技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
無菌医薬品の無菌性保証とエンドトキシンフリー化
無菌操作法改正とPIC/S GMP対応
無菌医薬品の無菌性保証とエンドトキシンフリー化
～無菌操作法の改正・PIC/Sへの加盟で何がどう変わるのか?～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2012年2月28日(火) 10時15分 ～ 17時15分
受講対象者
- 無菌医薬品に関連する技術者、品質担当者、申請担当者
修得知識
- 日局16・無菌操作法改正点と影響
- 注射剤製造で求められるバリデーション実施のノウハウ
- 無菌医薬品製造におけるPIC/S GMPと日米GMPの要求差異
プログラム
第1部 日局16・無菌操作法改正点の詳説とその影響
―何がどう変わり,どう対応すべきなのか―
(2012年2月28日 10:15～12:15)
昨春厚生労働省より「無菌操作法による無菌医薬品製造指針改訂版」が事務連絡として出され、今春はその英語版が発出される予定である。
無菌医薬品製造に関してはこれに連動する形で、日本薬局方第16改正が昨年3月末に出されたが、その内容は国際的GMPに調和する方向が明確になっている。
本年は日本の行政当局がPIC/S加盟申請に向けて最終的準備段階に入り、日米欧の無菌医薬品の指針が出揃い、EU-GMPに連動してPIC/S-GMPの理解が必須となっている。
上記国内の指針は、まさに、PIC/Sにかなり整合しており、今後はGap分析に基づき、詳細な調和に向けた進展が期待されている。
したがって、改訂された当該指針の内容を把握し、国際協調に向かう製薬産業と規制当局の考え方において、本講座では幾つかの留意点を解説し、新たな無菌医薬品製造の在り方を提示し、今後の関連業務の重要な視点を学習することを目途としている。
- 三極の無菌医薬品製造指針の類似点と異なる点
- 無菌医薬品製造における重要な考慮すべき項目と管理手法
- 無菌操作法による無菌製剤における諸工程の留意点
- 改訂指針と局方の関連性:日本薬局方の参考情報の意義
- PIC/SとICH-Q 8, 9, 10, 11の関連性と重要な視点
- 無菌医薬品性能における新たな潮流と動向に対する対処
第2部 ≪無菌性保証とエンドトキシンフリー化≫ 注射剤製造で求められるバリデーション実施ノウハウ
(2012年2月28日 13:00～15:00)
注射剤の製造においては注射剤に共通な重要品質特性である無菌性の確保。エンドトキシン除去、不溶性微粒子 (異物) の管理が大切である。この共通な重要品質特性を保証するためにはプロセスバリデーションを実施する必要がある。
本講座では無菌性の確保、エンドトキシン除去について演者の30数年の経験から得たノウハウを解説する。
注射剤に共通な重要品質特性を保証するために薬液の無菌濾過、アンプルの乾熱滅菌によるエンドトキシンフリー化、製造装置の蒸気滅菌およびプロセスシミュレーションについて各事例を挙げて解説する。
- 製薬用水について
- 製造方法と設備の管理
- 品質管理と日常管理
- クリーンルームの管理
- 空調設備
- クリーンルームの日常管理
- 薬液の無菌濾過
- フィルターの完全性試験
- 濾過滅菌性能 (B.diminuta 107 チャレンジテスト)
- バリデーションの計画・報告書の作成
- 製造装置の蒸気滅菌
- キャリブレーション
- Bacillus stearothermophilus 106 チャレンジテスト)
- バリデーションの計画・報告書の作成
- アンプルの乾熱滅菌 (滅菌トンネル)
- 滅菌トンネルのキャリブレーション
- エンドトキシンフリー化の手法
- エンドトキシン塗布アンプルのエンドトキシンフリー化
- バリデーションの計画・報告書の作成
- プロセスシミュレーション
- 実施頻度
- 許容基準
- プロセスシミュレーションの計画・報告書の作成
第3部 無菌医薬品製造におけるPIC/S GMPと日米GMP要求差異
―日本のPIC/S加盟を見据え今から対応すべき事項―
(2012年2月28日 15:15～17:15)
日本当局はPMDAを中心として、PIC/Sの早期加盟に向けた検討を鋭意進めており、現在昨年12月5日に締め切ったパブコメの意見を整理している段階である。
PIC/S GMPがグローバルGMPへと移行しつつあることを踏まえて、本講座では3極GMPの規制と相互比較を説明し、今後日本の製薬企業にとって大きな課題となってくるPIC/S GMPの要件を中心に解説する。
また時間の許す範囲内でご質問をお受けすることとする。
- 無菌医薬品における3極GMPの規制要件とガイドライン概要
- 日本のガイドライン
- PIC/Sのガイドライン
- 米国のガイドライン
- 欧州 (EU-GMP) のガイドライン
- 無菌医薬品における3極GMPの相互比較概要
- 原則
- 全般事項
- 設備と建物
- ブロー、フィル、シール技術
- 最終滅菌製剤
- 無菌製造
- 滅菌
- 加熱
- 湿熱
- 乾熱
- ろ過
- 品質管理
- 日本当局のPIC/Sへの取組み状況
- 日本のPIC/S加盟を踏まえた留意点
- 既存加盟国 (当局) への当面と将来対応
- アジア諸国への対応
- 欧州 (EMEA) ・米国FDAへの対応
- PIC/S GMPによる予想される指導・指摘事項について
- 倉庫関係
- 設備関係
- 製造関係
- 製造用水関係
- 試験関係
- 文書関係
- 医薬品品質システム
- 年次品質照査
- 品質マネジメントシステム
- 品質リスクマネジメント
- 委託先 (製造、分析) 監査システム など
- 今後求められる重要ポイント
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
50,000円 (税別) / 52,500円 (税込)
複数名
:
43,000円 (税別) / 45,150円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/3/11 | 核酸医薬品における非臨床安全性評価とCMC/品質評価・不純物管理 | オンライン | |
| 2025/3/12 | 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 | オンライン | |
| 2025/3/12 | データインテグリティの重要性とGMP文書への落とし込み方 | オンライン | |
| 2025/3/12 | 細胞培養加工の工程設計およびAIを活用したバイオ生産マネジメントシステム | オンライン | |
| 2025/3/13 | 製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 | オンライン | |
| 2025/3/13 | CMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点 | オンライン | |
| 2025/3/13 | Excelスプレッドシートを運用した効率的なCSVとデータインテグリティ | オンライン | |
| 2025/3/13 | CMCレギュレーション・CTD/DMF作成入門コース | オンライン | |
| 2025/3/13 | 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 | オンライン | |
| 2025/3/13 | 申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 | オンライン | |
| 2025/3/14 | ザ・治験薬のGMP2025 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/3/14 | 薬物の消化管吸収について - 評価・予測 | オンライン | |
| 2025/3/14 | 信頼性基準適用試験における運用への落とし込み・記録の残し方と (国内外) 委託時の信頼性保証 | オンライン | |
| 2025/3/14 | 成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 | オンライン | |
| 2025/3/14 | DMFの登録・作成・変更・照会対応 入門講座 | オンライン | |
| 2025/3/14 | アクティブターゲティング型DDSの現状と展望 | オンライン | |
| 2025/3/14 | 各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定 | オンライン | |
| 2025/3/17 | FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応 | オンライン | |
| 2025/3/17 | 臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的運用 | オンライン | |
| 2025/3/18 | FDA査察指摘2,500事例に基づくラボと製造のデータインテグリティ実務の必須ポイント | オンライン |