技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

高薬理設備の封じ込めバリデーションと洗浄バリデーションの実践

高薬理設備の封じ込めバリデーションと洗浄バリデーションの実践

~リスクアセスメントと健康ベース曝露限界値による洗浄バリデーション~
東京都 開催 会場 開催

以下、「高薬理設備での健康ベース曝露限界値の設定とハザードレベル管理手法」との同時申し込みで特別割引にて受講いただけます。

開催日

  • 2016年4月27日(水) 10時30分 16時30分

修得知識

  • 封じ込めプロジェクトにおけるリスクアセスメントツール
  • プロジェクト各段階における各種リスクアセスメント
  • 運用開始前、運用開始後のモニタリング
  • 健康ベース曝露限界値を用いる洗浄バリデーション
  • 今後の洗浄実務における課題

プログラム

 高薬理活性物質をマルチパーパス設備で扱う事例が増えている。その場合の大きな課題は、合理的な封じ込め設備の実現と科学的な根拠に基づく洗浄である。
 エンジニアリングから運用開始後に至るプロジェクトの各段階におけるリスクアセスメント、健康ベース曝露限界値を用いる洗浄評価とその数値シミュレーション、今後の洗浄バリデーションへの具体的な対応について説明する。

  1. 高薬理活性物質を扱うプロジェクトにおけるリスク管理
    1. 品質を確保するための洗浄と労働安全衛生のための封じ込め
    2. プロジェクトの各段階におけるリスクアセスメント
    3. 封じ込めバリデーションと洗浄バリデーション
  2. エンジニアリング段階でのリスクアセスメント
    1. 準備段階~ハザードレベルの設定
    2. 基本計画・基本設計段階~DEL/CPTの設定
    3. 詳細設計段階
  3. 運用開始前でのリスクアセスメント
    1. 封じ込め機器~洗いにくい箇所のアセスメント
    2. 封じ込め機器~封じ込めしにくい箇所のアセスメント
    3. 封じ込め機器まわりの曝露リスクアセスメント
    4. 薬塵測定による現場環境のアセスメント
  4. 運用開始後のモニタリング
    1. 洗浄のモニタリング
    2. 現場の粉じん濃度のモニタリング
    3. 設備外のモニタリング
  5. 非常時および異常時のリスクアセスメント
    1. 封じ込め現場での非常時対応
    2. 呼吸保護具の取扱い
  6. 健康ベース曝露限界値を用いる洗浄バリデーション
    1. 準備
    2. 目視検査
    3. 持ち越し量閾値STVの意味合い
    4. 前製品次製品の摂取経路による影響
  7. 具体的な数値を用いたシミュレーション事例
    1. 健康ベース曝露限界値を用いる場合の許容残滓限界ARL
    2. 従来の基準による許容残滓限界ARL
    3. 目視限界VRLとの比較
    4. その結果と考察
  8. いろいろな状況への対応
    1. STVが極端に低くなる場合への対応
    2. 治験薬への対応
    3. 既存製品への対応
  9. 今後の洗浄実務に向けての課題
    1. 洗浄の目標設定について
    2. テストランの回数
    3. 統計的な手法によるプロセス管理
    4. 新しいPVに沿った洗浄バリデーションの手順
    5. 製品非接触部の判定基準

付録

  1. A1.従来の洗浄評価基準の問題点
    1. イーライリリー社の評価基準の詳細とその問題点
    2. 規制当局側の視点からの懸念
    3. 現場側の視点からの使い勝手
    4. 洗浄評価基準を巡るいろいろな意見
  2. A2.健康サーベイランス
    1. オペレータの健康サーベイランス
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 島 一己
    ファルマハイジーンサポート
    代表

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

6F 中会議室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
  • 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。

全2コース申込割引受講料について

  • 通常受講料 : 97,200円 (税込) → 申込割引受講料 61,560円 (税込)
  • 通常受講料 : 90,000円 (税別) → 申込割引受講料 57,000円 (税別)

対象セミナー

本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/1/30 医薬品凍結乾燥の条件設定、設備、バリデーション、スケールアップおよび失敗事例と対策 東京都 会場・オンライン
2025/1/30 一般医薬品向け: CTD-M2作成 / 規格及び試験方法と分析法バリデーション / 技術移転と同等性評価 (全3コース) オンライン
2025/1/30 CTD-M2 (CMC) 作成セミナー オンライン
2025/1/30 導入品 (アカデミアへの委託試験も含む) の信頼性基準対応と信頼性基準試験の生データの取扱い オンライン
2025/1/31 GMP対応工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際 オンライン
2025/1/31 リスクベースのGCP監査 オンライン
2025/1/31 データインテグリティ (DI) における各手順書への落とし込み・作成と記載レベル オンライン
2025/2/4 医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 オンライン
2025/2/5 高効率を目的としたGVPにおける情報収集と自己点検、教育訓練 オンライン
2025/2/5 無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨 オンライン
2025/2/5 GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理 オンライン
2025/2/7 GMP対応工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) オンライン
2025/2/7 GMP対応工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 オンライン
2025/2/7 CMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応 オンライン
2025/2/10 製造管理/品質保証担当者の質を高めるための教育訓練 オンライン
2025/2/10 希少疾患治療薬開発にむけた治療薬開発の最新戦略とアプローチ オンライン
2025/2/12 改正GMPを踏まえた医薬品品質システム (PQS) 構築と品質照査の実務・統計的手法の活用 オンライン
2025/2/12 局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 オンライン
2025/2/12 QA担当者が抑えるべきGMP適合性調査対応と査察当局による指摘事例と対策 オンライン
2025/2/14 医薬品凍結乾燥の条件設定、設備、バリデーション、スケールアップおよび失敗事例と対策 オンライン

関連する出版物

発行年月
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版+ebook版)
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版+ebook版)
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2020/10/28 QMS/ISO関係をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方
2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
2020/5/29 凍結乾燥工程のバリデーションとスケールアップおよびトラブル対策事例
2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2020/1/30 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ -
2019/11/21 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (DVD)
2019/11/21 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (オンデマンド)
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向