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注射剤のセミナー・研修・出版物

凍結乾燥製剤の設計とスケールアップ対策講座

2020年11月25日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

眼疾患に対するDDS技術とその低侵襲化

2020年11月10日(火) 10時00分17時00分
東京都 開催 オンライン 開催

凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化

2020年10月16日(金) 14時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、注射剤や無菌原薬などの凍結乾燥医薬製造プロセスの理解に必須な基礎知識を“凍結“と“乾燥“の両観点から深く掘り下げて解説いたします。

凍結乾燥のシミュレーションによるプロセス理解 / 失敗 (トラブル) 事例と対策

2020年10月9日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、注射剤や無菌原薬などの凍結乾燥医薬製造プロセスの理解に必須な基礎知識を“凍結“と“乾燥“の両観点から深く掘り下げて解説いたします。

凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化

2020年9月30日(水) 10時30分16時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、注射剤や無菌原薬などの凍結乾燥医薬製造プロセスの理解に必須な基礎知識を“凍結“と“乾燥“の両観点から深く掘り下げて解説いたします。

無菌医薬品/注射剤におけるシングルユースを使用して製造した製剤のリスク評価・対応と製品の受け入れ時の注意点・取扱い

2020年8月26日(水) 13時00分16時40分
京都府 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、シングルユース製品を注射剤の製剤化工程に導入及び運用する際の留意点について解説いたします。

凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化

2020年6月25日(木) 10時30分16時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、注射剤や無菌原薬などの凍結乾燥医薬製造プロセスの理解に必須な基礎知識を“凍結“と“乾燥“の両観点から深く掘り下げて解説いたします。

無菌医薬品/注射剤におけるシングルユースを使用して製造した製剤のリスク評価・対応と製品の受け入れ時の注意点・取扱い

2020年5月25日(月) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、シングルユース製品を注射剤の製剤化工程に導入及び運用する際の留意点について解説いたします。

無菌医薬品/注射剤におけるシングルユースを使用して製造した製剤のリスク評価・対応と製品の受け入れ時の注意点・取扱い

2020年2月26日(水) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、シングルユース製品を注射剤の製剤化工程に導入及び運用する際の留意点について解説いたします。

医薬凍結乾燥における基礎原理の理解と必須知識

2020年1月30日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、注射剤や無菌原薬などの凍結乾燥医薬製造プロセスの理解に必須な基礎知識を“凍結“と“乾燥“の両観点から深く掘り下げて解説いたします。

膜分離での注射用水製造法の話題とその対応のすべて

2020年1月28日(火) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、注射用水製造における膜分離と蒸留法のメリット/デメリットと今後の実際の活用法を解説いたします。

TOC基礎および製薬用水管理のポイント

2019年12月24日(火) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

凝集体の抑制と材質設計を意識したバイオ医薬品に適したプレフィルドシリンジ開発 (2日目)

2019年12月19日(木) 10時30分16時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは、シリンジ・注射剤容器における材料選定、試験による適合性確認、品質・機能の評価、機能付加の事例について詳解いたします。

凝集体の抑制と材質設計を意識したバイオ医薬品に適したプレフィルドシリンジ開発 (1日目)

2019年12月18日(水) 10時30分17時45分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは、シリンジ・注射剤容器における材料選定、試験による適合性確認、品質・機能の評価、機能付加の事例について詳解いたします。

凝集体の抑制と材質設計を意識したバイオ医薬品に適したプレフィルドシリンジ開発 (2日間)

2019年12月18日(水) 10時30分17時45分
2019年12月19日(木) 10時30分16時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは、シリンジ・注射剤容器における材料選定、試験による適合性確認、品質・機能の評価、機能付加の事例について詳解いたします。

凍結乾燥プロセスのメカニズム、必須知識、最適化の考え方

2019年12月4日(水) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

凍結乾燥製剤の設計とスケールアップ対策講座

2019年11月27日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

無菌医薬品/注射剤の製造・製剤化工程におけるシングルユース製品の導入と運用時の留意点

2019年9月3日(火) 12時30分16時00分
大阪府 開催 会場 開催

本セミナーでは、シングルユース製品を注射剤の製剤化工程に導入・運用する際の留意点について解説いたします。

医薬凍結乾燥における基礎原理の理解と必須知識

2019年5月22日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、注射剤や無菌原薬などの凍結乾燥医薬製造プロセスの理解に必須な基礎知識を“凍結“と“乾燥“の両観点から深く掘り下げて解説いたします。

眼疾患に対するDDS技術とその低侵襲化

2019年4月18日(木) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

医薬凍結乾燥プロセスの必須知識および最適化の考え方

2018年12月19日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、注射剤や無菌原薬などの凍結乾燥医薬製造プロセスの理解に必須な基礎知識を“凍結“と“乾燥“の両観点から深く掘り下げて解説いたします。

プレフィルド・キット製剤の使用感と製品開発

2018年11月6日(火) 10時00分17時15分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、メーカーの担当者が「開発経緯」「現在の課題」「未来に期待されるデバイス」などを解説いたします。

非蒸留法による注射用水 (WFI) 製造技術とバリデーション

2018年9月20日(木) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、注射用水製造における膜分離と蒸留法のメリット/デメリットと今後の実際の活用法をそれぞれ解説いたします。

シリンジ・注射剤容器材料選定と試験法およびプレフィルドシリンジの材料選定と品質基準

2018年8月28日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは、シリンジ・注射剤容器における材料選定、試験による適合性確認、品質・機能の評価、機能付加の事例について詳解いたします。

網膜疾患の診断、治療と薬剤開発

2018年8月28日(火) 10時00分16時45分
東京都 開催 会場 開催

凍結乾燥技術による注射剤・バイオ製剤製造とそのスケールアップ

2018年8月1日(水) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、凍結乾燥 (フリーズドライ) について基礎から解説し、凍結・乾燥工程で起こる現象、品質を決定する因子、品質変化について詳解いたします。

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