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核酸医薬のセミナー・研修・出版物
核酸医薬品におけるDDS技術
2023年3月9日(木) 10時00分
～
16時00分
オンライン 開催
本セミナーでは、核酸医薬およびDDSについて基礎から解説し、核酸医薬DDSの種類、核酸医薬DDSの現状と課題について詳解いたします。
医薬品開発における事業性評価・ポートフォリオ分析と意思決定手法
2023年2月8日(水) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、開発品の価値評価や優先度設定の判断基準として用いられる事業性評価を取り上げ、その概念や、説得力のある提案を行うためにはどのように評価・分析を実施し、意思決定に活用するのか、ポイントを整理し事例も交えて解説いたします。
開発事例をふまえた核酸医薬品の品質管理 (品質評価と不純物管理) とCMC戦略
2023年2月6日(月) 13時00分
～
2023年2月17日(金) 16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、核酸医薬品開発のついて基礎から解説し、探索、非臨床から臨床試験までの各段階における製造、品質管理のポイント、分析法、規格設定、コストについて詳解いたします。
医薬品開発における事業性評価・ポートフォリオ分析と意思決定手法
2023年1月30日(月) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、開発品の価値評価や優先度設定の判断基準として用いられる事業性評価を取り上げ、その概念や、説得力のある提案を行うためにはどのように評価・分析を実施し、意思決定に活用するのか、ポイントを整理し事例も交えて解説いたします。
開発事例をふまえた核酸医薬品の品質管理 (品質評価と不純物管理) とCMC戦略
2023年1月27日(金) 13時00分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、核酸医薬品開発のついて基礎から解説し、探索、非臨床から臨床試験までの各段階における製造、品質管理のポイント、分析法、規格設定、コストについて詳解いたします。
新規モダリティにおける事業性評価手法
2023年1月26日(木) 13時00分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、新規モダリティ医薬品のビジネス評価や導出入の意思決定に際し、重要な役割を担う事業性評価を取り上げ、その概念と役割、実施方法を解説すると共に、評価の礎となるターゲットプロダクトプロファイル (TPP) 策定のポイント、新規モダリティの特徴を踏まえた評価項目のポイントについて事例を交えて解説いたします。
リポソームと脂質ナノ粒子の基礎・調製・評価および応用のポイント
2023年1月24日(火) 13時00分
～
16時00分
オンライン 開催
本セミナーでは、リポソームやLNPといった脂質ベースのナノDDSの基礎的知識、設計時の考え方、調製方法を解説いたします。
また、実験室レベルの評価方法やリフレクションペーパーやガイドラインに沿った評価方法を紹介いたします。
核酸を標的とした低分子創薬の開発と実用化
2022年12月21日(水) 10時30分
～
2023年1月11日(水) 16時00分
オンライン 開催
本セミナーでは、核酸のX線結晶解析の手法と核酸をターゲットとした低分子医薬品・核酸医薬品のデザイン手法と、核酸標的低分子創薬の課題と講師の研究室での成功例について、低分子創成の実例を交えて解説いたします。
核酸医薬品における承認申請作成/必要なデータ/パッケージ内容とCMC/品質評価・不純物分析/DDS・製剤化 Bコース「承認申請・非臨床〜臨床」編
2022年12月20日(火) 13時00分
～
2023年1月10日(火) 15時30分
オンライン 開催
核酸を標的とした低分子創薬の開発と実用化
2022年12月12日(月) 10時30分
～
16時00分
オンライン 開催
本セミナーでは、核酸のX線結晶解析の手法と核酸をターゲットとした低分子医薬品・核酸医薬品のデザイン手法と、核酸標的低分子創薬の課題と講師の研究室での成功例について、低分子創成の実例を交えて解説いたします。
核酸医薬品における承認申請作成/必要なデータ/パッケージ内容とCMC/品質評価・不純物分析/DDS・製剤化 Bコース「承認申請・非臨床〜臨床」編
2022年12月9日(金) 13時00分
～
15時30分
オンライン 開催
核酸医薬品における承認申請作成/必要なデータ/パッケージ内容とCMC/品質評価・不純物分析/DDS・製剤化 Aコース「CMC・不純物・製剤」編
2022年12月9日(金) 10時15分
～
2022年12月22日(木) 17時00分
オンライン 開催
核酸医薬品における承認申請作成/必要なデータ/パッケージ内容とCMC/品質評価・不純物分析/DDS・製剤化 (2日間)
2022年12月9日(金) 10時15分
～
2022年12月22日(木) 17時00分
2022年12月20日(火) 13時00分
～
2023年1月10日(火) 15時30分
オンライン 開催
核酸医薬品における承認申請作成/必要なデータ/パッケージ内容とCMC/品質評価・不純物分析/DDS・製剤化 Aコース「CMC・不純物・製剤」編
2022年11月30日(水) 10時15分
～
17時00分
オンライン 開催
核酸医薬品における承認申請作成/必要なデータ/パッケージ内容とCMC/品質評価・不純物分析/DDS・製剤化 (2日間)
2022年11月30日(水) 10時15分
～
17時00分
2022年12月9日(金) 13時00分
～
15時30分
オンライン 開催
核酸医薬の研究開発動向およびドラッグデリバリーシステム (DDS) 実用化のポイント
2022年11月29日(火) 13時00分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、核酸医薬およびDDSについて基礎から解説し、核酸医薬DDSの種類、核酸医薬DDSの現状と課題について詳解いたします。
核酸医薬品開発に求められる体内動態制御・DDS技術
2022年10月26日(水) 13時00分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、mRNA医薬品との比較を含めて、核酸医薬品の体内動態特性を整理するとともに、核酸医薬品の体内動態制御を目的としたDDS技術について解説いたします。
研究開発の各段階に応じた細胞培養技術の特許戦略
2022年10月24日(月) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、特許庁審査官・審判官の経験に基づき、最近の細胞培養技術の特許動向 (特許出願や特許登録) について分析し、広くて強い特許の取得方法、今後の特許戦略の考え方について解説いたします。
新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など) における事業性評価手法
2022年10月12日(水) 10時30分
～
2022年10月21日(金) 16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、新規モダリティ医薬品のビジネス評価や導出入の意思決定に際し、重要な役割を担う事業性評価を取り上げ、その概念と役割、実施方法を解説すると共に、評価の礎となるターゲットプロダクトプロファイル (TPP) 策定のポイント、新規モダリティの特徴を踏まえた評価項目のポイントについて事例を交えて解説いたします。
ナノ医薬/ナノバイオ医薬の技術動向と実用化
2022年10月6日(木) 13時00分
～
2022年10月19日(水) 16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、核酸医薬開発の成功の鍵を握るドラッグデリバリーシステム (DDS) について、基礎から応用までを幅広く解説いたします。
新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など) における事業性評価手法
2022年9月30日(金) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、新規モダリティ医薬品のビジネス評価や導出入の意思決定に際し、重要な役割を担う事業性評価を取り上げ、その概念と役割、実施方法を解説すると共に、評価の礎となるターゲットプロダクトプロファイル (TPP) 策定のポイント、新規モダリティの特徴を踏まえた評価項目のポイントについて事例を交えて解説いたします。
ナノ医薬/ナノバイオ医薬の技術動向と実用化
2022年9月27日(火) 13時00分
～
16時00分
オンライン 開催
本セミナーでは、核酸医薬開発の成功の鍵を握るドラッグデリバリーシステム (DDS) について、基礎から応用までを幅広く解説いたします。
核酸医薬品の特許戦略
2022年9月27日(火) 13時00分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、講師の特許庁審査官・審判官の経験に基づいて、核酸医薬品に関する特許出願の最近の傾向を分析し、今後の課題と対応策について解説いたします。
中・高分子医薬品DDS技術コース (2コース)
2022年9月8日(木) 13時00分
～
2022年9月16日(金) 16時15分
2022年10月6日(木) 13時00分
～
2022年10月19日(水) 16時30分
オンライン 開催
核酸・ペプチド (中分子医薬品) の特許調査の基礎と実践
2022年8月25日(木) 13時00分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、中分子医薬品の特許動向について解説したうえで、先行技術調査と特許性判断のほか、特許侵害の考え方について説明し、今後の特許戦略の方向性について解説いたします。
