技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

QA担当者育成セミナー

QA担当者育成セミナー

オンライン 開催

概要

本セミナーでは、QAの基礎から解説し、QAに求められるスキル、品質マネジメントシステム、品質保証、信頼性保証の確保と具体的な施策について詳解いたします。

配信期間

  • 2025年10月15日(水) 10時30分2025年10月21日(火) 16時30分

お申し込みの締切日

  • 2025年10月17日(金) 16時30分

プログラム

 まず、QAと呼ばれる職務に対する一般的な現在地を理解し、会社の中、業界、及び規制当局を含む産業界全体から求められるQAという職務に求められるスキルを解説します。
 また、QAのスキル、一般にQAが主管する品質マネジメントシステムに対しても解説し、QAに求められる品質保証、信頼性保証というシステム上の役割について、会社経営及びビジネス上必要不可欠な役割となっていることを理解する。
 これらの役割を理解したうえで、QAという職務を、ただ厳格な品質に関する取締りを担う役割としてだけではなく、ビジネスの中での“品質”という言葉の重要性を積極的 (Proactive) に企業経営に提案し、企業の発展の力となる人材を育成することを、本セミナーの目的とします。

  1. はじめに
    • 本セミナーを通じて、製薬企業のQAの役割の現在地とQA又はQMSのもつ “底力” について、お話しします。そのうえで、会社の中でも重要な役割を担う職務であることを理解し、積極的に企業の発展に寄与する人材となるべく、基礎的な知識・技能を身に着けていただきたい。
  2. QAの仕事とは
    1. 品質保証・信頼性保証
    2. QMSの維持管理
    3. 監査 (内部監査、外部監査)
  3. QAという職務の概要 (GXP間での感覚の違い)
    1. GMPでのQAの役割
    2. GLPでのQAの役割
    3. GCPでのQAの役割
    4. GVPでのQAの役割
    5. Site QAとCorporate QA
  4. QA業務のニーズについて
    1. 医薬品の市場について
    2. 治験市場の動向について
    3. 非臨床試験の市場動向について
    4. 製造販売後業務 (GMP及びGVP) について
  5. QAに求められるスキル
    1. GXPに関する基本的な知識
      1. 国内のGXPと海外のGXP
      2. 英語力?
    2. 幅広い分野に対応するための外部監査時時のテクニック
      • Agendaの作成とそれぞれの分野の留意事項
        1. 実施医療機関の監査 (GCP)
        2. 治験のCROの監査
          • モニタリング
          • DM
          • 統計解析
          • MD
          • ICCC
          • 治験薬管理
        3. 治験のラボ監査 (薬物動態、臨床検査) /GLP/ISO15189
        4. GLP施設調査
        5. GMP製造所監査 (API, 製品、医薬品添加剤等)
          • 製造品により多種多様
            • 外用剤
            • 注射剤
            • 放射性医薬品
            • 再生医療等製品 等
        6. PV Vendor監査、PV Partner 監査
    3. 品質マネジメントシステム (QMS) に関する知識
      1. QMSの種類
        1. ISO9001に関する知識
        2. ISO13485, ISO15189, ISO15378, ISO14155, ISO22716
        3. ICH-Q10 医薬品品質システム
        4. 大企業のQMSに関する知識
          1. J社
          2. S社
          3. その他、国内外の製薬・医療機器の企業のQMSへの取り組み
      2. QMSの基本構成について
        1. 品質方針
        2. 経営者のコミットメント
        3. プロセス管理
        4. ライフサイクルマネジメント
        5. 知識管理
      3. その他のQA業務 (GXP関連) におけるキーワード
        1. バリデーション
        2. データインテグリティ
        3. プロセス管理
        4. リスクベースドアプローチ
      4. ビジネススキル
        1. 英語力
        2. マネジメント
        3. リーダーシップ
        4. 問題解決力
  6. 品質という言葉への正しい理解
    1. 代用品質/規格品質と製品品質/設計品質
    2. 信頼性という品質
    3. ブランド
  7. 将来のQAが目指すもの
    1. 外部環境から考えられるもの
    2. 覚えるではなく、考えるQA
    3. QAの持つビジネス上の将来像について

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)
複数名
: 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。

「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 110,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 165,000円(税込)

アーカイブ配信セミナー

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2025年10月15日〜21日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/7/17 逸脱と再発防止のために製造員、試験検査員、品質保証員に教育すべきこと オンライン
2026/7/17 成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 オンライン
2026/7/21 生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理 オンライン
2026/7/21 開発段階/承認後の処方・剤形変更時の生物学的同等性評価 オンライン
2026/7/21 メカニスティックモデルとAIの融合による医薬品製造プロセスの開発 オンライン
2026/7/21 成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 オンライン
2026/7/22 微粒子・微生物の環境モニタリング測定方法と留意点 オンライン
2026/7/22 無菌医薬品GMP入門 オンライン
2026/7/22 eCTD v4.0申請をスムーズに行うための実務要点とアウトソーシングを効果的に活用する上での留意点 オンライン
2026/7/22 動物用医薬品・体外診断薬開発における薬事規制/薬事申請後の指摘事例 オンライン
2026/7/22 再生医療等製品の輸送方法の開発、安定性試験の実施 オンライン
2026/7/23 GMPラボにおける電子記録管理、データインテグリティ対応 オンライン
2026/7/23 GMP準拠の現場作業員が身に着けるべき手技・手順・規制とやりがちなミス・トラブル事例 オンライン
2026/7/23 GMP/GQP文書の作成、管理、データインテグリティ対応 オンライン
2026/7/23 ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法 オンライン
2026/7/23 GMP対応・査察時に必要となる英語対応と指摘事項への対応ノウハウ オンライン
2026/7/23 コンビネーション製品 (PFS・オートインジェクター) の製剤開発・製造工程設計・品質管理・三極対応 オンライン
2026/7/23 バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験および申請における留意点 オンライン
2026/7/23 核酸医薬の品質評価と分析法開発の実務 オンライン
2026/7/23 AI技術を活用した効率的かつ効果的な品質管理方法のアプローチ オンライン