遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Dコース:CMC申請・薬事デザイン編)

オンライン開催

配信期間

2024年3月8日(金) 10時30分～ 2024年3月22日(金) 16時30分

お申し込みの締切日

2024年3月8日(金) 10時30分

修得知識

再生医療等製品・遺伝子治療用製品とバイオ医薬品の違いの理解
再生医療等製品・遺伝子治療用製品のタイプの違い
コンビネーション製品 (副構成体の開発) の理解
再生医療等製品・遺伝子治療用製品の主なCMC課題 (不純物の管理、製造サイトへの技術移転、同等性評価、力価試験設定、CQAの設定、生物由来原料基準への適合性) の理解
先駆け総合評価相談、迅速審査を含めたPMDA相談の種類と手順の理解
再生医療等製品・遺伝子治療用製品のCMCに関わる治験申請資料又は承認申請資料作成のポイント

再生医療等製品及び遺伝子治療用製品の製法変更、技術移転
再生医療等製品及び遺伝子治療用製品の品質の一貫性、同等性評価
リスク評価、QbDに基づく管理戦略
初期製造から商用製造における品質・製造体制の構築の留意点
CMC課題への対応による開発のコストと期間を抑制するポイント

プログラム

第6部『再生医療等製品・遺伝子治療用製品におけるCMC薬事申請・CTD作成のポイント』

(2024年2月28日 10:30〜13:00)

　新モダリティ医薬品である再生医療等製品・遺伝子治療用医薬品の開発、承認が世界的に増えている。これらの製品の構造、特性、品質は多様であるが、基本的な開発プロセス及び承認申請資料であるCTD – Qの作成を学ぶことは、製造、品質の開発に不可欠である。
　開発の早期から後期及び承認申請までのCMC開発を理解することで、国内及び海外開発を目指した無駄のないCMC開発を行う考慮点を理解することを目的とする。

再生医療等製品及び遺伝子治療用製品の特徴
1. バイオ医薬品との比較
2. 再生医療等製品及び遺伝子治療用製品のタイプ
3. コンビネーション製品
4. 再生医療等製品及び遺伝子治療用製品の主な課題
再生医療等製品及び遺伝子治療用製品の基本的なCMC開発プロセス
1. 前臨床研究、臨床研究並びに治験におけるCMC開発
2. 再生医療等製品及び遺伝子治療用製品の承認申請
3. 再生医療等製品及び遺伝子治療用製品の市販
再生医療等製品及び遺伝子治療用製品のPMDA相談
1. RS総合相談、RS戦略相談
2. 事前面談と対面助言相談
3. 先駆け総合評価相談
4. 迅速審査制度
再生医療等製品及び遺伝子治療用製品におけるガイダンス
1. 再生医療等製品の5指針
2. 再生医療等製品のミニマムコンセンサスパッケージ (MCP)
3. 遺伝子治療用製品のガイダンス
4. カルタヘナ法
5. 生物由来原料基準
再生医療等製品及び遺伝子治療用製品のCMCのドキュメンテーション
1. 臨床研究〜承認申請の各開発段階の品質のドキュメンテーション
2. 製造方法並びに規格及び試験方法等に関する資料:
  1. 製品の構造、構成細胞、導入遺伝子に関する資料
  2. 使用する原料、材料又はそれらの原材料に関する資料
  3. 製造方法に関する資料
  4. 規格及び試験方法に関する資料
3. 安定性に関する資料:
4. 輸送、保存条件、有効期間の根拠に関する資料:
5. CTD形式のドキュメンテーション
  - S.1 一般情報
  - S.2 製造
  - S.3 特性
  - S.4 原薬の管理
  - S.5 標準品又は標準物質
  - S.6 容器及び施栓系
  - S.7 安定性
  - P.1 製剤及び処方
  - P.2 製剤開発の経緯
  - P.3 製造
  - P.4 添加剤の管理
  - P.5 製剤の管理
  - P.6 標準品又は標準物質
  - P.7 容器及び施栓系
  - P.8 安定性
  - A.その他

質疑応答

第7部『再生医療等製品・遺伝子治療用製品におけるCMC薬事デザイン (CMC薬事戦略) 』

(2024年2月28日 14:00〜16:30)

　新モダリティ医薬品の世界的な開発、承認が世界的に増えているが、従来のCMC開発の延長線上の手法では十分でない。
　再生医療等製品・遺伝子治療用製品の製造と品質の主な課題を理解するとともに、その課題に対応する管理戦略構築の考慮点を理解する。そのうえで開発上のリスクを回避し、コストと開発期間を削減するCMC薬事のポイント、考え方を学ぶことを目的とする。

再生医療等製品及び遺伝子治療用製品のCMC開発における主な課題
- 再生医療等製品及び遺伝子治療用製品の製法検討
- 製法変更及び製造所の技術移転
- 品質の一貫性、同等性評価
- 再生医療等製品のベリフィケーション
- 再生医療等製品及び遺伝子治療用製品の商用製法の確立
再生医療等製品のCMC課題への対応のポイント
- 開発初期の品質管理戦略
- 開発後期の品質管理戦略
- 副構成体 (医療機器、器具等) の開発
- 文書作成における信頼性の保証
- 難度の高い製造の技術移転と同等性評価
- 品質特性評価と品質管理戦略の構築
- Non-GMP/GMP/GCTP対応
- PMDA相談、承認申請資料の作成
再生医療等製品及び遺伝子治療用製品のCMC開発デザイン
- 再生医療等製品・遺伝子治療用製品のCMC開発設計の基本
- CMC薬事文書の作成のポイント (CMC薬事デザイン力)
- 製品開発事例 (ベストプラクティス)

質疑応答

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講師

入澤朗氏
多摩大学医療・介護ソリューション研究所

フェロー
入澤朗氏
多摩大学医療・介護ソリューション研究所

フェロー

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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アカデミー割引

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全4コース申込セット受講料について

通常受講料 : 148,720円(税込) → 全4コース申込割引受講料 81,510円(税込)
通常受講料 : 135,200円(税別) → 全4コース申込割引受講料 74,100円(税別)

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アーカイブ配信「遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターにおける承認申請・審査と品質管理・品質評価/ 非臨床安全性評価/臨床開発全4コース (4日間)」

割引対象セミナー

アーカイブ配信「遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Aコース:品質審査/カルタヘナ審査編)」 (配信期間: 2024年2月7日〜21日を予定)
- 受講料 : 26,600円(税別) / 29,260円(税込)
2024年1月31日「遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Bコース:分析・品質管理・製造技術編)」 (ライブ配信のみ)
- 受講料 : 36,200円(税別) / 39,820円(税込)
アーカイブ配信「遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Cコース:非臨床安全性評価・臨床開発編)」 (配信期間: 2024年3月6日〜19日を予定)
- 受講料 : 36,200円(税別) / 39,820円(税込)
アーカイブ配信「遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Dコース:CMC申請・薬事デザイン編)」 (配信期間: 2024年3月8日〜22日を予定)
- 受講料 : 36,200円(税別) / 39,820円(税込)

アーカイブ配信セミナー

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別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
視聴期間は2024年3月8日〜22日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。一部、紙媒体の資料もございます。
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ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

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開始日時		会場	開催方法
2025/8/28	医薬品開発のための非臨床試験		オンライン
2025/8/28	微生物迅速試験法の各試験の原理と目的・プロセス分析技術 (PAT)		オンライン
2025/8/28	ラボにおける監査証跡/レビュー方法 (いつ・誰が・項目・頻度・レベル) と分析機器毎のレビュー例		オンライン
2025/8/28	医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門		オンライン
2025/8/28	事業を成功に導く、グローバル特許戦略の策定方法	東京都	オンライン
2025/8/29	医薬品特許調査の効率的手法とその検索式事例		オンライン
2025/8/29	医薬品/原薬/添加物/包装材等を対象とした中国医薬品開発の基礎と応用		オンライン
2025/8/29	医薬品工場における支援システムの設計・バリデーション・保全の留意点		オンライン
2025/8/29	分析法バリデーション入門講座		オンライン
2025/8/29	いまなら間に合う医薬品開発・臨床QMSの常識	東京都	会場
2025/8/29	信頼性基準適用試験の信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者養成セミナー		オンライン
2025/8/29	CSV (コンピュータ化システムバリデーション) 実務入門講座		オンライン
2025/8/29	医薬品開発のための非臨床試験		オンライン
2025/8/29	薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法		オンライン
2025/8/29	原薬製造プロセスにおけるスケールアップ検討・トラブル実例 / QbDに基づくCQA・CPP設定手順と遺伝毒性不純物管理および洗浄対象物質クライテリオン設定		オンライン
2025/8/29	体外診断用医薬品 (診断薬) の市場動向をふまえたマーケティング戦略		オンライン
2025/8/29	医療関係者に響くプレゼン術速習編	東京都	オンライン
2025/9/1	バイオ・抗体医薬品品質管理のポイントと具体的なトラブル対策		オンライン
2025/9/1	医薬品/原薬/添加物/包装材等を対象とした中国医薬品開発の基礎と応用		オンライン
2025/9/1	分析法バリデーション入門講座		オンライン

発行年月
2012/3/13	超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5	育毛剤・発毛剤技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16	システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14	LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20	24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22	光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14	QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10	製薬大手5社技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7	eCTD申請「－ここまで身近になったeCTD申請－」
2011/9/1	厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29	グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3	「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10	抗癌剤技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5	分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1	コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/5/26	厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25	超入門厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座

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