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海外当局GMP査察に対するプレゼン、翻訳、バックルーム対応

海外当局GMP査察に対するプレゼン、翻訳、バックルーム対応

オンライン 開催

視聴期間は2024年7月24日〜8月4日を予定しております。
お申し込みは2024年7月24日まで承ります。

概要

本セミナーでは、講師が今まで通訳をした件数が多いGCP、GMP、GVPにフォーカスしながら、どの規制にも共通するコンセプトと用語をカバーし、音源を用いた聞き取り練習やインタラクティブチャットによる英作文の演習を交えて実践的なGxP用語を習得していただきます。

開催日

  • 2024年7月24日(水) 10時30分 2024年8月4日(日) 16時30分

修得知識

  • GMP 査察で頻繁に登場する英語表現 (専門用語) の意味
  • 査察の目的、流れ、査察対応者の役割
  • 英訳が必要なGMP文書の理解、査察への備え
  • 効果的なバックルームの運用
  • SMEの対応力アップのために必要となる、査察前のトレーニング
  • 査察前に、QC ラボや IPC ラボの分析担当者が慣れておくべき作業

プログラム

 グローバル QA 監査、海外ベンダー監査、欧米当局査察の合計通訳回数 100 回を超える経験から、これまで目にした査察対応のベストプラクティスを紹介し、工場の工程や作業について効果的に説明する方法、査察官に良い印象を与える対応について考察したい。
 特に、オープニングプレゼンテーション、英訳が必要な文書、バックルームの効果的な運用について詳しく説明する。

  1. オープニングプレゼンテーション
    • 出席者リスト
    • 概要説明
    • 質疑応答
  2. ツアー (倉庫)
    • 入庫時の確認
    • サンプリング
    • 受入検査
    • 不適合品の隔離
    • ステータス表示
    • 温度マップ
  3. ツアー (製造ライン)
    • 設備のメインテナンス、キャリブレーション、洗浄
    • 清浄度区分、差圧管理、環境モニタリング
    • IPC ラボ、用水/空調、機械室
  4. ツアー (QC ラボ)
    • 検体の受領、保管
    • 標準品、参考品, 試薬の保管
    • データインテグリティ
    • 安定性試験
    • 微生物試験室
  5. 文書レビュー
    • 品質システム関連
    • 製造関連
    • バリデーション関連
    • 品質指標
    • ベンダー管理
    • 自己点検
    • 教育訓練 (職務分掌、年間計画、個人ファイル)
  6. 査察への備え
    • SME のトレーニング (試験室の分析担当者が慣れておくべき操作など)
    • Visual aids の準備
    • 通訳の選定
    • 会場の準備
    • バックヤードの体制整備
    • 質疑応答

講師

  • 西手 夕香里
    シミックファーマサイエンス 株式会社 信頼性保証本部
    薬事スタッフ (通訳担当)

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)
複数名
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。

アカデミック割引

  • 1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)

日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。

  • 学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院、短期大学、附属病院、高等専門学校および各種学校の教員、生徒
  • 病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
  • 文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
  • 公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方
  • 支払名義が企業の場合は対象外とさせていただきます。
  • 企業に属し、大学、公的機関に派遣または出向されている方は対象外とさせていただきます。

アーカイブ配信セミナー

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2024年7月24日〜8月4日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は別途、送付いたします。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
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2024/11/22 バイオ医薬品製造における逸脱処理・変更管理とその社内運用 オンライン
2024/11/22 再生医療等製品における治験薬製造の進め方とトラブル対応 オンライン
2024/11/22 研究者・技術者のための論理的技術プレゼンテーションの基礎とノウハウ・コツ (構想 & 内容準備編) オンライン
2024/11/22 国内/海外の外部委託試験施設に信頼性基準試験を委託する際の信頼性確保の留意点 オンライン
2024/11/22 ライフサイエンス領域における医療トレンドとポストコロナビジネスに求められる対応手法 オンライン
2024/11/22 情報不足な開発初期段階において医薬品の事業性評価を適切に進める為のデータ活用と売上予測の方法 オンライン
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