技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
バイオ医薬品/後続品 同等性・同質性担保コース
バイオ医薬品/後続品 同等性・同質性担保コース
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
バイオ医薬品の特性解析と規格及び試験方法並びに製法変更時の同等性/同質性担保とバイオ後続品開発におけるCMC戦略、規制ガイドラインおよび同等性・同質性確保に必要な特性解析データのセミナーをセットにした特別コース
概要
本コースは、バイオ医薬品の特性解析と規格及び試験方法並びに製法変更時の同等性/同質性担保とバイオ後続品開発におけるCMC戦略、規制ガイドラインおよび同等性・同質性確保に必要な特性解析データのセミナーをセットにした特別コースです。
2テーマ 通常受講料 : 87,210円(税込) → 2コース申込 割引受講料 64,800円(税込)
開催日
- 2015年3月30日(月) 10時30分 ～ 16時30分
- 2015年3月31日(火) 13時00分 ～ 16時30分
修得知識
- 特性解析とプロセスコントロール
- 不純物:目的物質由来不純物と製造工程由来不純物及び混入汚染物質
- 妥当性の根拠の提示方法 (ロット分析と分析法バリデーションの結果の取り扱い)
- 製法変更と評価手順 (CTDの記載内容、変更の重大性)
- 提携先やCMOの選択基準
- 原薬・製剤の品質管理
- 同等性・同質性確保
- ガイドラインにおける留意点
プログラム
2015年3月30日 「バイオ医薬品の特性解析と規格及び試験方法並びに製法変更時の同等性/同質性担保」
ICH-Q6B (生物薬品の規格及び試験方法の設定) 、ICH-Q11 (原薬の開発と製造) 、ICH-Q8 (製剤開発) をベースにバイオ医薬品の品質管理の方法 (規格設定の考え方と根拠の提示方法) について解説する。特に、製法変更における同等性/同質性を評価するのに必要となる特性解析の方法/解析のポイント並びに変更管理の重要性を当局の視点を交えて解説する。
- 特性解析とプロセスコントロール
- 物理的化学的性質
- 生物活性/免疫学的性質
- 不純物:目的物質由来不純物と製造工程由来不純物及び混入汚染物質
- 重要品質特性 (CQA) と重要工程パラメータ (CPP)
- 標準物質
- 規格設定の要件
- 報告義務の理解と規格設定方法
- 妥当性の根拠の提示方法 (ロット分析と分析法バリデーションの結果の取り扱い)
- 開発期間中の規格設定
- 製法変更における同等性/同質性の評価
- バイオシミラー/後発医薬品の当局審査のポイント
- 製法変更と評価手順 (CTDの記載内容、変更の重大性)
- GMPでの変更管理
- 当局査察のアプローチと重大指摘
- リスク管理の重要性
- 質疑応答・名刺交換
2015年3月31日「バイオ後続品開発におけるCMC戦略、規制ガイドラインおよび同等性・同質性確保に必要な特性解析データ」
本講演ではバイオ後続品 (特に抗体医薬品) の開発を企画している企業を対象にCMCの観点から、提携先企業やCMOを選択する基準、原薬や製剤の品質管理、同等性/同質性の確保、ガイドラインにおける留意点等について概説する。
- バイオ後続品における同等性/同質性
- バイオ後続品開発のCMC戦略
- CMOや提携企業先を選択する際の留意点
- 国内・海外のCMO
- 原薬製造プロセスの開発 (前臨床、臨床から市販へ)
- バイオ後続品の製造と品質管理 (抗体医薬品を例として)
- ICHガイドラインとCTD Module3 (Quality)
- 抗体医薬品の品質評価のためのガイダンス (厚生労働省)
- gaidorainn
- モノクローナル抗体生産のための遺伝子発現構成体の構築
- 細胞基材の樹立
- 培養及び精製
- ウイルス安全性
- プロセス・コントロール
- 製法変更
- 特性解析
- 規格及び試験方法
- 標準物質
- 製剤開発
- 安定性と輸送 (特に液体製剤品)
- 同等性/同質性の確保に必要な特性解析データの具体例
[構造]
- アミノ酸組成及びアミノ酸配列、N末端及びC末端アミノ酸配列、ペプチドマップ、
- スルフヒドリル基及びジスルフィド結合、糖鎖、人為的修飾 [物理化学的性質]
- 質量分析、分光分析 (円二色性分析など) や示差走査熱量測定、電気泳動パターン
- 液体クロマトグラフィー (サイズ排除、イオン交換、疎水性、逆相など) [生物学的性質]
- 結合特性、機能的特性 [不純物]
- 凝集体、重合体及び切断体、不溶性微粒子、ジスルフィド結合形成不全体
- H鎖C末端リジン欠失体、メチオニン残基の酸化体、脱アミド体及び異性化
- 質疑応答・名刺交換
会場
品川区立総合区民会館 きゅりあん 
- 2015年3月30日: 品川区立総合区民会館 きゅりあん 5F 第3講習室
- 2015年3月31日: 品川区立総合区民会館 きゅりあん 4F 第1特別講習室
東京都
品川区
東大井5丁目18-1
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
57,000円 (税別) / 61,560円 (税込)
複数名
:
30,000円 (税別) / 32,400円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 30,000円(税別) / 32,400円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 57,000円(税別) / 61,560円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
2コース申込割引について
2コース申込の受講料
- バイオ医薬品/後続品 同等性・同質性担保コース「バイオ医薬品 特性解析・規格試験法編」+「バイオ後続品 CMC規制・特性解析編」
(通常受講料 :87,210円(税込) → 2コース申込 割引受講料 64,800円(税込))
割引対象セミナー
- 2015年3月30日「バイオ医薬品 特性解析・規格試験法編」
- 受講料 : 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2015年3月31日「バイオ後続品 CMC規制・特性解析編」
- 受講料 : 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版) |
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ |
| 2020/12/24 | バイオ医薬品 (抗体医薬品) CTD-CMC記載の要点 |
| 2020/10/28 | QMS/ISO関係をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方 |
| 2020/6/30 | 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集 |
| 2020/5/29 | 凍結乾燥工程のバリデーションとスケールアップおよびトラブル対策事例 |
| 2020/4/27 | 各国要求及び治験環境と現地の実情 |
| 2020/3/30 | 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 |
| 2020/3/24 | リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ - |
| 2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
| 2020/1/30 | 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ - |
| 2019/8/1 | データインテグリティ規程・手順書 |
| 2019/6/27 | FDAが要求するCAPA導入の留意点 |
| 2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |
| 2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
| 2019/4/24 | 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集 |
| 2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
| 2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |
| 2018/9/28 | 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発 |
| 2018/8/31 | がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発 |