。コスト削減と安定供給を求めて安価で高品質な原薬を如何に入手できるか、又は委受託製造してもらえるかはIT化の時代、動きの速い中で企業にとっては極めて重大な関心事である。
　しかしながら、医薬品であることより規制当局の厳しい監視があり、要件を満たさなければせっかく入手した安価な原薬も製品としての流通は不可能となり企業にとっては利益はもとより信用まで無くすことになりかねない。
　これらの問題点を如何にクリアするか、そのポイントと留意点について解説する。

1. 原薬の変更とは
   1. 原薬変更の原因
   2. 原薬調達ルート
   3. 改正薬事法のポイント
2. 原薬変更時の問題点とは: GMP上の留意点
   1. 原薬変更の時期
   2. 医薬品開発ステージの流れ
      • 先発品とジェネリック医薬品
   3. GMPとは
   4. GMPの歴史
   5. GMPの主要な項目と目的
      • GMP3原則と経営者の責任
      • GXPとGDPについて
   6. ICHとは
      • ICHの歴史とICHQ9,Q10,Q11について
   7. PIC/Sについて
   8. PIC/Sへの加盟と同区
   9. サイトマスターファイル
3. 製造設備の変更と同等性評価
   1. 原材料変更を含む製造方法の変更と同等性
   2. 製造場所変更に伴う同等性
   3. 自社内での変更
   4. 委託先への変更
   5. 製造スケールの変更と同等性
      • DQ,IQ,OQ,PQとバリデーション
   6. 工程試験を含む分析方法の変更に伴う同等性評価
   7. スケールアップの問題点
      • プロセスパラメータと重要パラメータの特定
4. 購入先の変更と留意点
   • 購入先GMP対応チェックポイント
5. 委託先の変更と留意点
   1. 受託製造企業の課題
      • 委受託のメリットとデメリット
   2. 改正薬事法とアウトソーシング
   3. 効率的なアウトソーシングとは
   4. CMCとは
      • CTDについて
      • Module3の取扱い
   5. 委受託のコンセプト
   6. アウトソーシングの将来
   7. 技術移管のポイント
   8. アウトソーシング時の委託先の監査
6. 同等性評価の留意点と問題点
7. 同等性評価のポイント
   1. 同等性評価とは
   2. 同等性評価のポイント
   3. 不純物とは
   4. 不純物プロファイルとは
   5. 不純物の取り扱い方
      • 規格に設定すべき不純物と同等性評価
   6. 不純物プロファイルの確立手順
   7. 遺伝毒性 (変異原性) 不純物
   8. 残留溶媒
   9. 結晶多形
      • 結晶多形の要因と原薬への影響
      • 結晶多形の特許と訴訟
      • 結晶多形の例と分析法
8. 品質保証体制の在り方: 出荷をスムースに行うために
   1. GMP対応の品質保証体制のあり方
   2. 品質部門の責任
   3. QAと医薬品製造管理者
      • GMPとGQP
9. 当局への対応
   1. 変更のランク付と処理の仕方
   2. 変更管理と対応策
      • 日米EUの場合
   3. 逸脱処理対処法
   4. 回収処理と対応策
   5. 苦情処理対処法
10. 原薬輸入のリスクと回避策
    1. 原薬輸入手続き
    2. GMP適合性調査における留意点
       • GMP適合性調査実施の流れと添付資料
    3. 納期
    4. コスト
    5. 偽造医薬品被害
    6. 医療上必要な薬
11. ジェネリック医薬品の同等性評価
12. 安全な医薬品であるために: 副作用と薬害事例
    1. 医薬品と品質
    2. トリプトファン事件
    3. サリドマイド事件 等
    4. 薬害の教訓と薬事規制
13. まとめ
    • 製薬業界の動向と最近の話題