技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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東レ 株式会社
医薬CMC技術部
医薬品生産技術課
1998年 東レ株式会社入社
入社後、治験薬の試験検査業務に従事し、その他申請業務などを担当。
2013年4月より、製剤の技術開発を担当。
| 会場 | 開催方法 | ||
|---|---|---|---|
| 2019/4/26 | 医薬品の試験検査室/製造工程におけるOOS/OOT事例考察とデータインテグリティの強化 | 東京都 | |
| 2017/1/24 | 品質試験における記録書類の取扱い・QCと試験検査室管理・一変軽微/ラボエラー低減/信頼性確保 | 東京都 | |
| 2015/6/29 | 3極局方をふまえた微生物試験法実施と3極GMP試験検査室・微生物管理/一変軽微の判断基準 | 東京都 | |
| 2013/10/29 | GMP試験検査室管理における異常・逸脱・ラボエラー対応とヒューマンエラー低減・工夫 | 東京都 |