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食品医薬品安全処 (MFDS : Ministry of Food and Drug Safety)のセミナー・研修・出版物
中国・韓国・台湾・その他アジア諸国における国際共同治験の実施状況と薬事規制対応
2021年7月16日(金) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、中国・韓国・その他アジア諸国における薬事規制、臨床試験の環境、臨床試験の現状及び臨床試験現場の実例について現地実務担当者が現場の実情を解説いたします。
中国・韓国・台湾・その他アジア諸国における国際共同治験の実施状況と薬事規制対応
2021年4月22日(木) 10時30分
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16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、中国・韓国・その他アジア諸国における薬事規制、臨床試験の環境、臨床試験の現状及び臨床試験現場の実例について現地実務担当者が現場の実情を解説いたします。
韓国改正化粧品法の徹底理解と対応
2012年8月8日(水) 10時30分
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16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、2012年2月から施行開始された韓国改正化粧品法を踏まえ、韓国化粧品マーケットで円滑に事業展開するための確実な対応法を、KFDA薬事申請に精通する講師が徹底解説いたします。
韓国IND/NDA申請と当局要求・対応
2011年11月28日(月) 12時30分
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16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、韓国におけるIND/NDA申請と留意点、KFDAが要求する事項と日本との相違点について詳解いたします。
韓国・台湾におけるIND申請、治験のレギュレーションと医療機関の実情 / 中国臨床試験におけるレギュレーションと当局対応・ローカル申請 (2日間)
2011年8月24日(水) 13時00分
～
16時30分
2011年8月25日(木) 13時00分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーはアジア治験のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 84,000円 → 割引受講料 63,000円
アジア治験の各国レギュレーション要件/実情と当局対応・ローカル申請 (3日間)
2011年8月24日(水) 13時00分
～
16時30分
2011年8月25日(木) 13時00分
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16時30分
2011年9月13日(火) 13時00分
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16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーはアジア治験のセミナーを3テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 126,000円 → 割引受講料 84,000円
韓国・台湾におけるIND申請、治験のレギュレーションと医療機関の実情 / アジアにおける臨床試験の実際と日本の違い (2日間)
2011年8月24日(水) 13時00分
～
16時30分
2011年9月13日(火) 13時00分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーはアジア治験のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 84,000円 → 割引受講料 63,000円
アジア (韓国・中国・台湾) 治験における医療機関の実情と申請時の留意点
2011年6月27日(月) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、韓国・中国・台湾における医療機関の実際と、治験データの質など申請時の留意点について、それぞれの国の治験事情、規制のトレンドの観点から詳解いたします。
