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審査期間を短縮するための対面助言制度の活用と承認申請に際しての留意点

審査期間を短縮するための対面助言制度の活用と承認申請に際しての留意点

東京都 開催 会場 開催 個別相談付き
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概要

本セミナーでは、審査期間短縮のコツとGlobal医薬品開発における薬事戦略のポイントを解説いたします。

開催日

  • 2013年6月25日(火) 12時30分 ～ 16時30分

プログラム

　医薬品開発プロセスなかで最も重要かつ多大な経営資源を必要とする段階がPOC (Proof of Concept) を経て、用量設定、検証試験と臨床試験 (治験) 段階である。
　創薬あるいは製薬企業が、我が国における製造販売承認を目的とした臨床試験 (治験) へ進む場合、所謂Lead Optimizationを経て、初めてヒトを対象とする臨床試験 (治験) へと進む開発初期段階において開発薬事戦略を立案し、開発プロセスにおいて実行していくことになる。
　我が国の薬事法などの規制と制度に則った戦略的アプローチが開発の成否を分ける要諦となる。現在では開発計画、治験計画の早期の段階から、規制当局とのコミュニケーションの機会となる医薬品医療機器総合機構 (以下PMDA) において対面助言 (治験相談) 制度が提供されている。
　この対面助言制度の性格を良く理解し、開発薬事戦略を持った上で、積極的なアプローチが期待されている。承認申請に際しては、新医薬品のBenefit – risk Balanceの評価を臨床試験などで集積されたでデータや証拠に基づいて、言及することが要件であり、また、それらは承認申請書に添付すべき臨床成績 (CCDP: Complete Clinical Data Package) から、正しく反映されていなければならない。
　国内外の臨床試験 (治験) 成績を適正かつ積極的に利用し、「製造販売承認申請」と「承認」を達成するために、治療領域を問わず、臨床試験 (治験) 計画書のデザインのその妥当性、規制当局の同意や賛同というプロセスは開発者の意思決定に重要な材料を提供することになる。
　対面助言制度に則って、規制当局とのコミュニケーションを始めるにあたっては、以下のことを留意しておくことが重要である。

  1. 対面助言 (治験相談) の先には承認審査というプロセスがある。
  2. 対面助言の成果は承認申請資料に正しく、反映される必要がある。
  3. 申請者と審査し、承認の可否を判断する規制当局にはアンメットニーズを満たす医薬品をいち早く市場に供給するという共通の目標がある。

　本稿では対面助言制度の理解と有意義な成果につながるような相談資料作成の方法論並びに、照会/回答に際して、規制当局とのコミュニケーションについて、相談者に必要な戦略的な留意点を解説する。また併せて、グローバル医薬品開発プロセスにおける薬事戦略立案における基礎知識と技能について解説します。

  1. はじめに
  2. 薬事法規制の概略と医薬品開発を取り巻く環境
    1. 医薬品Lifecycleにおける薬事法に基づく規制
    2. 開発段階
    3. 製造販売業許可と製造販売承認
    4. 流通/適正使用
    5. 医薬品開発を取り巻く規制環境
  3. 対面助言 (治験相談) 制度の活用
    1. 対面助言制度の概要
    2. 対面助言の流れ
    3. 対面助言全般に関する留意点
    4. 相談事項作成に関する留意点
    5. 相談資料作成における留意点
    6. 照会事項回答作成並びに相談者見解作成における留意点
    7. 事前面談における留意点
    8. 本相談 (対面助言) に際しての留意点
    9. 対面助言議事録確定に際しての留意点
    10. 開発決定時期と対面助言
  4. Global医薬品開発における薬事戦略立案
    1. Label戦略の重要性
    2. 薬事戦略企画書/目的と構成並びに運用知識
    3. 関連GuidelineとValidation
    4. 申請戦略
    5. 規制当局とのCommunication戦略
    6. Registration Risk評価
    7. 戦略立案とはGap Analysis & Optimization
  5. 開発薬事担当者 (Regulatory Scientists)
    1. Role Model
    2. 重要なskill set
    3. Communicator としてのLeadership
    4. Regulatory Business Tool
  6. Global 医薬品開発Processにおける戦略課題
    1. Hypothesis generation & Lead Optimization
    2. FHD preparation
    3. Phase IA
    4. Phase IB-2
    5. Phase III/Registration studies
    6. Regulatory Submission /Approval
    7. Global Launch
    8. Global Optimization
    9. Agenda on Global Regulatory Affairs
  • 質疑応答・名刺交換・個別相談
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会場

タイム24ビル

4F 研修室

東京都 江東区 青海2丁目4-32
タイム24ビルの地図
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主催

株式会社 R&D支援センター
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)

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