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ICH E6 (R2) におけるQMSに対応したSOP見直しのポイント

ICH E6 (R2) におけるQMSに対応したSOP見直しのポイント

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概要

本セミナーでは、Sponsor/治験依頼者及びInvestigator/医療機関・治験責任医師に期待される、臨床試験におけるQMS構築の実際とICH E6 (R2) に対応したSOP見直しのポイントについて概説いたします。
また、ICH E6 (R2) ～ E6 (R3) に求められるSOP、理解しやすく改訂しやすい作成方法について解説いたします。

開催日

  • 2021年3月17日(水) 14時00分 ～ 17時00分

プログラム

　2016年11月の医薬品規制調和国際会議 (ICH) 大阪会議において、ICH-E6 (R2) のStep 4が合意され、臨床試験への品質マネジメントシステム (QMS;Quality Management System) の実装が、Sponsorの責務として明文化された。日本においては、2019年7月にICH-E6 (R2) のStep 5となるGCPガイダンスが改正された。さらに、GCP Renovationの議論も進んでいる。医療機関におけるQMSの実装も含め、臨床試験におけるQMS構築の推進が期待されている。
　本セッションでは、Sponsor/治験依頼者及びInvestigator/医療機関・治験責任医師に期待される、臨床試験におけるQMS構築の実際とICH E6 (R2) に対応したSOP見直しのポイントについて概説したい。

  1. 臨床試験における品質マネジメントシステム (QMS) の課題とは
    1. 日本の治験・臨床試験における課題
    2. 治験依頼者における課題
    3. 治験実施医療機関における課題
  2. QMSの概要
    1. 要求事項の概要
    2. 要求事項の治験・臨床試験への応用
  3. 治験・臨床試験におけるQMSの実装
    1. 日本の治験・臨床試験におけるQMS実装の必要性とその効果
    2. 治験依頼者におけるQMSの実装 (企業治験の場合)
    3. 実施医療機関・治験責任医師におけるQMSの実装 (企業治験の場合)
    4. Sponsor-InvestigatorにおけるQMSの実装 (医師主導治験・研究者主導臨床研究の場合)
  4. 標準業務手順書 (SOP) とは
    1. SOPとは
    2. ICH E6 (R2) ～E6 (R3) に求められるSOPとは
  5. ICH E6 (R2) におけるQMSに対応したSOPの作成
    1. 文書・規定類の体系とSOP
    2. SOPの構成
    3. SOPライティング (理解しやすく、改訂しやすい作成方法)
    4. SOPの実装
    5. SOPの順守
  6. ICH E6 (R2) におけるQMSに対応したSOPの維持管理
    1. SOPの周知と教育
    2. SOPの改廃
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主催

株式会社 R&D支援センター
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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
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複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

ライブ配信セミナーについて

  • 本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
  • お申し込み前に、 視聴環境 と テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • セミナー資料は郵送にて前日までにお送りいたします。
  • 開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
    ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    印刷物は後日お手元に届くことになります。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。
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